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Rocuronium 주사 통증에 대한 TEAS의 효과

2022년 1월 5일 업데이트: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital

Rocuronium 주사 통증 예방에 대한 TEAS의 효능

로쿠로늄 주사로 인한 통증은 마취 실습 중 흔한 부작용으로 환자의 50~80%에서 발생합니다. 이 통증을 줄이기 위해 여러 가지 방법이 사용되었습니다. 이 전향적 무작위 연구는 로쿠로늄 주사 통증을 줄이는 경피적 전기 경혈 자극의 효능을 결정하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42005
        • Betul Kozanhan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • ASA I-III
  • 다양한 선택 수술을 받아야 하는 사람.

제외 기준:

  • 심혈관 수술
  • 심장 박동기 환자
  • 빠른 순차적 유도가 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 티
환자는 Hegu(L14) 및 Neiguan(PC6)의 두 경혈에서 양측으로 TEAS를 받게 됩니다.
경피 전기 침술 자극
위약 비교기: 컨트롤 샴 그룹
가짜 그룹의 환자는 전자 자극 없이 대상 경혈에 전극 부착을 진행하게 됩니다.
경피 전기 침술 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로쿠로늄 주사 시 통증
기간: 5 분
통증은 통증 없음으로 등급이 매겨집니다. 경미한 통증; 중등도의 통증; 초회 용량의 로쿠로늄 투여 후 심한 통증
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Rocuronium injection pain

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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