Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka obrazowania medycznego pacjenta z niesklasyfikowanym ostrym bólem szyjki macicy (RetroTIPIC)

28 września 2018 zaktualizowane przez: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Niektórych przypadków ostrego bólu przednio-bocznego odcinka szyjnego nie można dokładnie sklasyfikować za pomocą obrazowania medycznego (ultrasonografia i/lub rezonans magnetyczny i/lub tomografia komputerowa): obrazowanie wyklucza rozwarstwienie tętnicy szyjnej, niedrożność tętnicy szyjnej lub zapalenie naczyń, a także przyczyny układu mięśniowo-szkieletowego, a tym samym ból jest uważany za „nieznanego pochodzenia”.

Badacze stawiają hipotezę, że w takich przypadkach może chodzić o okołonaczyniowe zapalenie tętnicy szyjnej.

Celem pracy jest systematyczny przegląd dokumentacji medycznej (w tym obrazowej) pacjentów z ostrym bólem szyjki macicy, u których rozwarstwienie tętnicy szyjnej, niedrożność tętnicy szyjnej lub zapalenie naczyń oraz przyczyny ze strony układu mięśniowo-szkieletowego zostały wykluczone za pomocą ultrasonografii i/lub rezonansu magnetycznego i/lub tomografii komputerowej. skanowanie

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rotchschild

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli pacjenci z 10 ośrodków we Francji, którzy od stycznia 2009 do kwietnia 2016 zgłosili się z ostrym bólem szyjki macicy i u których wykonano co najmniej 1 obraz diagnostyczny (obrazowanie rezonansem magnetycznym, tomografię komputerową lub USG z dedykowaną analizą naczyń), w którym nie stwierdzono wyraźnie zidentyfikowanych i sklasyfikowanych zmian naczyniowych lub mięśniowo-szkieletowa przyczyna bólu została znaleziona.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent z ostrym bólem szyjki macicy
  • Obecność co najmniej jednej metody obrazowania szyi: USG z obrazowaniem dopplerowskim, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa
  • Obrazowanie medyczne szyi obejmuje dedykowaną analizę naczyń
  • Brak jednoznacznej diagnozy przyczyny bólu po badaniach obrazowych

Kryteria wyłączenia:

  • Mięśniowo-szkieletowa przyczyna bólu
  • Rozwarstwienie tętnicy szyjnej
  • Okluzja tętnicy szyjnej
  • Zapalenie tętnic szyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przypadki niesklasyfikowanego ostrego bólu szyjki macicy
Inny: systematyczny przegląd obrazowania medycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek przypadków okołonaczyniowego zapalenia tętnicy szyjnej w obrazowaniu medycznym
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni po pierwszej konsultacji w przypadku ostrego bólu szyjki macicy
W ciągu 2 tygodni po pierwszej konsultacji w przypadku ostrego bólu szyjki macicy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CE_20151117_21_ALR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj