Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Re-hospitalized Patients With Acute Coronary Syndrome (BoomerangACS)

22 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Mehdi Zoghi, Cardiovascular Academy Society, Turkey

Demographic, Clinical Characteristics and Medications of Re-hospitalized Patients for Acute Coronary Syndrome

The predictors of re-hospitalization of patients with history of acute coronary syndrome

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The aim of this retrospective multicenter study is to evaluate the demographic, clinical characteristics and medications of re-hospitalized for new cardiac event in patients with history of acute coronary syndrome within in 12 months.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

577

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İzmir, Indyk
        • Cardiovascular Academy Society

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The aim of this retrospective multicenter study is to evaluate the demographic, clinical characteristics and medications of re-hospitalized for new cardiac event in patients with history of acute coronary syndrome within in 12 months. To the best of our knowledge, this is the first study to evaluate the characteristics of re-hospitalized patients for ACS. The case report forms which attached in excel must be filled by investigators case by case based on recorded data.

Opis

Inclusion Criteria:

Patients age >18 years who had hospitalized for acute coronary syndrome within 12 months

Exclusion Criteria:

Patients whose previous hospitalizations data are not available Myocardial Infarction, type 2 patients

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical and demographics characteristics of patients re-admitted with acute coronary syndrome
Ramy czasowe: Up to 1 year
The demographics and clinical characteristics of study population Admissions with an 'I'-group ICD-10 code
Up to 1 year
Cardiovascular Hospitalization
Ramy czasowe: Up to 1 year
Predictive factors for patients re-admitted with acute coronary
Up to 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy

3
Subskrybuj