- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05350852
Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki produktu ThisCART19A u pacjentów z MRD+ B-ALL
26 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University
Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki tego CART19A u pacjentów z ostrą białaczką B-komórkową z dodatnim wynikiem MRD
Jest to otwarte badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki produktu ThisCART19A u pacjentów z MRD+ B-ALL
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
16
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mingming z Zhang, Doctor
- Numer telefonu: 13656674208
- E-mail: mingmingzhang@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
- Rekrutacyjny
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
Kontakt:
- He Huang, Doctor
- Numer telefonu: 86-13605714822
- E-mail: hehuangyu@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 64 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy uczestnicy lub przedstawiciele prawni muszą osobiście podpisać dobrowolny list wyrażający zgodę zatwierdzony przez IRB przed rozpoczęciem jakiejkolwiek procedury przesiewowej;
- Pacjenci z rozpoznaniem B-ALL zgodnie z chińskimi wytycznymi dotyczącymi diagnostyki i leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej dorosłych (wydanie z 2021 r.);
- Nie ma ograniczeń co do płci, wiek 18-65 lat (górna granica nie jest uwzględniona);
- Stan choroby ≥CR2 z cytometrią przepływową szpiku kostnego MRD≥0,1%.
- Pacjenci z Ph+ R/R ALL, u których nie powiodło się po 2-liniowym leczeniu TKI, nie tolerowali leczenia TKI lub nie kwalifikowali się do leczenia TKI;
- Oczekiwany czas przeżycia wynosi ≥12 tygodni;
- Wynik ECOG 0-1;
- Miał dobrą funkcję organiczną podczas badań przesiewowych
- CD19 był nadal wyrażany na komórkach białaczkowych w szpiku kostnym, krwi obwodowej lub tkance biopsyjnej metodą cytometrii przepływowej, wyniki w ciągu miesiąca przed wyrażeniem świadomej zgody są akceptowalne (po ostatnim zabiegu).
Kryteria wyłączenia:
- Alergia na środki kondycjonujące.
- Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi innymi niż nowotwory z komórek B w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym. Można rekrutować pacjentów z wyleczonym rakiem płaskonabłonkowym skóry, rakiem podstawnym, niepierwotnym inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego, miejscowym rakiem prostaty niskiego ryzyka, rakiem szyjki macicy/piersi in situ.
- Niekontrolowane infekcje bakteryjne, grzybicze i wirusowe podczas badań przesiewowych.
- Pacjenci mieli zatorowość płucną w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Miał nietolerancję ciężkich chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych oraz chorób dziedzicznych przed rejestracją.
- Obrazowanie potwierdziło obecność zajęcia ośrodkowego układu nerwowego (zarówno pierwotnego, jak i wtórnego) oraz wyraźne objawy w czasie badania przesiewowego.
- < 100 dni po przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych.
- Aktywna infekcja HBV lub HCV lub HIV lub kiła. HBV-DNA < 2000 IU/mL można zarejestrować, ale należy dopuścić do stosowania leków przeciwwirusowych, takich jak entekawir, tenufovir itp., oraz nadzorować odpowiednie wskazania podczas leczenia.
- Skojarzone ogólnoustrojowe stosowanie sterydów (np. prednizon ≥20 mg) w ciągu 3 dni przed badaniem przesiewowym. Lub choroby ogólnoustrojowe, które wymagają długotrwałego stosowania Inhibitora immunizacji.
- Zaszczepione szczepionką przeciw grypie w ciągu 2 tygodni przed oczyszczeniem (SARS-COV19 można włączyć, inaktywowane, żywe/nieżywe szczepionki adiuwantowe mogą być włączone).
- Pacjenci poddawani leczeniu GvHD; Pacjenci bez GvHD, którzy zaprzestali przyjmowania leków immunosupresyjnych przez co najmniej miesiąc, kwalifikowali się do włączenia.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz pacjentki lub partnerki, które planują zajść w ciążę w ciągu 1 roku po infuzji komórek. Mężczyźni, którzy planują ciążę w ciągu 1 roku po infuzji.
- Wszelkie warunki wykluczenia rozważane przez badacza, które mogą zwiększyć ryzyko uczestnika lub zakłócić wyniki badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ThisCART19A 5×10^6 komórek/kg dla poziomu dawki 1
Pacjenci otrzymają 5×10^6 komórek/kg ThisCART19A
|
ThisCART19A to nowy typ terapii komórkami CAR-T dla pacjentów z ostrą białaczką B-komórkową
|
|
Eksperymentalny: ThisCART19A 8×10^6 komórek/kg dla poziomu dawki 2
Pacjenci otrzymają 8×10^6 komórek/kg ThisCART19A
|
ThisCART19A to nowy typ terapii komórkami CAR-T dla pacjentów z ostrą białaczką B-komórkową
|
|
Eksperymentalny: ThisCART19A 12×10^6 komórek/kg dla poziomu dawki 3
Pacjenci otrzymają 12×10^6 komórek/kg ThisCART19A
|
ThisCART19A to nowy typ terapii komórkami CAR-T dla pacjentów z ostrą białaczką B-komórkową
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji ThisCART19A
|
DLT definiuje się jako występowanie ciężkich zdarzeń niepożądanych związanych z ThisCART19A powyżej 33% na każdym poziomie dawki.
|
Do 28 dni po infuzji ThisCART19A
|
|
Częstość występowania TEAE wszystkich stopni i TEAE stopnia ≥3
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji ThisCART19A
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) i TEAE stopnia ≥3
|
Do 2 lat po infuzji ThisCART19A
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Zdefiniowany jako czas od infuzji komórek ThisCART19A do wystąpienia nawrotu hematologicznego lub zgonu z dowolnej przyczyny. Nawrót hematologiczny zdefiniowano jako ≥5% limfoblastów szpiku kostnego lub nawrót pozaszpikowy po CR lub CRi
|
24 miesiące
|
|
Wskaźnik odpowiedzi MRD
Ramy czasowe: W miesiącu 1, 2, 3
|
Odsetek uczestników z odpowiedzią na minimalną chorobę resztkową (MRD) u pacjentów z CR (odpowiedź całkowita) i CRi (CR z niepełną regeneracją morfologii krwi); Odpowiedź MRD jest zdefiniowana jako komórki białaczkowe w szpiku kostnym <0,01%
metodą cytometrii przepływowej (czułość co najmniej 0,001%)
|
W miesiącu 1, 2, 3
|
|
Charakterystyka zmiany chimerycznego receptora antygenu (CAR)-T liczby i liczby kopii u pacjentów po infuzji
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Śledź ekspansję komórek CAR-T u pacjentów po infuzji za pomocą cytometrii przepływowej i qPCR
|
3 miesiące
|
|
Zmiany poziomu cytokin po infuzji ThisCART19A.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Za pomocą cytometrii przepływowej obliczyć zmianę poziomu cytokin we krwi obwodowej po infuzji ThisCART19A.
Cytokiny obejmują IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-17, TNF-α, IFN-γ, TGF-β.
|
3 miesiące
|
|
Zmiany liczby komórek odpowiedzialnych za efekt immunologiczny po infuzji ThisCART19A.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Obliczyć zmianę liczby komórek odpowiedzialnych za efekt immunologiczny we krwi obwodowej za pomocą cytometrii przepływowej po infuzji ThisCART19A.
Komórki o działaniu immunologicznym obejmują komórkę T, komórkę B, komórkę NK.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: He Huang, Doctor, The first hospital affiliated Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 marca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FT400-005
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .