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Características de imagens médicas de pacientes com dor cervical aguda não classificada (RetroTIPIC)

28 de setembro de 2018 atualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Alguns casos de dor cervical ântero-lateral aguda não podem ser classificados com precisão por imagens médicas (ultrassonografia e/ou ressonância magnética e/ou tomografia computadorizada): a imagem exclui dissecção carotídea, oclusão carotídea ou vasculite, bem como causas musculoesqueléticas e, portanto, a a dor é considerada "de origem desconhecida".

Os investigadores levantam a hipótese de que, em tais casos, a inflamação perivascular da carótida pode estar envolvida.

Este estudo tem como objetivo revisar sistematicamente os prontuários médicos (incluindo exames de imagem) de pacientes que sofrem de dor cervical aguda em que dissecção carotídea, oclusão carotídea ou vasculite, bem como causas musculoesqueléticas, foram descartadas por ultrassom e/ou ressonância magnética e/ou tomografia computadorizada. Varredura

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

47

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Paris, França, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rotchschild

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes adultos de 10 centros na França, que apresentaram de janeiro de 2009 a abril de 2016 dor cervical aguda e com pelo menos 1 imagem diagnóstica (ressonância magnética, tomografia computadorizada ou US incluindo uma análise de vaso dedicada) em que nenhum vaso vascular claramente identificado e classificado ou causa musculoesquelética da dor foi encontrada.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente adulto com dor cervical aguda
  • Presença de pelo menos uma modalidade de imagem médica do pescoço: ultrassonografia com imagem doppler, ressonância magnética, tomografia computadorizada
  • A imagiologia médica do pescoço inclui análise de vasos dedicada
  • Ausência de diagnóstico definitivo para a causa da dor após exames de imagem

Critério de exclusão:

  • Causa musculoesquelética da dor
  • Dissecção carotídea
  • oclusão carotídea
  • vasculite carotídea

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Casos de dor cervical aguda não classificada
Outro: revisão sistemática de imagens médicas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de casos com inflamação perivascular da carótida em imagens médicas
Prazo: Dentro de 2 semanas após a primeira consulta para dor cervical aguda
Dentro de 2 semanas após a primeira consulta para dor cervical aguda

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CE_20151117_21_ALR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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