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Caratteristiche di imaging medico del paziente con dolore cervicale acuto non classificato (RetroTIPIC)

28 settembre 2018 aggiornato da: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Alcuni casi di dolore cervicale antero-laterale acuto non possono essere accuratamente classificati dall'imaging medico (ecografia e/o risonanza magnetica e/o TAC): l'imaging esclude la dissezione carotidea, l'occlusione carotidea o la vasculite così come le cause muscoloscheletriche e quindi la il dolore è considerato "di origine sconosciuta".

I ricercatori ipotizzano che in tali casi possa essere coinvolta l'infiammazione perivascolare della carotide.

Questo studio mira a rivedere sistematicamente le cartelle cliniche (comprese le immagini) di pazienti affetti da dolore cervicale acuto in cui la dissezione carotidea, l'occlusione carotidea o la vasculite, nonché le cause muscoloscheletriche sono state escluse mediante ecografia e/o risonanza magnetica e/o TAC- scansione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

47

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rotchschild

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti provenienti da 10 centri in Francia, che si sono presentati da gennaio 2009 ad aprile 2016 con dolore cervicale acuto e con almeno 1 immagine diagnostica (imaging RM, TC o US inclusa un'analisi vascolare dedicata) in cui nessun vascolare chiaramente identificato e classificato o è stata trovata una causa muscoloscheletrica del dolore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto con dolore cervicale acuto
  • Presenza di almeno una modalità di imaging medico del collo: ecografia con doppler, risonanza magnetica, TAC
  • L'imaging medico del collo include un'analisi dedicata dei vasi
  • Assenza di diagnosi definitiva per la causa del dolore dopo l'imaging

Criteri di esclusione:

  • Causa muscoloscheletrica del dolore
  • Dissezione carotidea
  • Occlusione carotidea
  • Vasculite carotidea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Casi di dolore cervicale acuto non classificato
Altro: revisione sistematica dell'imaging medico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di casi con infiammazione perivascolare della carotide sull'imaging medico
Lasso di tempo: Entro 2 settimane dalla prima consultazione per dolore cervicale acuto
Entro 2 settimane dalla prima consultazione per dolore cervicale acuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE_20151117_21_ALR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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