Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HIGH AND LOW INTENSITY PROGRESSIVE RESISTED EXERCISES ON PAIN, RANGE OF MOTION AND FUNCTIONAL DISABILITY

30 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Saiqa Kanwal, University of Lahore

COMPARATIVE EFFECTS OF HIGH AND LOW INTENSITY PROGRESSIVE RESISTED EXERCISES ON PAIN, RANGE OF MOTION AND FUNCTIONAL DISABILITY IN KNEE OSTEOARTHRITIS PATIENTS WITH SARCOPENIA: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

The study will be randomized controlled trial. This study will be conducted in University of Lahore Teaching Hospital, Lahore, Pakistan. A sample size of 84 will be randomly allocated into two experimental groups, (42 participants in each group), by computer generated random number list. The participants,randomly allocated to the experimental group A, will receive high intensity resisted exercises ,in addition with routine physical therapy as TENS (transcutaneous electrical nerve stimulator), Hot pack, Deep friction massage Each session will be of 35-45 minutes with 5 minutes warm up, 35 minutes for training session and lastly 5 minutes for cool down

• Participants in experimental group B, will receive Low intensity resisted exercises in addition with routine physical therapy

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Recruitment: Participants will be recruited and referred by orthopedic doctor, University of Lahore Teaching Hospital to Physical Therapy Department. The study will be randomized controlled trial. This study will be conducted in University of Lahore Teaching Hospital, Lahore, Pakistan. A sample size of 84 will be randomly allocated into two experimental groups, (42 participants in each group), by computer generated random number list. The participants,randomly allocated to the experimental group A, will receive high intensity resisted exercises ,in addition with routine physical therapy as TENS, Hot pack, Deep friction massage

  • Participants in experimental group B, Low intensity resisted exercises in addition with routine physical therapy
  • Both experimental groups will receive sixteen treatment sessions and those will be given over a period of eight weeks (2 sessions per week, each session of 35-45 minutes with 5 minutes warm up and lastly 5 minutes for cool down in both groups.
  • Outcome measure will be taken by assessor at baseline, and at the end of 8th week (at the end of last treatment session) through Numeric pain rating scale and KOOS
  • Randomization and Allocation: Afterwards, participants confirming the eligibility criteria will be randomly allocated, through computer generated random number list , into two experimental groups (Group A, Group B).
  • Blindness: Study will be single, assessor blinded and an independent investigator will perform randomization and will inform the patients and therapist about the allocation.
  • Intervention: Leg presses, knee extension, hip adduction and hip abduction exercises will be performed by patients. There will be a warm up sets for 1 repetition maximum with 2 min gap between both sets (leg press + knee extension exercises) (hip abduction and hip adduction) patients will ask to perform.
  • Duration: Sixteen treatment sessions will be given over a period of eight weeks (2 sessions per week, each session of 35-45 minutes).

  • Outcome Variables and Measures

    1. Pain (Numeric pain rating scale)
    2. Functional disability (KOOS)
    3. ROM (Universal Goniometer)
  • Outcome measures will be taken at baseline and at the end of last treatment session i.e. 8th week. Collected data will be than analyzed.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Muhammad Haider Ullah Khan, MS PTN
  • Numer telefonu: 03314127210
  • E-mail: haiderullah@live.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 55150
        • Rekrutacyjny
        • University of Lahore Teaching Hospital
        • Główny śledczy:
          • Saiqa Kanwal, MS-MSK*
        • Pod-śledczy:
          • Syed Asadullah Arslan, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Bilal umar, BSPT, DPT,Phd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Both genders.
  • Age range between 35-65 years
  • Diagnosed osteoarthritis patients of grade I to III according to kellgren & Lawrence on X-ray (diagnosed by orthopedic specialist)
  • Diagnosed patients with sarcopenia according to SARC-F questionnaire. (diagnosed by orthopedic specialist)

Exclusion Criteria:

  • Patients with history of trauma like RTA(road traffic accident)

    , fall history and other loading injuries, patellar fracture or dislocation.

  • Patients with history of surgery (meniscal reconstruction, TKR(total knee replacement) or Partial Knee Replacement etc.)
  • Patients with severe patellofemoral osteoarthritis.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: High intensity

Intervention: Leg presses, knee extension, hip adduction and hip abduction exercises will be performed by patients. There will be a warm up sets for 1 repetition maximum with 2 min gap between both sets (leg press + knee extension exercises) (hip abduction and hip adduction) patients will ask to perform.Routine physical therapy including TENS, Hot pack and Deep friction massage along with high intensity exercises will also be delivered along with Muscle Energy Technique. Experimental:High intensity will be treated with high intensity exercises in such a way that

1st and 2nd week; resistance training will be of 50% 1RM with 4 sets of 10 repetitions.

3rd and 4th week: resistance training will be of 70% 1RM with 4 sets of 10 repetitions.

5th and 6th week: the training will be of 80% 1RM with 4 sets of 10 repetitions

Last 4 sessions will be:

7th and 8th week: resistance training will be of 80% 1RM with 5 sets of 10 repetitions.
Inny: HIGH INTENSITY PROGRESSIVE RESISTED EXERCISE

Intervention:Leg presses, knee extension, hip adduction and hip abduction exercises will be performed by patients. There will be a warm up sets for 1 repetition maximum with 2 min gap between both sets (leg press + knee extension exercises) (hip abduction and hip adduction) patients will ask to perform.

Both groups will receive routine physical therapy (Tens, Hot pack, Deep friction massage) in addition with experimental interventions
Eksperymentalny: Low intensity

Intervention: Leg presses, knee extension, hip adduction and hip abduction exercises will be performed by patients. There will be a warm up sets for 1 repetition maximum with 2 min gap between both sets (leg press + knee extension exercises) (hip abduction and hip adduction) patients will ask to perform.Routine physical therapy including TENS, Hot pack and Deep friction massage along with Low intensity exercises will also be delivered along with Muscle Energy Technique. Experimental:Low intensity Group B will be treated with low intensity exercise in such a way that,

1st and 2nd week; Resistance training will be of 20% 1RM with 4 sets of 15 reps 3rd and 4th week Resistance training will be of 30% 1RM with 4 sets of 15 reps 5th and 6th week: the training will be of 40% 1RM with 4 sets of 15 reps

Last session will be:

7th and 8th week; Training of 40% 1RM with 5 sets of 15 reps
Inny: LOW INTENSITY PROGRESSIVE RESISTED EXERCISE

Intervention:Leg presses, knee extension, hip adduction and hip abduction exercises will be performed by patients. There will be a warm up sets for 1 repetition maximum with 2 min gap between both sets (leg press + knee extension exercises) (hip abduction and hip adduction) patients will ask to perform.

Both groups will receive routine physical therapy (Tens, Hot pack, Deep friction massage) in addition with experimental interventions

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Ramy czasowe: 8 weeks
The NPRS is a segmented numeric version of the visual analog scale (VAS) in which a respondent selects a whole number (0-10 integers) that best reflects the intensity of his/her pain
8 weeks
Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Ramy czasowe: 8 weeks
The Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) is a knee-specific instrument, developed to assess the patients' opinion about their knee and associated problems. The KOOS evaluates both short-term and long-term consequences of knee injury. It holds 42 items in 5 separately scored subscales; Pain, other Symptoms, Function in daily living (ADL), Function in Sport and Recreation (Sport/Rec), and knee-related Quality of Life (QOL)
8 weeks
Range of motion
Ramy czasowe: 8 weeks
Range of motion is the extent of movement of a joint, measured in degrees of a circle. Universal goniometer (UG) will be used to evaluate range of motion (ROM)
8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lahore

Śledczy

  • Główny śledczy: Saiqa Kanwal, MS-MSK*, University of Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

8 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

18 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-UOL-FAHS/981/2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Badania kliniczne na HIGH INTENSITY PROGRESSIVE RESISTED EXERCISE

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj