Evaluación histeroscópica del defecto de cicatriz de cesárea
18 de diciembre de 2018 actualizado por: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University
Evaluación histeroscópica de las características del defecto de la cicatriz de cesárea y su correlación con las quejas de las mujeres
El objetivo de este estudio es identificar los hallazgos histeroscópicos de defecto de cicatriz de cesárea en mujeres con al menos una cesárea previa y su relación con alguna de las diferentes presentaciones ginecológicas no explicadas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Abbassya
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Cairo, Abbassya, Egipto, 11566
- Reclutamiento
- Ainshams University maternity hospital
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Contacto:
- Radwa R Ali, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo en 200 pacientes con defecto de cicatriz de cesárea reclutados de la Unidad de Detección Precoz del Cáncer.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 35 años.
- Tuvo al menos una cesárea previa
Criterio de exclusión:
- Historia de la cirugía uterina que pudo cambiar la anatomía de la cavidad.
- Anomalías uterinas como fibromas submucosos, pólipos endometriales o endocervicales.
- Colocación de un dispositivo anticonceptivo intrauterino (IUCD, por sus siglas en inglés) reciente.
- Antecedentes conocidos de endometriosis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
forma de defecto de cicatriz de cesárea
Periodo de tiempo: al menos seis meses después de la cesárea
|
diferentes formas del defecto CS y su relación con el manchado posmenstrual
|
al menos seis meses después de la cesárea
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Ain Shams University H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .