Wpływ TEAS na ból po wstrzyknięciu rokuronium
5 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Skuteczność TEAS w zapobieganiu bólowi związanemu z iniekcją rokuronium
Ból po wstrzyknięciu rokuronium jest częstym działaniem niepożądanym podczas wykonywania zabiegów anestezjologicznych, występującym u 50-80% pacjentów.
Aby zmniejszyć ten ból, zastosowano kilka metod.
To prospektywne, randomizowane badanie miało na celu określenie skuteczności przezskórnej elektrycznej stymulacji punktów akupunkturowych w zmniejszaniu bólu związanego z iniekcją rokuronium.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk, 42005
- Betul Kozanhan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-65 lat
- ASA I-III
- Kto miał przejść różne operacje planowe.
Kryteria wyłączenia:
- Chirurgia sercowo-naczyniowa
- Pacjenci z rozrusznikami serca
- Pacjenci wymagający szybkiej sekwencyjnej indukcji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: HERBATY GRUPOWE
Pacjenci otrzymają TEAS obustronnie w dwóch punktach akupunkturowych: Hegu (L14) i Neiguan (PC6).
|
Przezskórna elektryczna stymulacja akupunktury
|
|
Komparator placebo: Kontroluj Grupę Fałszywości
Pacjenci w grupie pozorowanej będą poddawani przyczepianiu elektrod do docelowych punktów akupunkturowych bez stymulacji elektronicznej.
|
Przezskórna elektryczna stymulacja akupunktury
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból po wstrzyknięciu rokuronium
Ramy czasowe: 5 minut
|
ból zostanie oceniony jako brak bólu; łagodny ból; umiarkowany ból; silny ból po podaniu dawki pierwotnej rokuronium
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Rocuronium injection pain
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .