Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lékařské zobrazovací charakteristiky pacienta s neklasifikovanou akutní cervikální bolestí (RetroTIPIC)

28. září 2018 aktualizováno: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Některé případy akutní anterolaterální cervikální bolesti nelze přesně klasifikovat lékařským zobrazením (ultrazvukem a/nebo magnetickou rezonancí a/nebo CT vyšetřením): zobrazení vylučuje disekci karotidy, okluzi karotidy nebo vaskulitidu, stejně jako muskuloskeletální příčiny. bolest je považována za „neznámého původu“.

Vyšetřovatelé předpokládají, že v takových případech může jít o perivaskulární zánět karotidy.

Tato studie si klade za cíl systematicky revidovat lékařské záznamy (včetně zobrazení) pacientů trpících akutní cervikální bolestí, u kterých byly pomocí ultrazvuku a/nebo magnetické rezonance a/nebo CT vyloučeny karotické disekce, karotické okluze nebo vaskulitida, stejně jako muskuloskeletální příčiny. skenovat

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

47

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rotchschild

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dospělí pacienti z 10 center ve Francii, kteří od ledna 2009 do dubna 2016 vykazovali akutní cervikální bolest a alespoň 1 diagnostický obraz (zobrazení MR, CT nebo US včetně specializované analýzy cév), ve kterém nebyl žádný jasně identifikovaný a klasifikovaný vaskulární nebo byla nalezena muskuloskeletální příčina bolesti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý pacient s akutní cervikální bolestí
  • Přítomnost alespoň jedné lékařské zobrazovací modality krku: ultrazvuk s dopplerovským zobrazením, zobrazení magnetickou rezonancí, CT sken
  • Lékařské zobrazení krku zahrnuje specializovanou analýzu cév
  • Absence definitivní diagnózy pro příčinu bolesti po zobrazení

Kritéria vyloučení:

  • Muskuloskeletální příčina bolesti
  • Disekce karotid
  • Karotická okluze
  • Karotidová vaskulitida

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Případy neklasifikované akutní cervikální bolesti
Jiný: systematický přehled lékařského zobrazování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl případů s perivaskulárním zánětem karotidy na lékařském zobrazení
Časové okno: Do 2 týdnů po první konzultaci pro akutní cervikální bolest
Do 2 týdnů po první konzultaci pro akutní cervikální bolest

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

1. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CE_20151117_21_ALR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na systematický přehled lékařského zobrazování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit