Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan kulma usean synnyttäneen naisen raskauden keskeytyksessä

lauantai 3. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Kohdunkaulan kulma toisen raskauskolmanneksen päättyessä monisyntyneillä naisilla

Arvioida kohdunkaulan kulmaa (UCA) ennustettaessa toisen raskauskolmanneksen lopettamisen onnistumista monisyntyneillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääketieteellinen raskauden keskeyttäminen on yleinen synnytystyö. Viime vuosina uteroservikaalinen kulma (UCA) on noussut uudeksi ultraääniparametriksi synnytyksen ennustamisessa. Dziadosz ym. päättelivät, että UCA:n suorituskyky oli jopa parempi kuin kohdunkaulan pituus heidän kohorttissaan. Leveällä UCA:lla toisen raskauskolmanneksen aikana osoitettiin suurentunut ennenaikaisen synnytyksen riski ja kapea kulma synnytyksen todennäköisyys oli pienempi.

Tutkijoiden tavoitteena on selvittää sekä kohdunkaulan pituuden että UCA:n ennustavaa roolia toisen raskauskolmanneksen keskeytymisessä. Tutkijat keskittyivät monisyntyneisiin naisiin, jotka käyttävät Foley-palloa kohdunkaulan valmistukseen ja pyrkivät mittaamaan UCA:ta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Kanuni SSTRH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Usein synnyttäneet raskaana olevat naiset, joille tehdään abortti toisella kolmanneksella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • monisyntyinen yksittäinen raskaus
  • ei aiempia systeemisiä sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • epänormaali papa-kokeilu
  • laajentumisen ja kyretoinnin historia (D&C)
  • LEEP- ja kohdunkaulan konisaation historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääketieteellinen abortti
150 yksinäistä monisyntyistä potilasta suunnittelee suorittavansa tutkimusjakson loppuun. Tutkimusryhmän muodostavat toisen raskauskolmanneksen raskaudet 14-24 raskausviikolla. Kaikki osallistujat olivat monisyntyisiä, eikä heillä ollut systeemisiä sairauksia. Kohdunkaulan kulma mitataan kaikilta osallistujilta ennen synnytyksen käynnistämistä.
Muut: kohdunkaulan kulma
kohdunkaulan kanavan ja kohdun etuseinän välinen kulma mitataan sonografisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kohdunkaulan kulma
Aikaikkuna: 1 viikko
kohdunkaulan kanavan ja kohdun etuseinän välinen kulma
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016/12.5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen; Abortti, sikiö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa