Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neoadiuwantowa terapia abirateronem plus ADT w raku prostaty wysokiego ryzyka

Komisja Etyki Lekarskiej Szpitala Nanjing Drum Tower powiązanego ze Szkołą Medyczną Uniwersytetu Nanjing

Rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka (PCa) charakteryzował się gorszymi wynikami leczenia radykalnego, krótkoterminowymi wynikami onkologicznymi, a nawet przeżywalnością specyficzną dla nowotworu, niż RGK niskiego lub średniego ryzyka. Udowodniono, że leczenie neoadiuwantowe przed radykalną prostatektomią przynosi pewne korzyści w zakresie wyników okołooperacyjnych, zwłaszcza w zakresie zmniejszenia objętości guza i minimalizacji wznowy biochemicznej. Niniejsze badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo terapii deprywacji androgenów (ADT) z abirateronem w terapii neoadjuwantowej chirurgicznego usunięcia PCa wysokiego lub bardzo wysokiego ryzyka.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

75

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210000
        • Department of Urology, Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing University, Institute of Urology, Nanjing University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą być w wieku ≥ 18 i ≤ 75 lat.
  • Wszyscy pacjenci muszą mieć histologicznie lub cytologicznie rozpoznanego raka gruczołu krokowego i muszą kwalifikować się do radykalnej prostatektomii.
  • Wszyscy pacjenci muszą przejść dokładną ocenę stopnia zaawansowania nowotworu i spełnić jedno z poniższych kryteriów: 1. wieloparametrowy MRI lub PSMA PET/CT pokazuje kliniczny stopień zaawansowania guza pierwotnego ≥ T3, 2. guz pierwotny w skali Gleasona ≥ 8, 3. antygen swoisty dla prostaty (PSA) ≥20 ng/ml.
  • Ocena kondycji fizycznej Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
  • Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję hematologiczną, w ciągu 28 dni przed rejestracją, o czym świadczą: liczba krwinek białych (WBC) ≥ 4,0 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 100 × 109/l, hemoglobina ≥ 9 g/dl oraz międzynarodowy współczynnik znormalizowany ( INR) < 1,5.
  • Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność wątroby, w ciągu 28 dni przed rejestracją, o czym świadczy: bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5 x górna granica normy (GGN) oraz SGOT (AST) i SGPT (ALT) ≤ 2,5 x GGN.
  • Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność nerek w ciągu 28 dni przed rejestracją, o czym świadczy stężenie kreatyniny w surowicy ≤2×GGN
  • Pacjenci muszą wziąć udział dobrowolnie i podpisać formularz świadomej zgody (ICF), wskazując, że rozumieją cel i wymagane procedury badania oraz wyrażają chęć udziału. Pacjenci muszą być gotowi do przestrzegania zakazów i ograniczeń określonych w protokole badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z prostatą mającą cechy neuroendokrynne, drobnokomórkowe lub podobne do mięsaka nie kwalifikują się.
  • Pacjenci z miejscowym rakiem gruczołu krokowego niskiego i średniego ryzyka (jednocześnie spełnione są następujące warunki) nie kwalifikują się: wieloparametrowy MRI lub PSMA PET/CT pokazuje kliniczny stopień zaawansowania guza pierwotnego < T3, stopień zaawansowania pierwotnego w skali Gleasona guza < 8 i antygen swoisty dla prostaty (PSA) <20 ng/ml.
  • Pacjenci z klinicznymi lub radiologicznymi dowodami przerzutów do regionalnych lub pozaregionalnych węzłów chłonnych, przerzutów do kości lub przerzutów trzewnych nie kwalifikują się.
  • Pacjenci z klinicznymi lub radiologicznymi dowodami przerzutów do regionalnych lub pozaregionalnych węzłów chłonnych, przerzutów do kości lub przerzutów trzewnych nie kwalifikują się.
  • Pacjenci, którzy wcześniej otrzymali terapię deprywacji androgenów (farmakologiczną lub chirurgiczną) lub leczenie miejscowe raka prostaty lub radioterapię raka prostaty lub chemioterapię raka prostaty, nie kwalifikują się.
  • Pacjenci z ciężkimi lub niekontrolowanymi współistniejącymi zakażeniami nie kwalifikują się.
  • W czasie badania przesiewowego pacjenci nie mogą mieć zastoinowej niewydolności serca klasy III lub IV według New York Heart Association. Pacjenci nie mogą mieć żadnego zdarzenia zakrzepowo-zatorowego, niestabilnej dusznicy bolesnej, zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
  • Pacjenci nie mogą mieć niekontrolowanego ciężkiego nadciśnienia tętniczego, utrzymującej się niekontrolowanej cukrzycy, zależnej od tlenu choroby płuc, przewlekłej choroby wątroby ani zakażenia wirusem HIV.
  • Pacjenci nie mogą mieć innych nowotworów złośliwych innych niż rak prostaty w ciągu ostatnich 5 lat, ale wyleczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry może zostać włączony.

Pacjenci z chorobą psychiczną, upośledzeniem umysłowym lub niezdolnością do wyrażenia świadomej zgody nie kwalifikują się.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: ADT z abirateronem i prednizonem
Wszyscy pacjenci w tej grupie otrzymają analog hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRHa) plus octan abirateronu i prednizon, zgodnie ze standardem leczenia. Goserelina 10,8 mg będzie stosowana raz na 12 tygodni. Octan abirateronu będzie podawany doustnie w dawce 1000 mg raz dziennie wraz z 5 mg doustnego prednizonu raz dziennie. Pacjenci będą nadal przyjmować octan abirateronu i prednizon przez 24 tygodnie przed radykalną prostatektomią wspomaganą robotem
1000 mg doustnie dziennie przez 24 tygodnie przed radykalną prostatektomią wspomaganą robotem
5 mg doustnie mała dawka prednizonu, raz dziennie
10,8 mg gosereliny podskórnie raz na 12 tygodni
EKSPERYMENTALNY: Sam ADT
Wszyscy pacjenci w tej grupie otrzymają samą LHRHa przez 24 tygodnie przed poddaniem radykalnej prostatektomii wspomaganej robotem. Goserelina 10,8 mg będzie podawana raz na 12 tygodni.
10,8 mg gosereliny podskórnie raz na 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
Odsetek osób bez rozpoznawalnej morfologicznie komórki nowotworowej w próbkach guza po radykalnej prostatektomii
do 8 miesięcy
Odsetek pacjentów z minimalną chorobą resztkową
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
Odsetek pacjentów, u których po radykalnej prostatektomii pozostały guzy o maksymalnej średnicy 5 mm lub mniejszej
do 8 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość degradacji etapu
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
Degradacja stopnia klinicznego lub patologicznego po leczeniu neoadjuwantowym
do 8 miesięcy
Czas przywracania trzymania moczu (dzień)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Czas odzyskania trzymania moczu (doba) po prostatektomii radykalnej, określony jako 0 wkładek/dobę.
12 miesięcy
Wskaźnik dodatnich marginesów chirurgicznych
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
Odsetek osób z dodatnimi marginesami chirurgicznymi po radykalnej prostatektomii
do 8 miesięcy
Wskaźnik całkowitej remisji w surowicy
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Odsetek osób, u których PSA jest mniejsze lub równe 0,2 ng/ml po 6 miesiącach leczenia
do 6 miesięcy
Odsetek osób bez progresji PSA
Ramy czasowe: 24 miesiące
Odsetek osób, u których PSA nigdy nie spadło poniżej 1 ng/ml lub które otrzymały jakąkolwiek radioterapię lub leczenie systemowe po radykalnej prostatektomii
24 miesiące
Wskaźnik odpowiedzi obrazowania
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
Odsetek osób, u których guz pierwotny jest w całkowitej remisji w badaniu obrazowym lub maksymalna średnica guza resztkowego jest mniejsza niż 0,5 cm
do 8 miesięcy
przeżycie wolne od nawrotu biochemicznego (bRFS)
Ramy czasowe: 3 lata
przeżycie wolne od wznowy biochemicznej (bRFS) definiowane jako czas do uzyskania PSA ≥ 0,2 ng/ml po radykalnej prostatektomii.
3 lata
przeżycie bez przerzutów (MFS)
Ramy czasowe: 5 lat
czas od daty randomizacji do daty wykazania choroby ogólnoustrojowej w badaniu scyntygraficznym kości lub obrazowaniu przekrojowym.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj