IL-32 Isoforms Levels in GCF and Plasma of the Patients With Periodontitis
16 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Figen Öngöz Dede, Bulent Ecevit University
Increased Levels of Interleukin-32 Isoforms Alpha, Beta, Gamma, and Delta in the Gingival Crevicular Fluid and Plasma of the Patients With Periodontitis
Interleukin (IL)-32, which has been recently reported to be associated with periodontitis, has been suggested to have pleiotropic effect due to its 9 different isoforms.
The aim of this study was to investigate the levels of IL-32α, IL-32β, IL-32γ, IL-32δ isoforms in gingival crevicular fluid (GCF) and plasma before and after nonsurgical periodontal treatment in patients with periodontitis (P).Twenty-seven P and 27 periodontally healthy controls (C) were recruited in this study.
Periodontitis patients were performed nonsurgical periodontal treatment.
GCF and plasma sampling and clinical periodontal parameters were evaluated before and 1 month after treatment.
Enzyme-linked immunosorbent assay was used to analyze the levels of IL-32α, IL-32β, IL-32γ, IL-32δ isoforms in GCF and plasma samples.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ordu, Indyk, 52100
- Ordu University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
- group (Control): Periodontally and systemically healthy
- group: Systemically healthy and periodontitis
Opis
Inclusion Criteria:
- Have at least 20 natural teeth, excluding third molars.
- Periodontitis patients had at least two non-adjacent sites per quadrant with probing depth (PD) ≥ 5 mm and clinical attachment level (CAL) ≥ 5 mm with gingival inflammation, and alveolar bone loss affecting >30% of the teeth, as detected on clinical and radiographical examinations.
- Periodontally healthy control group had no sign of gingival inflammation, no PD > 3mm and no evidence of attachment or bone loss
Exclusion Criteria:
- History of systemic disease.
- Regular use of any drugs which can effect the immune system or inflammatory response in the 6 months preceding the start of the study.
- Periodontal treatment during last 6 months that could affect periodontal status.
- Smoking.
- History of radiotherapy or chemotherapy.
- Current pregnancy, lactation or menopause.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zapalenie ozębnej
Pacjenci z zapaleniem przyzębia
|
Conventional non-surgical periodontal treatment were performed
|
|
Control
Periodontally healthy group
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
IL-32 isoforms levels
Ramy czasowe: baseline
|
the levels of IL-32α, IL-32β, IL-32γ, IL-32δ isoforms in gingival crevicular fluid (GCF) and plasma
|
baseline
|
|
IL-32 isoforms levels
Ramy czasowe: 1st month after treatment
|
the levels of IL-32α, IL-32β, IL-32γ, IL-32δ isoforms in gingival crevicular fluid (GCF) and plasma
|
1st month after treatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
correlation
Ramy czasowe: baseline and 1st month after treatment
|
the levels of IL-32α, IL-32β, IL-32γ, IL-32δ isoforms in gingival crevicular fluid (GCF) and plasma and clinical parameters
|
baseline and 1st month after treatment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AP-1720
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .