Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гистероскопическая оценка дефекта кесарева сечения

18 декабря 2018 г. обновлено: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University

Гистероскопическая оценка особенностей дефекта рубца после кесарева сечения и его взаимосвязь с жалобами женщин

Целью данного исследования является выявление гистероскопических признаков дефекта рубца после кесарева сечения у женщин, перенесших хотя бы одно кесарево сечение в анамнезе, и его связь с любым из различных необъяснимых гинекологических проявлений.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Abbassya
      • Cairo, Abbassya, Египет, 11566
        • Рекрутинг
        • Ainshams University maternity hospital
        • Контакт:
          • Radwa R Ali, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет проведено на 200 пациентках с дефектом рубца после кесарева сечения, набранных из Отделения раннего выявления рака.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 35 лет.
  2. Было хотя бы одно кесарево сечение в анамнезе

Критерий исключения:

  1. История операций на матке, которые могли изменить анатомию полости.
  2. Аномалии матки, такие как подслизистая миома, полипы эндометрия или эндоцервикса.
  3. Недавнее внутриматочное противозачаточное устройство (ВМС).
  4. Известная история эндометриоза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
форма дефекта рубца после кесарева сечения
Временное ограничение: не менее чем через шесть месяцев после КС
различные формы дефекта CS и его связь с постменструальными выделениями
не менее чем через шесть месяцев после КС

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Ain Shams University H

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться