Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinske billeddannelseskarakteristika for patient med uklassificeret akut cervikal smerte (RetroTIPIC)

28. september 2018 opdateret af: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Nogle tilfælde af akutte antero-laterale cervikale smerter kan ikke klassificeres nøjagtigt ved medicinsk billeddannelse (ultralyd og/eller magnetisk resonansbilleddannelse og/eller CT-scanning): Billeddiagnostik udelukker carotisdissektion, carotisokklusion eller vaskulitis samt muskuloskeletale årsager og dermed smerte betragtes som "af ukendt oprindelse".

Efterforskerne antager, at i sådanne tilfælde kan perivaskulær inflammation af carotis være involveret.

Denne undersøgelse har til formål systematisk at gennemgå medicinske dossierer (inklusive billeddannelse) af patienter, der lider af akutte cervikale smerter, hvor carotisdissektion, carotisokklusion eller vaskulitis samt muskuloskeletale årsager er blevet udelukket af ultralyd og/eller magnetisk resonansbilleddannelse og/eller CT- Scan

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

47

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rotchschild

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne patienter fra 10 centre i Frankrig, som præsenterede sig fra januar 2009 til april 2016 med akutte cervikale smerter og med mindst 1 diagnostisk billede (MR-billeddannelse, CT eller US inklusive en dedikeret karanalyse), hvor ingen klart identificeret og klassificeret vaskulær eller muskuloskeletale årsag til smerten blev fundet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient med akutte cervikale smerter
  • Tilstedeværelse af mindst én medicinsk billeddannende modalitet af halsen: ultralyd med doppler-billeddannelse, magnetisk resonansbilleddannelse, CT-scanning
  • Medicinsk billeddannelse af halsen omfatter dedikeret karanalyse
  • Fravær af sikker diagnose for årsagen til smerten efter billeddiagnostik

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal årsag til smerten
  • Carotis dissektion
  • Carotis okklusion
  • Carotis vaskulitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tilfælde af uklassificerede akutte cervikale smerter
Andet: systematisk gennemgang af medicinsk billeddiagnostik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af tilfælde med perivaskulær inflammation af carotis på medicinsk billeddiagnostik
Tidsramme: Inden for 2 uger efter første konsultation ved akutte cervikale smerter
Inden for 2 uger efter første konsultation ved akutte cervikale smerter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2018

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CE_20151117_21_ALR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med systematisk gennemgang af medicinsk billeddiagnostik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner