Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany mikrobiomu jelitowego po leczeniu liraglutydem u osób otyłych lub z nadwagą i chorobami współistniejącymi

23 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Wujing, Xiangya Hospital of Central South University

Zmiany mikrobiomu jelitowego po leczeniu liraglutydem u osób otyłych bez cukrzycy lub osób z nadwagą i współistniejącymi chorobami: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe, wieloośrodkowe, 28-tygodniowe badanie

Przeprowadziliśmy wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo 28-tygodniowe badanie. Losowo przydzielono 300 osób otyłych bez cukrzycy lub osób z nadwagą i współistniejącymi chorobami. Kwalifikujący się uczestnicy zostali losowo przydzieleni w stosunku 2:1 do grupy otrzymującej raz dziennie podskórne wstrzyknięcia liraglutydu lub placebo. Podstawowym rezultatem jest zbadanie składu mikroflory jelitowej od wartości początkowej do zakończenia leczenia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadziliśmy wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo 28-tygodniowe badanie. 300 osób (w wieku 18-75 lat, wskaźnik masy ciała ≥30 kg/m2 lub BMI 27-30kg/m2, któremu towarzyszyło przynajmniej jedno powikłanie związane z masą ciała (leczone lub nieleczone nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia, stan przedcukrzycowy)) zostało losowo przydzielony. Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę przed udziałem. Kluczowymi kryteriami wykluczającymi były cukrzyca typu 1 lub 2, stosowanie leków, które powodują klinicznie znaczący przyrost lub utratę masy ciała, wcześniejsza operacja bariatryczna, zapalenie trzustki w wywiadzie, historia dużej depresji lub innych ciężkich zaburzeń psychicznych oraz rodzinna lub osobista historia mnoga endokrynna neoplazja typu 2 lub rodzinny rak rdzeniasty tarczycy. Kwalifikujący się uczestnicy zostali losowo przydzieleni w stosunku 2:1 do grup otrzymujących raz dziennie podskórne wstrzyknięcia liraglutydu lub placebo, przy użyciu generowanych komputerowo, centralnie administrowanych procedur. Pacjenci, badacze i sponsor nie byli świadomi zadań grupy badawczej. Podstawowym rezultatem jest zbadanie składu mikroflory jelitowej od wartości początkowej do zakończenia leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410008
        • Rekrutacyjny
        • Xiangya Hospital of Central South University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Świadoma zgoda uzyskana przed podjęciem jakiejkolwiek czynności związanej z badaniem
  • otyłość (BMI ≥30,0 kg/m2); lub nadwaga (BMI ≥27,0 kg/m2) z leczoną lub nieleczoną współistniejącą dyslipidemią (lipoproteiny o małej gęstości ≥3,38 mmol/l (130 mg/dl) lub trójglicerydy ≥1,7 mmol/l (150 mg/dl) lub lipoprotein o dużej gęstości <1,04 mmol/l (40 mg/dl) dla mężczyzn i <1,30 mmol/l (50 mg/dl) dla kobiet) i/lub nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg )
  • Wiek ≥18 lat, ≤75 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie cukrzycy typu 1 lub typu 2 według oceny badacza
  • HbA1c ≥6,5% lub stężenie glukozy w osoczu na czczo ≥7,0 mmol/l lub stężenie glukozy w osoczu 2 godziny po prowokacji ≥11,1 mmol/litr (w badaniu przesiewowym)
  • zmiany o mniej niż 5 kg zgłaszane przez samych siebie w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Wcześniejsze leczenie agonistami receptora GLP-1 (w tym liraglutydem lub eksenatydem) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Znana lub podejrzewana nadwrażliwość na produkt próbny, produkty pokrewne lub innego agonistę receptora GLP-1
  • Próby diety z wykorzystaniem suplementów ziołowych lub leków dostępnych bez recepty w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym lub stosowanie leków na receptę w celu zmniejszenia masy ciała w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym (np. orlistat, fenfluramina, maindol) Lub zastrzyki rozpuszczające lipidy (np. ) leczenie
  • Obecne lub przebyte leczenie lekami, które mogą powodować znaczny przyrost masy ciała, w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, w tym kortykosteroidami ogólnoustrojowymi (dłużej niż 1 tydzień), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, atypowymi lekami przeciwpsychotycznymi i stabilizatorami nastroju (np. imipramina, amitryptylina, mirtazapina, paroksetyna, fenelzyna, klorpromazyna, tiorydazyna, klozapina, lanzapina, kwas walproinowy i jego pochodne oraz lit)
  • Historia nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat przed skriningiem (z wyjątkiem w pełni wyleczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, miejscowego raka gruczołu krokowego po radykalnej resekcji i raka przewodowego in situ po radykalnej operacji)
  • Ciężką chorobę serca w wywiadzie definiuje się jako: zdekompensowaną niewydolność serca (NYHA III-IV) i/lub niestabilną dusznicę bolesną w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym oraz zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu 12 miesięcy
  • Otyłość wywołana innymi zaburzeniami endokrynologicznymi (np. Zespół Cushinga)
  • Cierpią na zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego lub choroby niedrożności, takie jak gastropareza, choroba refluksowa przełyku
  • Dowolna historia prób samobójczych w ciągu całego życia lub Historia jakichkolwiek zachowań samobójczych w ciągu ostatniego miesiąca przed randomizacją
  • Wynik kwestionariusza zdrowia pacjenta (PHQ-9) ≥15
  • Wynik w Montrealskiej Skali Oceny Poznawczej (MoCA) <26 podczas badania przesiewowego;
  • Dowolne myśli samobójcze typu 4 lub 5 w Columbian Suicidality Severity Rating Scale (C-SSRS) w ciągu ostatniego miesiąca przed randomizacją
  • Nieleczona lub niekontrolowana niedoczynność/nadczynność tarczycy zdefiniowana jako hormon tyreotropowy >6 mIU/litr lub <0,4 mIU/litr
  • Kalcytonina przesiewowa ≥50 ng/litr
  • Rodzinna lub osobista historia mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 (MEN2) lub rodzinnego raka rdzeniastego tarczycy (FMTC) lub osobista historia nierodzinnego raka rdzeniastego tarczycy
  • Przewlekłe zapalenie trzustki w wywiadzie lub idiopatyczne ostre zapalenie trzustki lub amylaza ≥ 3-krotność górnej granicy normy podczas badania przesiewowego
  • ALT lub AST lub TBiL >3 razy górna granica normy podczas badania przesiewowego
  • Zaburzenia czynności nerek, definiowane jako poziom kreatyniny w surowicy ≥1,5 mg/dl (132 µmol/l) u mężczyzn lub ≥1,4 mg/dl (123 µmol/l) u kobiet podczas badania przesiewowego
  • Nieleczona lub niekontrolowana ciężka dyslipidemia, zdefiniowana jako LDL-C≥190 mg/dl (4,94 mmol/l) i/lub TG≥500 mg/dl (5,65 mmol/l) podczas badania przesiewowego
  • Niekontrolowane leczone/nieleczone nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe ≥160 mm Hg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mm Hg)
  • Wcześniejsze leczenie chirurgiczne otyłości (z wyłączeniem liposukcji, jeśli wykonano >1 rok przed włączeniem do badania)
  • Zgodnie z oceną badacza osoby, które mają plan operacji w okresie próbnym (z wyjątkiem drobnych operacji)
  • Uczestniczył we wszelkich badaniach klinicznych dotyczących utraty wagi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym i przyjmował jakiekolwiek leki eksperymentalne w ciągu 1 miesiąca (ponowne badanie przesiewowe jest dozwolone raz w okresie rekrutacji)
  • Znane lub podejrzewane nadużywanie alkoholu lub narkotyków w ciągu 6 miesięcy
  • Słabe przestrzeganie ograniczeń dotyczących diety i zachowania podczas badań przesiewowych
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które są w ciąży, karmią piersią
  • Uczestniczki zamierzają zajść w ciążę lub nie stosują odpowiednich metod antykoncepcji lub stosują hormonalne środki antykoncepcyjne
  • Badacz uważa, że ​​nie jest odpowiedni dla uczestników (na przykład badacz ocenia, że ​​ciężki obturacyjny bezdech senny spowoduje refluks żołądkowo-przełykowy).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Liraglutyd
Pacjent otrzymujący 3,0 mg liraglutydu we wstrzyknięciu podskórnym raz dziennie przez 28 tygodni.
Randomizacja została przeprowadzona przy użyciu systemu generowanego komputerowo, dostarczonego przez sponsora. Kwalifikujący się pacjenci zostali losowo przydzieleni, w stosunku 2: 1, do otrzymywania podskórnych wstrzyknięć liraglutydu raz dziennie, zaczynając od dawki 0,6 mg z cotygodniowymi przyrostami o 0,6 mg do 3,0 mg lub placebo; obie grupy otrzymały porady dotyczące modyfikacji stylu życia
Inne nazwy:
  • S20200402
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
Pacjent otrzymujący placebo 3,0 mg we wstrzyknięciu podskórnym raz dziennie przez 28 tygodni.
Randomizacja została przeprowadzona przy użyciu systemu generowanego komputerowo, dostarczonego przez sponsora. Kwalifikujący się pacjenci zostali losowo przydzieleni, w stosunku 2: 1, do otrzymywania podskórnych wstrzyknięć liraglutydu raz dziennie, zaczynając od dawki 0,6 mg z cotygodniowymi przyrostami o 0,6 mg do 3,0 mg lub placebo; obie grupy otrzymały porady dotyczące modyfikacji stylu życia
Inne nazwy:
  • S20200301

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skład mikroflory jelitowej od wartości początkowej do końca leczenia.
Ramy czasowe: tydzień 28
Skład mikroflory jelitowej od wartości początkowej do końca leczenia w porównaniu z placebo.
tydzień 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

24 maja 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Liraglutyd

Subskrybuj