- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05042843
Wpływ deproteinizacji na wytrzymałość wiązania na ścinanie i penetrację kleju w szkliwie zamków ortodontycznych
6 września 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Wpływ 5,25% odbiałczania szkliwa podchlorynem sodu na początkową wytrzymałość wiązania na ścinanie i penetrację kleju w szkliwie zamków ortodontycznych połączonych podkładem samotrawiącym: badanie in vitro ludzkich przedtrzonowców.
Głównym celem tego badania była ocena wpływu deproteinizacji szkliwa na początkową wytrzymałość wiązania na ścinanie (SBS) oraz na tryb uszkodzenia zamka/adhezji zamków ortodontycznych połączonych podkładem samotrawiącym (SEP).
Jako cel drugorzędny przeprowadzono badanie mikroskopii ramanowskiej w celu oceny penetracji żywicy do szkliwa zgodnie z trzema protokołami wiązania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- UHMontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 60 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci po leczeniu ortodontycznym polegającym na ekstrakcjach przedtrzonowców
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci leczeni ortodontycznie z ekstrakcjami przedtrzonowców
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z uszkodzonymi zębami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Liczba odporności na zerwanie zamków ortodontycznych naklejonych na usunięte zęby przedtrzonowe
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Liczba odporności na zerwanie zamków ortodontycznych naklejonych na usunięte zęby przedtrzonowe
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Stéphane BARTHELEMI, PhD, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
13 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
13 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL21_0534
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
NC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .