Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Multicentric Study for External Validation of a Deep Learning Model for Mammographic Breast Density Categorization

19 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Hospital Italiano de Buenos Aires
The correct categorization of breast density is essential to adapt the diagnostic examination to the needs of each patient. Assessment of breast density is performed visually by radiologists. Some authors have detected that this method involves considerable intra and interobserver variability. On the other hand, automated systems for measuring breast density are becoming more and more frequent. Machine learning is a domain of Artificial Intelligence, which comprises the process of developing systems with the ability to learn and make predictions using data. These systems are designed to aid healthcare professional decision making. In the present work, the multicenter study of external validation of a tool based on deep learning for the categorization of mammographic breast density is proposed.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

The correct categorization of breast density is essential to adapt the diagnostic examination to the needs of each patient. Assessment of breast density is performed visually by radiologists. Some authors have detected that this method involves considerable intra and interobserver variability. On the other hand, automated systems for measuring breast density are becoming more and more frequent. Consequently, in clinical practice, breast density is reported from the assessment carried out by specialists with the support of these systems. But there are few studies about the use, concordance and perception of usefulness of professionals on these tools. A study carried out at the Hospital Italiano de Buenos Aires reported a moderate to almost perfect inter- and intra-observer agreement among radiologists and a moderate concordance between the categorization carried out by experts and that carried out by commercial software of a digital mammography machine. Machine learning is a domain of Artificial Intelligence, which comprises the process of developing systems with the ability to learn and make predictions using data. Once a system designed to aid healthcare professional decision making is developed, it must be validated. In 2019, an internal validation of a tool based on deep learning techniques was carried out for the automatic categorization of mammographic breast density. The tool reached a very good interobserver agreement, kappa = 0.64 (95% CI 0.58-0.69), when compared with the performance of the professionals. It reached a sensitivity of 83.2 (CI: 76.9-88.3) and a specificity of 88.4 (83.9-92.0.) In the present work, the multicenter study of external validation of a tool based on deep learning for the categorization of mammographic breast density is proposed. The evaluation of this tool will be carried out in two external institutions: Hospital Alemán and Fundación Científica del Sur.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

277

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The unit of analysis will be the bilateral mammographic images with mediolateral oblique and craniocaudal views. The images selected for this study will be screening mammograms performed at Saint John's Cancer Institute. The institution will select the images according to the inclusion and exclusion criteria. The images will be extracted from the institutional database retrospectively and will be anonymized without any personal data, except for the age of the patient. These images will be stored in DICOM format, in a safe place with restricted access limited only to the investigation team.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Mammograms included in the study should meet the following criteria:

    • Female patients of 40 years of age or more.
    • To have at least one screening mammography exam performed at Saint John's
    • Cancer Institute during the study period. These exams will be included regardless of the brand of the mammography equipment.
    • Mammograms should be performed with digital equipment.

Exclusion Criteria:

  • Mammograms with the following criteria will be excluded from the study:

    • Patients with gigantomastia, defined by the need for more than one image of each mammographic view (mediolateral oblique and craniocaudal) to evaluate the entire breast volume.
    • Patients with breast implants.
    • Patients with a history of breast surgery.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Agreement between the majority report and Artemisia´s categorization of dense breasts/non-dense breasts
Ramy czasowe: 2 months
The agreement between the CNN and the total of the professionals' categorizations will be calculated with the linear weighted kappa. To this end, the categories assigned by the professionals will be considered as only one observer in each one of the studies and they will be compared to those assigned by Artemisia for the same set of images.
2 months
Agreement between the majority report and Artemisia in each one of the four breast density categories
Ramy czasowe: 2 months
For each one of the professionals involved in the study, the agreement with the CNN will be calculated with the linear weighted kappa coefficient. To this end, the categories assigned by the professionals will be considered as only one observer in each one of the studies and they will be compared to those assigned by Artemisia for the same set of images.
2 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Agreement between each observer and Artemisia´s categorization of dense breasts/non-dense breasts
Ramy czasowe: 2 months
To this end, the categories assigned by the professionals will be considered as only one observer in each one of the studies and they will be compared to those assigned by Artemisia for the same set of images.
2 months
Agreement between each observer and Artemisia in each one of the four breast density categories
Ramy czasowe: 2 months
For each one of the professionals involved in the study, the agreement with the CNN will be calculated with the linear weighted kappa coefficient. To this end, the categories assigned by the professionals will be considered as only one observer in each one of the studies and they will be compared to those assigned by Artemisia for the same set of images.
2 months
Agreement between each observer and the majority report in the categorization of dense breasts/non-dense breasts
Ramy czasowe: 2 months
For each one of the professionals involved in the study, the agreement with the majority report will be calculated with the linear weighted kappa coefficient. To this end, the categories assigned by the professionals will be considered as only one observer in each one of the studies and they will be compared to those assigned by the majority report for the same set of images.
2 months
Agreement between each observer and the majority report in each one of the four breast density categories
Ramy czasowe: 2 months
For each one of the professionals involved in the study, the agreement with the majority report will be calculated with the linear weighted kappa coefficient. To this end, the categories assigned by the professionals will be considered as only one observer in each one of the studies and they will be compared to those assigned by the majority report for the same set of images.
2 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel R Luna, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6077
  • 4927 (PRIISA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Subskrybuj