Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Histeroskopowa ocena ubytku blizny po cesarskim cięciu

18 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University

Histeroskopowa ocena cech wady blizny cesarskiej i jej korelacja ze skargami kobiet

Celem niniejszej pracy jest identyfikacja histeroskopowego obrazu blizny po cięciu cesarskim u kobiet, które przeszły co najmniej jedno cięcie cesarskie i jego związku z różnymi niewyjaśnionymi obrazami ginekologicznymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Abbassya
      • Cairo, Abbassya, Egipt, 11566
        • Rekrutacyjny
        • Ainshams University maternity hospital
        • Kontakt:
          • Radwa R Ali, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostanie objętych 200 pacjentów z ubytkiem blizny po cięciu cesarskim rekrutowanych z Oddziału Wczesnego Wykrywania Nowotworów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek od 18 do 35 lat.
  2. Miała przynajmniej jedno wcześniejsze cięcie cesarskie

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia operacji macicy, które mogły zmienić anatomię jamy.
  2. Nieprawidłowości macicy, takie jak mięśniak podśluzówkowy, endometrium lub polipy szyjki macicy.
  3. Niedawno założona wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna (IUCD).
  4. Znana historia endometriozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kształty defektów blizny po cięciu cesarskim
Ramy czasowe: co najmniej sześć miesięcy po CS
różne kształty defektu CS i jego związek z plamieniami pomiesiączkowymi
co najmniej sześć miesięcy po CS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ain Shams University H

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj