- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03464032
Badanie BCD-135 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
12 marca 2018 zaktualizowane przez: Biocad
Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne i wielokohortowe badanie fazy I farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności BCD-135 (JSC BIOCAD, Rosja) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne, wielokohortowe badanie fazy I farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności BCD-135 (JSC BIOCAD, Rosja) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska
- Rekrutacyjny
- LLC BioEk
-
Kontakt:
- Svetlana Odintsova, MD
- Numer telefonu: +78129452232
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent wyraża pisemną świadomą zgodę i jest w stanie przestrzegać wymagań Protokołu;
- Wiek ≥ 18 lat
Rak potwierdzony histologicznie (dobrze udokumentowane wyniki badań; najlepiej dostępne próbki blokowe):
- Czerniak nieoperacyjny (stadium III/IV) lub przerzutowy (stadium IV) (lek będzie stosowany jako pierwsza lub kolejne linie terapii);
- Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy EGFR/ALK wt NSCLC (rak kolczystokomórkowy/gruczolakorak), postępujący po terapii pierwszego rzutu CT na bazie platyny lub EGFR/ALK wt NSCLC postępujący po leczeniu pierwszego rzutu inhibitorami EGFR/ALK (lek będzie używany jako druga linia terapeutyczna);
- Rak jasnokomórkowy nerki z przerzutami, postępujący po co najmniej pierwszej linii leczenia (lek będzie stosowany jako druga lub trzecia linia terapii);
- Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego postępujący w trakcie/po terapii tomografią komputerową opartą na platynie (lek będzie stosowany jako druga linia terapeutyczna);
- Wynik ECOG od 0 do 1;
- Obecność bloków do badania histologicznego i/lub zgoda pacjenta na wykonanie biopsji dostępnej zmiany w celu uzyskania materiału histologicznego do oceny statusu PD-L1
- Mierzalna choroba (co najmniej jedna zmiana) zgodnie z RECISTv.1.1;
- Wyeliminowane zdarzenia toksyczne z poprzedniej terapii lub niepożądane skutki interwencji chirurgicznych do stopnia ≤ 1 CTCAE v. 4.03, z wyjątkiem przewlekłych/nieodwracalnych zdarzeń niepożądanych niemających wpływu na bezpieczeństwo badanej terapii (np. łysienie);
- Brak poważnej patologii narządów lub układów;
- Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni od badania przesiewowego;
- Pacjentki w wieku rozrodczym włączone do badania muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania, począwszy od 2 tygodni przed włączeniem do badania i do 8 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki BCD-100.
Kryteria wyłączenia:
- Ciężkie współistniejące choroby lub zagrażające życiu konsekwencje (w tym wysięk opłucnowy/osierdziowy/otrzewnowy wymagający interwencji medycznej, zapalenie naczyń chłonnych płuc lub zajęcie >50% miąższu nerek);
- Przerzuty do mózgu, postępujące lub związane z objawami klinicznymi (np. obrzęk mózgu lub ucisk rdzenia kręgowego). Wykluczenia: przerzuty, które nie postępują i nie wymagają sterydów i/lub leków przeciwdrgawkowych w ciągu co najmniej 4 tygodni przed randomizacją;
- Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Choroby autoimmunologiczne;
- Stany wymagające sterydów lub innych leków immunosupresyjnych;
- Zaburzenia krwi: ANC ≤1500/mm3; płytki krwi ≤100 000/mm3; lub Hb ≤90 g/l;
- Zaburzenia czynności nerek: kreatynina ≥1,5 × GGN;
- Zaburzenia czynności wątroby: bilirubina ≥1,5 × GGN; AspAT i AlAT ≥2,5 × ULN (5 × ULN u pacjentów z przerzutami do wątroby), AlkPh ≥ 5 × ULN;
- poziom LDH >2 GGN;
- wcześniejsze leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku (operacja, radioterapia, terapia celowana, immunoterapia, szczepionka lub chemioterapia);
Więcej niż
- 2 linie terapii czerniaka nieoperacyjnego/przerzutowego,
- 1 linia terapii NSCLC z przerzutami,
- 2 linie terapii przerzutowego RCC;
- 1 linia terapii przerzutowego BC;
- Wcześniejsze leczenie lekami anty-PD1/PDL1 lub inhibitorami CTLA4;
- współistniejący nowotwór złośliwy, z wyjątkiem radykalnie wyciętego raka szyjki macicy in situ lub radykalnie wyciętego raka podstawnokomórkowego/płaskonabłonkowego;
- Stany ograniczające zdolność pacjenta do przestrzegania wymagań Protokołu (otępienie, zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne, nadużywanie narkotyków lub alkoholu itp.);
- Jednoczesny udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym; udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 28 dni przed włączeniem do niniejszego badania; poprzedni udział w obecnym badaniu.
- Ostre infekcje lub aktywne przewlekłe infekcje;
- udokumentowane zakażenie wirusem HIV;
- Pozytywne wyniki badań przesiewowych w kierunku antygenu Hbs, przeciwciał przeciwko rdzeniowemu wirusowi zapalenia wątroby typu B (anty-HBc Ab) i/lub przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C;
- Pozytywne wyniki reakcji mikroprecypitacji wraz z pozytywnymi wynikami testu TPHA na skriningu;
- Masa ciała > 100 kg.
- Dożylne podanie leku jest niemożliwe;
- Dożylne podanie środków kontrastowych jest niemożliwe;
- Nadwrażliwość na którykolwiek składnik BCD-100.
- Znana historia nadwrażliwości na przeciwciała monoklonalne;
- Ciąża lub karmienie piersią;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BCD-135
Ramię zwiększania dawki (0,4, 1, 3, 10, 20 mg/kg)
|
Przeciwciało monoklonalne anty-PD-L1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DCR
Ramy czasowe: 85 dni
|
Wskaźnik kontroli choroby (CR+PR+SD).
Pilotażowa ocena skuteczności nie jest głównym celem tego badania i zostanie przeprowadzona na podstawie zastępczych punktów końcowych opisujących bezpośrednie działanie przeciwnowotworowe leku.
|
85 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Svetlana Odintsova, MD, LLC BioEk
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 maja 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BCD-135-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .