Kliniczna ocena zastosowania interwencji m-zdrowia w zakresie jakości opieki
11 marca 2019 zaktualizowane przez: World Vision Canada
Kliniczna ocena zastosowania interwencji m-zdrowia w zakresie jakości opieki świadczonej przez pracowników służby zdrowia w południowo-zachodnim Nigrze
W ramach programu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zintegrowanego zarządzania przypadkami społecznościowymi (iCCM) Rapid Access Expansion Program (RAcE), World Vision Niger i Kanada wsparły Ministerstwo Zdrowia Publicznego Nigru we wdrożeniu iCCM w czterech okręgach zdrowotnych w Nigrze w 2013 r.
Społeczni pracownicy służby zdrowia (CHW), znani jako Relais Communautaire (RCom), zostali rozmieszczeni w swoich społecznościach w celu diagnozowania i leczenia dzieci poniżej piątego roku życia z biegunką, malarią i zapaleniem płuc oraz kierowania dzieci z ciężką chorobą do placówek wyższego poziomu.
Dwa z dystryktów przeprowadziły pilotaż RCom przy użyciu smartfonów wyposażonych w aplikację wspierającą jakość zarządzania przypadkami i dostarczającą dobre i aktualne dane kliniczne.
Dwuramienne randomizowane badanie klastrowe oceniało wpływ korzystania z aplikacji mHealth głównie na jakość opieki (QoC), ale także na motywację, retencję i nadzór
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
520
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 miesiące do 4 lata (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dzieci z objawami choroby
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RCom wyposażony w smartfon
|
Czy korzystanie ze specjalnie wyposażonego smartfona ma znaczenie w diagnozowaniu i leczeniu przez RCom malarii, zapalenia płuc i biegunki u dzieci w wieku od 2 do 59 miesięcy
|
|
Brak interwencji: RCom z systemem papierowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość opieki (QoC) świadczona przez RCom
Ramy czasowe: 30 tygodni
|
Maksymalna ocena QoC wyniosła 31 punktów; wynik został zważony z dwiema trzecimi wyniku przyznanego na pytania przesiewowe i prawidłową identyfikację oznak zagrożenia i oznak/objawów poważnych schorzeń. Doskonały wynik uzyskano, gdy RComs zadał wszystkie 10 pytań przesiewowych dotyczących zdrowia i prawidłowo sklasyfikował 4 główne objawy zagrożenia i 6 poważnych objawów, sporządził odpowiednie skierowanie i udzielił porad opiekunom.
|
30 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .