Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki produktu ThisCART19A u pacjentów z MRD+ B-ALL

26 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki tego CART19A u pacjentów z ostrą białaczką B-komórkową z dodatnim wynikiem MRD

Jest to otwarte badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki produktu ThisCART19A u pacjentów z MRD+ B-ALL

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

16

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • Rekrutacyjny
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria przyjęcia:

    1. Wszyscy uczestnicy lub przedstawiciele prawni muszą osobiście podpisać dobrowolny list wyrażający zgodę zatwierdzony przez IRB przed rozpoczęciem jakiejkolwiek procedury przesiewowej;
    2. Pacjenci z rozpoznaniem B-ALL zgodnie z chińskimi wytycznymi dotyczącymi diagnostyki i leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej dorosłych (wydanie z 2021 r.);
    3. Nie ma ograniczeń co do płci, wiek 18-65 lat (górna granica nie jest uwzględniona);
    4. Stan choroby ≥CR2 z cytometrią przepływową szpiku kostnego MRD≥0,1%.
    5. Pacjenci z Ph+ R/R ALL, u których nie powiodło się po 2-liniowym leczeniu TKI, nie tolerowali leczenia TKI lub nie kwalifikowali się do leczenia TKI;
    6. Oczekiwany czas przeżycia wynosi ≥12 tygodni;
    7. Wynik ECOG 0-1;
    8. Miał dobrą funkcję organiczną podczas badań przesiewowych
    9. CD19 był nadal wyrażany na komórkach białaczkowych w szpiku kostnym, krwi obwodowej lub tkance biopsyjnej metodą cytometrii przepływowej, wyniki w ciągu miesiąca przed wyrażeniem świadomej zgody są akceptowalne (po ostatnim zabiegu).

Kryteria wyłączenia:

  1. Alergia na środki kondycjonujące.
  2. Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi innymi niż nowotwory z komórek B w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym. Można rekrutować pacjentów z wyleczonym rakiem płaskonabłonkowym skóry, rakiem podstawnym, niepierwotnym inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego, miejscowym rakiem prostaty niskiego ryzyka, rakiem szyjki macicy/piersi in situ.
  3. Niekontrolowane infekcje bakteryjne, grzybicze i wirusowe podczas badań przesiewowych.
  4. Pacjenci mieli zatorowość płucną w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania.
  5. Miał nietolerancję ciężkich chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych oraz chorób dziedzicznych przed rejestracją.
  6. Obrazowanie potwierdziło obecność zajęcia ośrodkowego układu nerwowego (zarówno pierwotnego, jak i wtórnego) oraz wyraźne objawy w czasie badania przesiewowego.
  7. < 100 dni po przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych.
  8. Aktywna infekcja HBV lub HCV lub HIV lub kiła. HBV-DNA < 2000 IU/mL można zarejestrować, ale należy dopuścić do stosowania leków przeciwwirusowych, takich jak entekawir, tenufovir itp., oraz nadzorować odpowiednie wskazania podczas leczenia.
  9. Skojarzone ogólnoustrojowe stosowanie sterydów (np. prednizon ≥20 mg) w ciągu 3 dni przed badaniem przesiewowym. Lub choroby ogólnoustrojowe, które wymagają długotrwałego stosowania Inhibitora immunizacji.
  10. Zaszczepione szczepionką przeciw grypie w ciągu 2 tygodni przed oczyszczeniem (SARS-COV19 można włączyć, inaktywowane, żywe/nieżywe szczepionki adiuwantowe mogą być włączone).
  11. Pacjenci poddawani leczeniu GvHD; Pacjenci bez GvHD, którzy zaprzestali przyjmowania leków immunosupresyjnych przez co najmniej miesiąc, kwalifikowali się do włączenia.
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz pacjentki lub partnerki, które planują zajść w ciążę w ciągu 1 roku po infuzji komórek. Mężczyźni, którzy planują ciążę w ciągu 1 roku po infuzji.
  13. Wszelkie warunki wykluczenia rozważane przez badacza, które mogą zwiększyć ryzyko uczestnika lub zakłócić wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ThisCART19A 5×10^6 komórek/kg dla poziomu dawki 1
Pacjenci otrzymają 5×10^6 komórek/kg ThisCART19A
ThisCART19A to nowy typ terapii komórkami CAR-T dla pacjentów z ostrą białaczką B-komórkową
Eksperymentalny: ThisCART19A 8×10^6 komórek/kg dla poziomu dawki 2
Pacjenci otrzymają 8×10^6 komórek/kg ThisCART19A
ThisCART19A to nowy typ terapii komórkami CAR-T dla pacjentów z ostrą białaczką B-komórkową
Eksperymentalny: ThisCART19A 12×10^6 komórek/kg dla poziomu dawki 3
Pacjenci otrzymają 12×10^6 komórek/kg ThisCART19A
ThisCART19A to nowy typ terapii komórkami CAR-T dla pacjentów z ostrą białaczką B-komórkową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji ThisCART19A
DLT definiuje się jako występowanie ciężkich zdarzeń niepożądanych związanych z ThisCART19A powyżej 33% na każdym poziomie dawki.
Do 28 dni po infuzji ThisCART19A
Częstość występowania TEAE wszystkich stopni i TEAE stopnia ≥3
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji ThisCART19A
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) i TEAE stopnia ≥3
Do 2 lat po infuzji ThisCART19A

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zdefiniowany jako czas od infuzji komórek ThisCART19A do wystąpienia nawrotu hematologicznego lub zgonu z dowolnej przyczyny. Nawrót hematologiczny zdefiniowano jako ≥5% limfoblastów szpiku kostnego lub nawrót pozaszpikowy po CR lub CRi
24 miesiące
Wskaźnik odpowiedzi MRD
Ramy czasowe: W miesiącu 1, 2, 3
Odsetek uczestników z odpowiedzią na minimalną chorobę resztkową (MRD) u pacjentów z CR (odpowiedź całkowita) i CRi (CR z niepełną regeneracją morfologii krwi); Odpowiedź MRD jest zdefiniowana jako komórki białaczkowe w szpiku kostnym <0,01% metodą cytometrii przepływowej (czułość co najmniej 0,001%)
W miesiącu 1, 2, 3
Charakterystyka zmiany chimerycznego receptora antygenu (CAR)-T liczby i liczby kopii u pacjentów po infuzji
Ramy czasowe: 3 miesiące
Śledź ekspansję komórek CAR-T u pacjentów po infuzji za pomocą cytometrii przepływowej i qPCR
3 miesiące
Zmiany poziomu cytokin po infuzji ThisCART19A.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Za pomocą cytometrii przepływowej obliczyć zmianę poziomu cytokin we krwi obwodowej po infuzji ThisCART19A. Cytokiny obejmują IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-17, TNF-α, IFN-γ, TGF-β.
3 miesiące
Zmiany liczby komórek odpowiedzialnych za efekt immunologiczny po infuzji ThisCART19A.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Obliczyć zmianę liczby komórek odpowiedzialnych za efekt immunologiczny we krwi obwodowej za pomocą cytometrii przepływowej po infuzji ThisCART19A. Komórki o działaniu immunologicznym obejmują komórkę T, komórkę B, komórkę NK.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: He Huang, Doctor, The first hospital affiliated Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 marca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FT400-005

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj