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TEAS对罗库溴铵注射痛的影响

2022年1月5日 更新者:Betul Kozanhan、Konya Meram State Hospital

TEAS预防罗库溴铵注射痛的疗效

罗库溴铵注射引起的疼痛是麻醉实践中常见的副作用,发生在 50%-80% 的患者身上。 已经使用了几种方法来减轻这种疼痛。 这项前瞻性随机研究旨在确定经皮穴位电刺激在减轻罗库溴铵注射疼痛方面的功效。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡、42005
        • Betul Kozanhan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-65岁
  • ASA I-III
  • 谁要接受各种择期手术。

排除标准:

  • 心血管外科
  • 心脏起搏器患者
  • 需要快速序贯诱导的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:小组茶
患者将在两个穴位双侧接受 TEAS:合谷 (L14) 和内关 (PC6)。
经皮电针刺激
安慰剂比较:对照假手术组
假手术组的患者将在没有电刺激的情况下在目标穴位上进行电极附着。
经皮电针刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
注射罗库溴铵疼痛
大体时间:5分钟
疼痛将分级为无疼痛;轻度疼痛;中度疼痛;给予初始剂量的罗库溴铵后剧烈疼痛
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月12日

初级完成 (实际的)

2022年1月5日

研究完成 (实际的)

2022年1月5日

研究注册日期

首次提交

2021年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月27日

首次发布 (实际的)

2021年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月5日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Rocuronium injection pain

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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