Características de imagen médica de paciente con dolor cervical agudo no clasificado (RetroTIPIC)
Algunos casos de dolor cervical anterolateral agudo no se pueden clasificar con precisión mediante imágenes médicas (ultrasonido y/o resonancia magnética y/o tomografía computarizada): las imágenes descartan la disección carotídea, la oclusión carotídea o la vasculitis, así como las causas musculoesqueléticas y, por lo tanto, la el dolor se considera "de origen desconocido".
Los investigadores plantean la hipótesis de que, en tales casos, puede estar involucrada la inflamación perivascular de la carótida.
Este estudio tiene como objetivo revisar sistemáticamente las historias clínicas (incluidas las imágenes) de pacientes con dolor cervical agudo en los que se ha descartado disección carotídea, oclusión carotídea o vasculitis, así como causas musculoesqueléticas mediante ecografía y/o resonancia magnética y/o tomografía computarizada. escanear
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75019
- Fondation Ophtalmologique A. de Rotchschild
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto con dolor cervical agudo
- Presencia de al menos una modalidad de imagen médica del cuello: ecografía con doppler, resonancia magnética, tomografía computarizada
- Las imágenes médicas del cuello incluyen análisis de vasos dedicados
- Ausencia de diagnóstico definitivo de la causa del dolor después de la imagen.
Criterio de exclusión:
- Causa musculoesquelética del dolor.
- Disección carotídea
- Oclusión carotídea
- Vasculitis carotídea
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Casos de dolor cervical agudo no clasificado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de casos con inflamación perivascular de la carótida en imágenes médicas
Periodo de tiempo: Dentro de las 2 semanas posteriores a la primera consulta por dolor cervical agudo
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Dentro de las 2 semanas posteriores a la primera consulta por dolor cervical agudo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CE_20151117_21_ALR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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