Comparison of Power Wheelchair Driving Performance Under Immersive and Non-immersive Conditions With Drivers With Neurological Disorders (SIMADAPT2)
29 października 2021 zaktualizowane przez: Pôle Saint Hélier
Comparison of Power Wheelchair Driving Performance in a Physical Simulator With CAVE, Immersive Helmet and Non-immersive Screen in a Population of Drivers With Neurological Disorders: Pilot Study
This study aims to assess the impact of the choice of visual feedback solution (immersive via CAVE and VR headset; non-immersive via screen only) on driving performance and quality of experience on a physical driving simulator and its acceptability to wheelchair drivers with neurological disorders.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
The device under investigation is an electric wheelchair driving simulation solution driving simulation solution for electric wheelchairs, based on a physical physical simulation device that integrates software allowing virtual virtual immersion. This device will be coupled with three visual simulation solutions: a virtual reality helmet, a CAVE (virtual reality room where video virtual reality room where video projectors display content on four sides) and a non-immersive projection (screen only, non-immersive virtual reality solution).
This device is intended to allow patients who may acquire a power wheelchair to train in a virtual environment, which is conducive to the safety of the training, its repetition, and to produce more varied training environments, richer and more adapted to specific and individualised needs. These solutions could facilitate access to real driving for patients who are currently experiencing learning difficulties.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, Francja, 35000
- Pôle Saint-Hélier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female, over 18 years of age,
- Patient with neurological disorders such as brain injury or neurodegeneration,
- Having been prescribed an electric wheelchair and circulating in electric wheelchair for more than 3 months
- Of which electric wheelchair is the main mode of travel
- Whose physical measurements (weight, height) are compatible with the use of the physical simulator chosen for the development of the robotic assistance module, i.e. according to the manufacturer's data 140 kg max and 51 cm max seat width.
- Having freely consented to participate in the study,
- In the case of curatorship, having read the patient information document and given his/her free and informed consent to participate in the study, in the presence of his/her curator,
- In the case of a guardianship, the legal representative having read the information document intended for the legal guardian of an adult under legal protection (under guardianship) and given his or her free and informed consent for the person for whom he or she is responsible to participate in the study (in agreement with the patient)
Exclusion Criteria:
- Comprehension problems that prevent the protocol from being carried out,
- Motor disorders of the upper limb requiring additional technical driving assistance,
- A patient who has expressed difficulties with internal and/or external driving safety on the basis of the WST,
- Patients who were included in the SIMADAPT1 study to avoid bias due to their experience in the simulator and virtual reality,
- Pregnant, parturient or breastfeeding women,
- Person deprived of liberty by a judicial or administrative decision, persons under psychiatric care or for purposes other than research,
- Minor,
- Person in emergency situation unable to give prior consent.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Immersive condition
Performance driving wheelchair in immersive condition (in Cave automatic environment or with HMD)
|
Driving course with obstacles in a CAVE system
Driving course with obstacles with a virtual reality headset
|
|
Eksperymentalny: Non Immersive condition
Performance driving wheelchair in non immersive condition (with screen and physical simulator or screen only)
|
Driving course with obstacles on a screen with physical simulator
Driving course with obstacles on a screen only
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
number of the collisions with the environment on the standardised circuit
Ramy czasowe: During the driving course, from the beginning to the end of the circuit.
|
It will be compared in 4 conditions :
|
During the driving course, from the beginning to the end of the circuit.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
the time taken to complete the course
Ramy czasowe: During the driving course, from the beginning to the end of the circuit.
|
It will be measured, in minutes and seconds, under the various conditions
|
During the driving course, from the beginning to the end of the circuit.
|
|
evaluation of driving performance with Wheelchair Skill Test (WST-Q-T 5.1)
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
The Wheelchair Skill Test (WST-Q-T 5.1) will be completed by two evaluators after each condition. The score will be between 0 to 22, a high score will represent a good driving performance |
Immediately after intervention
|
|
visual information (VICON® system)
Ramy czasowe: During the driving course, from the beginning to the end of the circuit.
|
The number of head movement will be measured by VICON system.
|
During the driving course, from the beginning to the end of the circuit.
|
|
the cognitive load of carrying out the circuit with National Aeronautics and Space Administration Task Load Index
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
The cognitive load of tests under each conditions will be measured by the NASA-Task Load Index.
It is in the form of six scales where the participant must assign a score between zero and one hundred to each of them, score indicating a growing level of intensity.
Three dimensions relate to the demands imposed on the subject (mental, physical and temporal demands) and three to the interaction of a subject with the task (effort, frustration and performance)
|
Immediately after intervention
|
|
sensation of immersion and the feeling of presence in a virtual situation (Igroup Presence Questionnaire IPQ)
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
It will be evaluated and compared by Igroup Presence Questionnaire IPQ.
|
Immediately after intervention
|
|
discomfort of driving in immersive reality,
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
The occurrence of kinetosis will be evaluated with Graybiel score by the two evaluators after each passage in each condition. The score is between 1 to 50. A high score shows the patient's discomfort. |
Immediately after intervention
|
|
satisfaction of the testers and the acceptability of the various conditions simulated
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
Patients will be asked to rate their satisfaction on a scale of 0 to 10, with 10 being very satisfied.
|
Immediately after intervention
|
|
the acceptability of the various conditions simulated
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
Evaluation of acceptability with Unified Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) after each condition
|
Immediately after intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Philippe GALLIEN, Pole Saint Helier
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 października 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-A00120-41
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Immersive condition (CAVE)
-
Consorci Hospitalari de VicAktywny, nie rekrutujący
-
Charite University, Berlin, GermanyZakończony
-
Augmented eXperience E-health LaboratoryAktywny, nie rekrutujący