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Valutazione isteroscopica del difetto della cicatrice cesareo

18 dicembre 2018 aggiornato da: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University

Valutazione isteroscopica delle caratteristiche del difetto della cicatrice cesareo e sua correlazione con i reclami delle donne

Lo scopo di questo studio è identificare i risultati isteroscopici del difetto della cicatrice cesareo nelle donne sottoposte ad almeno un precedente taglio cesareo e la sua relazione con una qualsiasi delle diverse presentazioni ginecologiche non spiegate.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Abbassya
      • Cairo, Abbassya, Egitto, 11566
        • Reclutamento
        • Ainshams University maternity hospital
        • Contatto:
          • Radwa R Ali, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto su 200 pazienti con difetto della cicatrice cesareo reclutati dall'Unità di rilevamento precoce del cancro.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 35 anni.
  2. Aveva almeno un precedente taglio cesareo

Criteri di esclusione:

  1. Storia di chirurgia uterina che potrebbe modificare l'anatomia della cavità.
  2. Anomalie uterine come fibroma sottomucoso, polipi endometriali o endocervicali.
  3. Dispositivo contraccettivo intrauterino recente (IUCD) in atto.
  4. Storia nota di endometriosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forme del difetto della cicatrice del taglio cesareo
Lasso di tempo: almeno sei mesi dopo CS
diverse forme di difetto CS e la sua relazione con lo spotting post mestruale
almeno sei mesi dopo CS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ain Shams University H

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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