Medische beeldvormingskenmerken van een patiënt met niet-geclassificeerde acute cervicale pijn (RetroTIPIC)
Sommige gevallen van acute anterolaterale cervicale pijn kunnen niet nauwkeurig worden geclassificeerd door middel van medische beeldvorming (echografie en/of magnetische resonantie beeldvorming en/of CT-scan): beeldvorming sluit halsslagaderdissectie, halsslagaderocclusie of vasculitis evenals musculoskeletale oorzaken uit en dus de pijn wordt beschouwd als "van onbekende oorsprong".
De onderzoekers veronderstellen dat in dergelijke gevallen sprake kan zijn van perivasculaire ontsteking van de halsslagader.
Deze studie beoogt het systematisch doornemen van medische dossiers (inclusief beeldvorming) van patiënten met acute cervicale pijn waarbij halsslagaderdissectie, halsslagaderocclusie of vasculitis alsook musculoskeletale oorzaken zijn uitgesloten door middel van echografie en/of magnetische resonantie beeldvorming en/of CT-scans. scannen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75019
- Fondation Ophtalmologique A. de Rotchschild
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt met acute cervicale pijn
- Aanwezigheid van minstens één medische beeldvormingsmodaliteit van de nek: echografie met dopplerbeeldvorming, magnetische resonantiebeeldvorming, CT-scan
- Medische beeldvorming van de nek omvat speciale bloedvatanalyse
- Afwezigheid van definitieve diagnose voor de oorzaak van de pijn na beeldvorming
Uitsluitingscriteria:
- Musculoskeletale oorzaak van de pijn
- Halsslagader dissectie
- Halsslagader occlusie
- Halsslagader vasculitis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gevallen van niet-geclassificeerde acute cervicale pijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aandeel gevallen met perivasculaire ontsteking van de halsslagader op medische beeldvorming
Tijdsspanne: Binnen 2 weken na het eerste consult bij acute baarmoederhalspijn
|
Binnen 2 weken na het eerste consult bij acute baarmoederhalspijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CE_20151117_21_ALR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .