Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki bromowodorku Mindeudesiwiru i tabletki Klarytromycyny

Łącznie 5695 wyników

Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ farmakokinetyki na zdrowych Chińczyków

Wpływ klarytromycyny lub cyklosporyny na farmakokinetykę ramidwiru wodorowodorku deuteru u zdrowych Chińczyków

Chiny
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Trzyczęściowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki GSK1322322 u zdrowych ochotników i zdrowych japońskich mężczyzn

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Zakończony

Badanie osób z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z osobami z prawidłową czynnością nerek

Zdrowe przedmioty | Osoby z zaburzeniami czynności nerek

Chiny
Amygdala Neurosciences, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo jednoczesnego podawania ANS-6637 i etanolu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Zakończony

Badanie z udziałem starszych Chińczyków z chorobami podstawowymi

Osoby w podeszłym wieku z chorobami podstawowymi

Chiny
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Zakończony

Badanie z udziałem osób z uszkodzeniem wątroby i osób z prawidłową czynnością wątroby

Pacjenci z uszkodzeniem funkcji wątroby | Temat normalnej funkcji wątroby

Chiny
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność, wpływ pokarmu i farmakokinetykę bromowodorku deuremidewiru do sporządzania zawiesiny

Zdrowe przedmioty

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne preparatu brexpiprazolu podawanego raz w tygodniu (QW) podawanego jako pojedyncza i wielokrotna dawka doustna

Schizofrenia

Japonia
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...

Zakończony

HLAB-002 z ANS-6637 dla zaburzeń związanych z używaniem alkoholu

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sarecykliny u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym po terapii reperfuzyjnej (ESPRIT)

Udar niedokrwienny, ostry

Chiny
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą empagliflozyny i metforminy (TERA 304)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą 25 mg empagliflozyny i metforminy (TERA 305)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności doustnych szczepionek przeciw norowirusom opartych na Ad5 (VXA-NVV-103)

Infekcja norowirusem

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie porównawcze 5-dniowych tabletek klarytromycyny o przedłużonym uwalnianiu M02-472 z 7-dniowymi tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu klarytromycyny w leczeniu zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli

Ostre bakteryjne zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (ABECB).

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Wpływ cilostazolu dexborneolu na zaburzenia mikrokrążenia i zapalenie zakrzepowe u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu po terapii reperfuzyjnej (CRYSTAL)

Ostry udar niedokrwienny | Okluzja dużego naczynia | Reperfuzja

Chiny
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Zakończony

Faza 1 badania klinicznego RHN-001 u zdrowych dorosłych ochotników

Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Pakistan
Nanoform Finland Plc

Zakończony

Ocena PK nanoformowanej doustnej tabletki piroksykamu IR u zdrowych osób

Ból

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności klarytromycyny w tabletkach 250 mg w warunkach nie na czczo

Zdrowy
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... i inni współpracownicy

Zakończony

Obrazowanie jelit pod kątem funkcji i tranzytu w badaniu mukowiscydozy 2 (GIFT-CF2)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
The Hospital for Sick Children
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; The Sprinkles...

Zakończony

Delivery Vehicles for Prenatal Calcium Supplementation

Ciąża

Kanada, Bangladesz
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Zakończony

Farmakokinetyka dwóch preparatów entekawiru

Zapalenie wątroby typu B
Lupin Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności ropinirolu chlorowodorku CR 2 mg tabletki firmy Lupin Limited, Indie, z REQUIP XL firmy GlaxoSmithKline Research Triangle Park, u zdrowych dorosłych mężczyzn na czczo

Badanie farmakokinetyczne

Indie
Alexandria University
University of Alexandria

Zakończony

Laktoferyna w eradykacji Helicobacter pylori za pomocą standardowej terapii potrójnej lub terapii sekwencyjnej

Infekcja Helicobacter Pylori

Egipt
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klarytromycyna 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu w warunkach nie na czczo.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klarytromycyna 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Guizhou Bailing Group Pharmaceutical Co Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Tabletka Tangningtongluo w leczeniu nieproliferacyjnej retinopatii cukrzycowej

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzyca typu 2

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne tabletek TQA3605 w monoterapii lub w skojarzeniu z analogami nukleozydów (kwasów) u nieleczonych wcześniej i leczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Rekrutacyjny

Badanie oceniające interakcję lek-lek (DDI) między kapsułkami HSK16149 a tabletkami chlorowodorku metforminy

Neuropatie cukrzycowe | Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek ER chlorowodorku amantadyny (HCl) w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona z LID. (ALLAY-LID-I)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy wywołane lewodopą (LID)

Francja, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Stany Zjednoczone
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Zakończony

Badanie biorównoważności Klaribact (klarytromycyna) 500 mg, tabletka powlekana (BE)

Zdrowi Wolontariusze | Badanie biorównoważności

Pakistan
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Nieznany

MITE w leczeniu niestrawności po cholecystektomii

Pacjenci z objawami dyspeptycznymi po cholecystektomii
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Bioskin GmbH; BioClever 2005 S.L.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego minoksydylu 1 mg w łysieniu androgenowym u kobiet

Łysienie androgenowe | Łysienie typu kobiecego
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Nieznany

Farmakokinetyka kliniczna TKI u chińskich pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HBV)

Zapalenie wątroby typu B | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Powtórzenie: Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (RE-AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek (DDI) DBPR108 z solą sodową warfaryny, digoksyną, probenecydem u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan

3

Subskrybuj