Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uterocervikal vinkel vid graviditetsavbrott hos fleråriga kvinnor

3 mars 2018 uppdaterad av: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Uterocervikal vinkel vid avslutningen av graviditeten under andra trimestern hos fleråriga kvinnor

För att utvärdera den uterocervikala vinkeln (UCA) i förutsägelsen om framgång för avslutning av andra trimestern för multiparösa kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Medicinsk avbrytande av graviditet är en vanlig procedur inom obstetrik. Under de senaste åren har uterocervikal vinkel (UCA) uppstått som en ny ultraljudsparameter i förutsägelsen av förlossningen. Dziadosz et al drog slutsatsen att UCA:s prestanda var till och med bättre än cervikallängden i deras kohort. En bred UCA under andra trimestern visade sig ha en ökad risk för för tidigt värkarbete och snäv vinkel var mindre benägna att få värkarbete.

Utredarna syftar till att undersöka prediktiv roll för både livmoderhalslängd och UCA vid avbrytande av graviditet i andra trimestern. Utredarna fokuserade på fleråriga kvinnor som tar Foley-balong för att förbereda livmoderhalsen och syftar till att mäta deras UCA.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

148

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Kanuni SSTRH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fleråriga gravida kvinnor som genomgår medicinsk abort under andra trimestern

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • multiparös singelgraviditet
  • inga tidigare systemiska sjukdomar

Exklusions kriterier:

  • onormalt cellprov
  • historia av dilatation och curettage (D&C)
  • historia av LEEP och cervikal konisering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Medicinsk abort
150 singleton multiparösa patienter planerar att slutföra studieperioden. Studiegruppen utgörs av graviditeter under andra trimestern mellan 14-24 veckors graviditet. Alla deltagare var multiparösa och hade inga systemiska sjukdomar. Den uterocervikala vinkeln kommer att mätas hos alla deltagare innan förlossningen inleds.
Övrig: uterocervikal vinkel
vinkeln mellan livmoderhalskanalen och främre livmoderväggen mäts sonografiskt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
uterocervikal vinkel
Tidsram: 1 vecka
vinkeln mellan livmoderhalskanalen och främre livmoderväggen
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 januari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

17 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2016/12.5

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medicinsk; Abort, foster

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera