Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

FallSensing, wieloczynnikowe narzędzie przesiewowe pod kątem ryzyka upadków u dorosłych mieszkańców społeczności w wieku 50 lat lub starszych

6 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Anabela Correia Martins
Narzędzie do badań przesiewowych FallSensing to rozwiązanie technologiczne do badań przesiewowych ryzyka upadków, obejmujące oprogramowanie, platformę ciśnieniową i dwa czujniki bezwładnościowe. Badanie przesiewowe zawiera pytania dotyczące danych demograficznych i antropometrycznych, zachowań zdrowotnych i stylu życia, szczegółowe wyjaśnienie procedur przeprowadzania sześciu testów funkcjonalnych (Siła chwytu, Timed Up and Go, 30 sekund Sit-to-Stand, Step test, 4 Stage Balance test) zmodyfikowana” i 10-metrowa prędkość marszu) oraz trzy kwestionariusze dotyczące środowiskowych zagrożeń domowych, aktywności i profilu uczestnictwa związanego z mobilnością i poczuciem własnej skuteczności w ćwiczeniach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zmienna: Historia upadku (HoF) Upadek można zdefiniować jako „nieoczekiwane zdarzenie, w którym uczestnik spocznie na ziemi, podłodze lub niższym poziomie” i „nie obejmuje oparcia się o meble, ścianę lub inną konstrukcję” .

HoF w ciągu ostatnich 12 miesięcy zostanie określony na podstawie samoopisu, odpowiadając na pytanie „Czy upadłeś w ciągu ostatnich 12 miesięcy? Tak nie". W przypadku upadku uczestnik zostanie zapytany czy upadek miał miejsce na zewnątrz czy w pomieszczeniu, przyczyna upadku (poślizgnięcie, potknięcie, utrata przytomności, zawroty głowy, osłabienie kończyn dolnych, brak szczególnej przyczyny i inne), potrzeba pomocy służby zdrowia , jaką służbę zdrowia (szpital, ośrodek podstawowej opieki zdrowotnej), hospitalizację (ile dni), ograniczenie czynności i ograniczenia w uczestnictwie (ile dni) oraz występowanie złamań (nadgarstka lub ręki, biodra, czaszki lub kręgosłupa, inne).

Zmienna: Historia upadków po 12 miesiącach Uczestnicy będą obserwowani prospektywnie przez okres 12 miesięcy, za pośrednictwem comiesięcznych rozmów telefonicznych, w celu zarejestrowania wystąpienia upadków. Tempo spadków będzie rejestrowane od dnia włączenia do dobrowolnego rezygnacji, utraty kontaktu telefonicznego lub zakończenia okresu obserwacji (365 dni później).

Zmienna: Strach przed upadkiem (FoF) FoF definiuje się jako „trwały niepokój związany z upadkiem, który prowadzi do tego, że jednostka unika czynności, które jest w stanie wykonać”.

Biorąc pod uwagę negatywny wpływ FoF, jego istnienie zostanie ocenione przez samoopis poprzez pytanie „Czy boisz się upadku? Tak nie".

Zmienna: Warunki zdrowotne Istnieją pewne schorzenia, które mogą mieć znaczący wpływ na wskaźniki upadków wśród osób starszych, takie jak nietrzymanie moczu, choroba zwyrodnieniowa stawów, choroba Parkinsona, wypadki sercowo-naczyniowe i stany związane z chorobami sercowo-naczyniowymi, takie jak nadciśnienie.

Na pytanie „Czy masz problemy z dobrym widzeniem lub minęło więcej niż 2 lata od badania wzroku?”, gdy zmiany ostrości wzroku, rozwój zaćmy, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra i inne stany związane z procesem starzenia przyczyniają się do ryzyka upadku.

Zmienna: leki Stwierdzono, że osoby starsze przyjmujące więcej niż trzy lub cztery leki są bardziej narażone na nawracające upadki.

Liczba leków przyjmowanych przez każdą osobę została oceniona na podstawie samoopisu poprzez pytanie „Czy przyjmujesz 4 lub więcej różnych leków dziennie? Tak nie". Zarejestrowano również nazwy leków i zidentyfikowano je zgodnie z ich grupą farmaceutyczną (benzodiazepiny, leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, przeciwzapalne, hipotensyjne i inne).

Zmienna: siedzący tryb życia W celu zrozumienia siedzącego trybu życia osób dorosłych mieszkających w społeczności za pomocą odpowiedzi na zadane przez nich pytanie, przyjęto szacunkową miarę siedzącego trybu życia obliczoną przez Heseltine i in. (2015): „Czy spędzasz ponad 4 godziny w pozycji siedzącej, 5 lub więcej dni w tygodniu?”.

Zmienna: Pomoc kończyn górnych przy wstawaniu z krzesła Pomoc kończyn górnych przy wstawaniu z krzesła oceniano za pomocą pytania „Czy potrzebujesz pomocy kończyn górnych, aby wstać z krzesła? Tak-Nie”, przy założeniu, że jest to oznaką słabych mięśni kończyn dolnych, główną przyczyną upadków.

Zmienna: miejsce zamieszkania Ponieważ FoF występuje częściej wśród osób starszych mieszkających samotnie, niniejszy protokół ma na celu ocenę warunków życia poprzez pytanie „Czy mieszkasz sam? Tak nie".

Zmienna: Nawyki alkoholowe Regularne spożywanie alkoholu przez osoby starsze wiąże się z zaburzeniami równowagi i niedociśnieniem ortostatycznym, które wiąże się z częstymi upadkami.

Uczestnicy zostaną zapytani o swoje codzienne nawyki związane z alkoholem: „Czy codziennie pijesz alkohol? Tak nie".

Zmienna: samoocena zdrowia Samoocena zdrowia (SPH) jest uważana za ważny i wiarygodny wskaźnik ogólnego stanu zdrowia, predyktor śmiertelności i korzystania z usług zdrowotnych.

SPH zostanie ocenione na podstawie samoopisu poprzez pytanie „Czy ogólnie postrzegasz swoje zdrowie jako doskonałe, bardzo dobre, dobre, dostateczne czy złe?”

Zmienna: niezamierzona lub mimowolna utrata masy ciała Mimowolna utrata masy ciała jest jedną z cech, które wraz z innymi mogą pomóc w zdefiniowaniu fenotypu słabości.

Literatura wskazuje na związek między fenotypem słabości a liczbą wcześniejszych upadków u osób starszych. Uczestnicy zostaną zapytani, czy w ciągu ostatnich 12 miesięcy doświadczyli utraty wagi większej niż ≥4,5 kg lub ≥5% masy ciała.

Zmienna: Siła chwytu Siła chwytu dłoni jest istotnie skorelowana z siłą mięśni kończyn dolnych, będąc silnym predyktorem niesprawności, zachorowalności i śmiertelności.

Badanie to zostanie przeprowadzone z osobą siedzącą na standardowym krześle bez podłokietników, bark przywiedziony i neutralnie obrócony, łokieć zgięty pod kątem 90 stopni, przedramię neutralne, nadgarstek trzymany między 0-15 stopni odchylenia łokciowego i ramię niepodparte. Hydrauliczny dynamometr ręczny Jamar™ zostanie ustawiony w drugiej pozycji uchwytu, trzymany dominującą ręką, a podczas wykonywania testu będzie prezentowany pionowo na linii przedramienia. Test jest wykonywany tylko raz, a osoba jest zachęcana do wywierania maksymalnej siły chwytu przez 5 sekund. Końcowy wynik jest mierzony w kilogramach siły (kgf). Dane normatywne dla tego testu są zwykle analizowane według płci, przy czym mężczyźni wykazują wyższą siłę chwytu w każdym wieku. Wynik poniżej 15 kgf dla kobiet i 21 kgf dla mężczyzn identyfikuje osoby z wyższym ryzykiem upadku.

Zmienna: Timed Up and Go Test Timed Up and Go (TUG) służy do oceny dynamicznej równowagi podczas chodu i przenoszenia zadań, mobilności i siły dolnej części ciała. Aby wykonać ten test, osoba w swoim zwykłym obuwiu ma usiąść na standardowym krześle (wysokość krzesła między 44 a 47 cm) z plecami opartymi o oparcie krzesła, wstać i iść prosto przez 3 metrów tak szybko, jak to możliwe, odwróć się, cofnij i usiądź. Osoba musi wstać bez pomocy (nie może podeprzeć się kończynami górnymi), jeśli jednak potrzebna jest pomoc do chodzenia, należy ją umieścić obok krzesła i można jej użyć do wykonania składnika testu chodu. Badanie wykonywane jest jednorazowo, odmierzanie czasu rozpoczyna się na komendę „idź” i kończy w momencie, gdy pacjent usiądzie na krześle. Wynik wyższy niż 10 sekund wskaże, którzy starsi dorośli mieszkający w społeczności są bardziej narażeni na upadki.

Zmienna: 30 sekund Sit-to-Stand Siła dolnej części ciała jest istotnym elementem utrzymania sprawności funkcjonalnej u osób starszych, dlatego jej ocena ma kluczowe znaczenie. 30 sekund Sit-to-Stand (STS), będąc prostym i skutecznym narzędziem do oceny siły dolnej części ciała i identyfikacji osłabienia mięśni u starszych osób dorosłych mieszkających w społeczności, jest jednym z najważniejszych testów klinicznych oceniających funkcjonalność. Osoba jest poinstruowana, aby wykonywać cykle siadania i wstawania z krzesła, jak najwięcej razy w ciągu 30 sekund.

Osoba rozpoczyna test siedząc na środku krzesła (wysokość krzesła między 40 a 43,3 cm), ze stopami rozstawionymi mniej więcej na szerokość barków i ułożonymi na podłodze, z rękami skrzyżowanymi w nadgarstkach przyłożonymi do klatki piersiowej. Polecenie głosowe „go” ustawia początek testu i jeśli uczestnik ukończy więcej niż połowę w ciągu 30 sekund, liczy się to jako pełne stoisko. Końcowy wynik polega na zarejestrowaniu liczby stoisk, które dana osoba może ukończyć w ciągu 30 sekund. Poziomy normatywne liczby drzewostanów zależą od wieku i płci.

Zmienna: Test krokowy Test krokowy został zaprojektowany w celu oceny dynamicznej równowagi w pozycji stojącej i odtwarza kontrolę motoryczną i koordynację kończyn dolnych.

W celu wykonania testu osoba jest proszona o wchodzenie i schodzenie z klocka (wysokość 7,5 cm, szerokość 55 cm, głębokość 35 cm), ustawionego przy ścianie, jak najwięcej razy w ciągu 15 sekund. Cała stopa jest wymagana, aby wejść na klocek, a następnie całkowicie postawić go na ziemi. Rejestrowana jest całkowita liczba kroków wykonanych w ciągu 15 sekund. Pacjent nie jest podparty i powinien patrzeć prosto przed siebie, chociaż badacz musi stać w pobliżu ze względów bezpieczeństwa. W przypadku, gdy pacjent ma nadwagę lub potrzebuje stabilizacji podczas badania, liczenie kroków zatrzymuje się i zapisywana jest pełna liczba kroków przed przewagą. Badanie to wykonuje się tylko dla strony dominującej, wskazanej przez osobę. Wydajność poniżej 10 stopni wskazuje na większe ryzyko upadku.

4 etapowy test równowagi „zmodyfikowany” Zaburzenia równowagi mogą prowadzić do upadków i urazów związanych z upadkami, co stanowi jeden z najważniejszych wewnętrznych czynników ryzyka upadków wśród osób starszych, powszechnie ocenianych w tej populacji.

4-stopniowy test równowagi „zmodyfikowany” jest jednym z dostępnych testów służących do oceny równowagi. Aby ukończyć ten test, osoba musi stopniowo osiągnąć cztery różne pozycje stóp: pozycja obok siebie, pozycja pół-tandem (preferowana stopa do przodu z podbiciem jednej stopy dotykającej dużego palca drugiej stopy), pozycja tandem ( jedna stopa przed drugą, pięta dotyka palców) i postawa na jednej nodze (preferowana noga do podparcia).

Osoba jest poinstruowana, aby stać cicho na platformie ciśnieniowej, z rękami wzdłuż ciała, bez butów ani urządzeń wspomagających. Pozycje muszą być utrzymywane przez 10 sekund każda, bez poruszania stopami, potrzeby podparcia, utraty równowagi lub dotykania nogi podpory drugą nogą i muszą być wykonywane z oczami otwartymi, a następnie zamkniętymi (z wyłączeniem pozycji stojącej na jednej nodze). Sekwencja będzie następująca: pozycja obok siebie oczy otwarte, pozycja obok siebie oczy zamknięte, pozycja pół-tandem oczy otwarte, pozycja pół-tandem oczy zamknięte, pozycja tandem oczy otwarte, pozycja tandem oczy zamknięte i oczy stojące na jednej nodze otwarte. Jeśli osoba nie wykonała jednej z pozycji testowych, test się kończy. Końcowym wynikiem będzie liczba pomyślnie ukończonych pozycji. Niemożność ukończenia 10 sekund w pozycji tandemowej z otwartymi oczami wiąże się z większym ryzykiem upadków i dysfunkcji ruchowych.

10 metrów Szybkość marszu Prędkość marszu jest wynikiem złożonej interakcji wielu struktur i funkcji ciała, takich jak siła kończyn dolnych, proaktywna i reaktywna kontrola postawy, kontrola motoryczna lub stan układu mięśniowo-szkieletowego. Uzyskanie dostępu do prędkości chodu (GS) jako narzędzia przesiewowego może być przydatne do identyfikacji osób zagrożonych lub potrzebujących interwencji, ponieważ wyniki prędkości chodu są powiązane z różnymi skutkami zdrowotnymi, takimi jak pogorszenie funkcjonowania lub strach przed upadkiem, poza tym GS może być predyktor upadków.

Wykonanie tego testu wymaga 20-metrowej prostej ścieżki, z 5-metrowym przyspieszeniem, 10-metrowym chodem w stanie ustalonym i 5-metrowym opóźnieniem. Znaczniki są umieszczane na 0, 5, 15 i 20 metrach ścieżki i rejestrowany jest czas przejścia na 5 i 15 metrach. Osoba jest poinstruowana, aby iść z większą prędkością, bez biegania, wzdłuż 20-metrowej ścieżki; w razie potrzeby można użyć urządzenia wspomagającego, a osoba powinna nosić swoje zwykłe obuwie.

Zakres normalnej prędkości chodu wynosi od 1,2 do 1,4 m/s, ponieważ różni się w zależności od wieku, płci i antropometrii. Wartość poniżej 0,4 m/s wskazuje na prawdopodobieństwo konieczności posiadania urządzenia wspomagającego w domu; 0,4 do 0,8 m/s jest skorelowane z ograniczoną mobilnością; 0,8 do 1,25 m/s poruszanie się w społeczności z pewnym ryzykiem; ≤ 1m/s badani powinni rozpocząć program zmniejszający ryzyko upadku; ≥ 1,42 m/s to bezpieczna prędkość przekraczania ulic.

Kwestionariusze Poczucie własnej skuteczności w ćwiczeniach Poczucie własnej skuteczności odzwierciedla pewność, jaką dana osoba ma do wykonania określonego zachowania.

Poczucie własnej skuteczności w wykonywaniu ćwiczeń to 5-punktowa skala przeznaczona do analizy pewności, że dana osoba musi wykonywać ćwiczenia w zależności od pięciu różnych stanów emocjonalnych, takich jak uczucie zmartwienia/problemów, uczucie przygnębienia, uczucie zmęczenia, uczucie napięcia i zajętość.

Oceny są dokonywane przy użyciu 5-punktowej skali Likerta od 1 „całkowicie nieprawdziwy” do 4 „całkowicie prawdziwy”; pomiędzy, 2 „nieco prawdziwe” i 3 „umiarkowanie prawdziwe”.

Profil Aktywności i Uczestnictwa Związany z Mobilnością (PAPM) PAPM to 18-itemowa skala, której celem jest lepsze zrozumienie trudności, jakich doświadcza jednostka w wykonywaniu pewnych codziennych czynności w swoim naturalnym środowisku. Działania te mogą być uwarunkowane mobilnością i są związane z interakcjami i relacjami społecznymi, edukacją, zatrudnieniem, zarządzaniem pieniędzmi, życiem społecznym i wspólnotowym, wpływając na aktywny udział każdej osoby jako pełnoprawnego członka społeczeństwa.

Oceny dokonywane są przy użyciu 5-punktowej skali Likerta od 0 „brak ograniczeń/ograniczeń” do 4 „całkowite ograniczenia/ograniczenia”. Pomiędzy 1 „łagodne ograniczenie/ograniczenie”, 2 „umiarkowane ograniczenie/ograniczenie” i 3 „poważne ograniczenie/ograniczenie”. Ponieważ niektóre działania mogą nie mieć zastosowania, nie wszystkie działania mogą zostać ocenione. W rezultacie utworzony zostanie indywidualny profil uczestnictwa.

Lista kontrolna bezpieczeństwa w domu w celu zapobiegania upadkom Lista kontrolna bezpieczeństwa w domu w celu zapobiegania upadkom to 38-punktowa skala przeznaczona do identyfikacji zagrożeń domowych w każdym pomieszczeniu w domu, a mianowicie w przedpokoju i korytarzach, schodach, salonie/jadalni, kuchni, łazience, sypialni i na dworze.

Oceny dokonywane są w 3-punktowej skali od 0 „brak ryzyka”, 1 „ryzyko” do 99 „nie dotyczy”. Ocena ryzyka jest tworzona zarówno dla każdego pokoju, jak i dla całego domu.

Analiza statystyczna Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona przy użyciu oprogramowania International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS) (wersja 24). Wielkość próby została obliczona dla nieskończonej populacji dla 95% przedziału ufności i 5% marginesu błędu, w celu oszacowania liczby uczestników potrzebnych do rozważenia reprezentatywnej próby populacji portugalskiej (minimum 385 uczestników).

Aby przeprowadzić analizę danych, uczestnicy zostaną sklasyfikowani jako „upadki” (z jednym lub więcej upadkami) i „nieupadki”, zgodnie z występowaniem upadków w ciągu 12-miesięcznego okresu obserwacji.

Podejście statystyczne będzie się różnić w zależności od poziomu pomiaru zmiennych. Analiza opisowa wyznaczy średnią i odchylenie standardowe dla zmiennych ilościowych oraz częstości dla zmiennych jakościowych. Różnice w danych pomiędzy osobami „upadającymi” i „nieupadającymi” zostaną przeanalizowane za pomocą testu t Studenta dla prób niezależnych lub testu Chi-kwadrat. Przeprowadzona zostanie binarna analiza regresji logistycznej w celu określenia modelu umożliwiającego przewidywanie upadków na podstawie testów funkcjonalnych i innych zmiennych. Analiza krzywych charakterystyki działania odbiornika (krzywa ROC) zostanie wykorzystana do zidentyfikowania najlepszego wyniku odcięcia, który odróżnia „upadków” od „nieupadków”. Czułość (odsetek „upadków”, którzy zostali prawidłowo zidentyfikowani), specyficzność (procent „upadków”, którzy zostali prawidłowo zidentyfikowani) oraz pole pod krzywą charakterystyki odbiornika (AUC) modelu zostaną obliczone w celu przewidywania upadków. We wszystkich porównaniach przyjmowana będzie istotność 0,05, z wyjątkiem jakości dopasowania modeli regresji, uzyskanej testem Hosmera i Lemeshow, dla której istotność przyjmuje się dla p≥0,05.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

506

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby są dobrowolnie rekrutowane z kilku środowisk ze społeczności, w różnych regionach kontynentalnej Portugalii, takich jak rady parafialne, kliniki fizykoterapii, uniwersytety dla seniorów i inne placówki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli w wieku 50 lat i więcej,
  • mieszkaniec społeczności
  • samodzielne stanie i chodzenie, z pomocami do chodzenia lub bez
  • zainteresowanie udziałem w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • ciężkie upośledzenie czucia (głuchota lub ślepota)
  • zaburzenia poznawcze, które uniemożliwiają zrozumienie kwestionariuszy i testów czynnościowych zawartych w protokole skriningu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Upadli
Uczestnicy, którzy zgłosili co najmniej jeden upadek w 12-miesięcznym okresie obserwacji, zostali sklasyfikowani jako „upadli”.
Nieupadający
Uczestnicy, którzy nie zgłosili żadnego upadku w 12-miesięcznym okresie obserwacji, zostali sklasyfikowani jako „osoby, które nie upadły”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Historia upadku
Ramy czasowe: Miesięcznie przez okres 12 miesięcy
Występowanie upadków w okresie obserwacji 12 miesięcy. „Czy upadłeś w ciągu ostatniego miesiąca?”
Miesięcznie przez okres 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Historia jesieni (poprzednie 12 miesięcy)
Ramy czasowe: Dzień 0
Wystąpienie upadków 12 miesięcy przed badaniem. „Czy upadłeś w ciągu ostatnich 12 miesięcy?”
Dzień 0
Strach przed upadkiem
Ramy czasowe: Dzień 0
– Boisz się, że spadniesz?
Dzień 0
Siła uścisku
Ramy czasowe: Dzień 0
Kilogram-siła
Dzień 0
Czas i ruszaj
Ramy czasowe: Dzień 0
sekundy
Dzień 0
30 sekund z pozycji siedzącej do stojącej
Ramy czasowe: Dzień 0
liczba stoisk
Dzień 0
Test krokowy
Ramy czasowe: Dzień 0
liczba kroków
Dzień 0
4-etapowy test wyważenia „zmodyfikowany”
Ramy czasowe: Dzień 0
ostatnia pozycja zdobyta
Dzień 0
10 metrów prędkości marszu
Ramy czasowe: Dzień 0
metrów na sekundę
Dzień 0
Poczucie własnej skuteczności w ćwiczeniach
Ramy czasowe: Dzień 0
Zdobądź od 5 do 20 punktów
Dzień 0
Profil Aktywności i Uczestnictwa związany z Mobilnością (PAPM)
Ramy czasowe: Dzień 0
Klasyfikacja: 0 „brak ograniczenia/ograniczenia”, 1 „łagodne ograniczenie/ograniczenie”, 2 „umiarkowane ograniczenie/ograniczenie”, 3 „poważne ograniczenie/ograniczenie”, 4 „całkowite ograniczenie/ograniczenie”
Dzień 0
Lista kontrolna bezpieczeństwa w domu dotycząca zapobiegania upadkom
Ramy czasowe: Dzień 0
Wynik ryzyka od 0% (lepszy) do 100% (gorszy), tworzony zarówno dla każdego pokoju, jak i dla całego domu
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące nietrzymania moczu
Ramy czasowe: Dzień 0
„Czy popuszczasz mocz, kiedy się śmiejesz, kaszlesz, kichasz lub podnosisz ciężary?”
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy kiedykolwiek zdiagnozowano u Ciebie chorobę zwyrodnieniową stawów?
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące choroby Parkinsona
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy kiedykolwiek zdiagnozowano u Ciebie chorobę Parkinsona?
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące osteoporozy
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy kiedykolwiek zdiagnozowano u Ciebie osteoporozę?
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące wysokiego poziomu cholesterolu
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy kiedykolwiek zdiagnozowano u Ciebie wysoki poziom cholesterolu?
Dzień 0
Samodzielnie zgłoszone pytanie dotyczące udaru mózgu
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy kiedykolwiek cierpiałeś na udar?
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące zawału serca
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy kiedykolwiek cierpiałeś na zawał serca?
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące nadciśnienia
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy kiedykolwiek zdiagnozowano u Ciebie nadciśnienie?
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące cukrzycy
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy kiedykolwiek zdiagnozowano u Ciebie cukrzycę?
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące upośledzenia wzroku
Ramy czasowe: Dzień 0
„Czy masz problemy z dobrym widzeniem lub minęło więcej niż 2 lata od badania wzroku?”
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące problemów ze słuchem
Ramy czasowe: Dzień 0
Czy masz problemy ze słyszeniem?
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące leków
Ramy czasowe: Dzień 0
„Czy przyjmujesz 4 lub więcej różnych leków dziennie?”
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące siedzącego trybu życia
Ramy czasowe: Dzień 0
„Czy spędzasz ponad 4 godziny w pozycji siedzącej, 5 lub więcej dni w tygodniu?”
Dzień 0
Samodzielnie zgłoszone pytanie dotyczące pomocy kończyn górnych przy wstawaniu z krzesła
Ramy czasowe: Dzień 0
„Czy potrzebujesz pomocy kończyn górnych, aby wstać z krzesła?
Dzień 0
Zgłoszone przez siebie pytanie dotyczące warunków mieszkaniowych
Ramy czasowe: Dzień 0
"Czy mieszkasz sam?"
Dzień 0
Samozgłoszone pytanie dotyczące nawyków związanych z alkoholem
Ramy czasowe: Dzień 0
„Czy codziennie pijesz alkohol?”
Dzień 0
Zgłoszone przez siebie pytanie dotyczące samooceny zdrowia
Ramy czasowe: Dzień 0
„Ogólnie, czy ocenia Pan(i) swój stan zdrowia jako doskonały, bardzo dobry, dobry, dostateczny czy zły?”
Dzień 0
Samodzielne pytanie dotyczące niezamierzonej lub mimowolnej utraty wagi
Ramy czasowe: Dzień 0
Uczestnicy zostaną zapytani, czy w ciągu ostatnich 12 miesięcy doświadczyli utraty wagi większej niż ≥4,5 kg lub ≥5% masy ciała.
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

22 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

16 stycznia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

16 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6/2017
  • POCI-01-0247-FEDER-003464 (Inny numer grantu/finansowania: Co-funded by Portugal 2020 framed under the COMPETE 2020 and European Regional Development Fund (ERDF) from EU.)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj