Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристики медицинской визуализации пациента с неклассифицированной острой цервикальной болью (RetroTIPIC)

28 сентября 2018 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Некоторые случаи острой переднебоковой шейной боли не могут быть точно классифицированы с помощью медицинской визуализации (УЗИ и/или магнитно-резонансной томографии и/или КТ): визуализация исключает диссекцию сонной артерии, окклюзию сонной артерии или васкулит, а также скелетно-мышечные причины и, следовательно, боль считается «неизвестного происхождения».

Исследователи предполагают, что в таких случаях может иметь место периваскулярное воспаление сонной артерии.

Это исследование направлено на систематический обзор медицинских файлов (включая визуализацию) пациентов, страдающих от острой шейной боли, у которых расслоение сонных артерий, окклюзия сонных артерий или васкулит, а также скелетно-мышечные причины были исключены с помощью ультразвука и/или магнитно-резонансной томографии и/или КТ. сканирование

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

47

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Paris, Франция, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rotchschild

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты из 10 центров во Франции, обратившиеся в период с января 2009 г. по апрель 2016 г. с острой болью в шейке матки и по крайней мере с 1 диагностическим изображением (МРТ, КТ или УЗИ, включая специальный анализ сосудов), на котором нет четко идентифицированных и классифицированных сосудистых или мышечно-скелетная причина боли была найдена.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент с острой шейной болью
  • Наличие хотя бы одного метода медицинской визуализации шеи: УЗИ с допплерографией, магнитно-резонансная томография, КТ.
  • Медицинская визуализация шеи включает специальный анализ сосудов
  • Отсутствие точного диагноза причины боли после визуализации

Критерий исключения:

  • Скелетно-мышечная причина боли
  • Рассечение сонной артерии
  • Окклюзия сонной артерии
  • каротидный васкулит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Случаи неклассифицированной острой шейной боли
Другой: систематический обзор медицинской визуализации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля случаев периваскулярного воспаления сонной артерии при медицинской визуализации
Временное ограничение: В течение 2 недель после первой консультации по поводу острой шейной боли
В течение 2 недель после первой консультации по поводу острой шейной боли

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CE_20151117_21_ALR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться