Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая оценка использования вмешательства мобильного здравоохранения в отношении качества медицинской помощи

11 марта 2019 г. обновлено: World Vision Canada

Клиническая оценка использования вмешательства мобильного здравоохранения в отношении качества медицинской помощи, предоставляемой общественными работниками здравоохранения на юго-западе Нигера

В рамках программы быстрого доступа (RAcE) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по комплексному ведению пациентов по месту жительства (iCCM) World Vision Niger и Канада поддержали министерство здравоохранения Нигера во внедрении iCCM в четырех медицинских округах Нигера в 2013 году. Общинные медицинские работники (CHW), известные как Relais Communautaire (RCom), были направлены в свои общины для диагностики и лечения детей в возрасте до пяти лет с диареей, малярией и пневмонией, а также для направления детей с тяжелыми заболеваниями в учреждения более высокого уровня. Два округа опробовали RCom с использованием смартфонов, оснащенных приложением для поддержки качественного ведения случаев и предоставления качественных своевременных клинических данных. Кластерное рандомизированное исследование с двумя группами оценивало влияние использования приложения мобильного здравоохранения в основном на качество медицинской помощи (QoC), а также на мотивацию, удержание и надзор.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

520

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 месяца до 4 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • дети с симптомами болезни

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: RCom оснащен смартфоном
Влияет ли использование специально оборудованного смартфона на диагностику и лечение RCom малярии, пневмонии и диареи у детей в возрасте от 2 до 59 месяцев?
Без вмешательства: RCom с бумажной системой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество обслуживания (QoC), предоставляемое RCom
Временное ограничение: 30 недель
Максимальный балл QoC составил 31 балл; оценка была взвешена с двумя третями оценки, отнесенными к вопросам скрининга и правильной идентификации признаков опасности и признаков/симптомов серьезных состояний. Идеальная оценка была получена, когда РК задали все 10 вопросов для проверки состояния здоровья и правильно классифицировали 4 основных признака опасности и 6 серьезных симптомов, сделал соответствующее направление и дал рекомендации лицам, осуществляющим уход.
30 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться