Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przełożenie wytycznych zarządzania cholesterolem ATP III na praktykę podstawowej opieki zdrowotnej

16 listopada 2010 zaktualizowane przez: Memorial Hospital of Rhode Island
Ta próba poprawy jakości ma na celu ocenę, czy przekazywanie pacjentom informacji o ryzyku choroby niedokrwiennej serca za pośrednictwem kiosku komputerowego w poczekalni lekarskiej oraz udostępnianie lekarzom podstawowej opieki zdrowotnej osobistego urządzenia cyfrowego z narzędziem wspomagającym podejmowanie decyzji, które pomaga w zarządzaniu cholesterolem, poprawi zarządzanie cholesterolem w porównaniu ze zwykłą pielęgnacją.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ten projekt zademonstruje i oceni przełożenie wytycznych zarządzania cholesterolem ATP III na praktykę podstawowej opieki zdrowotnej. Podczas fazy I ocena potrzeb oceni przeszkody i ułatwienia we wdrażaniu wytycznych ATP III do praktyki klinicznej poprzez grupy fokusowe pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej i świadczeniodawców. Korzystając z oceny formatywnej i informacji zwrotnych z częściowo ustrukturyzowanych wywiadów indywidualnych z pacjentami i usługodawcami oraz obserwacji uczestników podczas testów pilotażowych w 6 praktykach podstawowej opieki zdrowotnej, trzy narzędzia zostaną udoskonalone i dostosowane: skomputeryzowane narzędzie aktywacji pacjenta oparte na internetowej 10-letniej CHD NHLBI ocena ryzyka, która zostanie umieszczona w poczekalni każdego gabinetu podstawowej opieki zdrowotnej do użytku pacjentów; interaktywne narzędzie wytycznych ATP III dla urządzeń podręcznych (PDA) do użytku przez dostawców podstawowej opieki zdrowotnej jako narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji w miejscu opieki i szczegółowe materiały akademickie składające się z podręcznika ćwiczeń, interaktywnych slajdów programu PowerPoint i materiałów praktycznych do używany podczas akademickiej sesji detalicznej. Podczas fazy 2 zostanie przeprowadzona blokowa, randomizowana, zaprojektowana próba klastrowa z roczną interwencją w ramach podstawowej opieki zdrowotnej (30 przychodni/55 świadczeniodawców) w całym stanie Rhode Island i południowo-wschodniej Nowej Anglii w celu przetestowania skuteczności materiałów opracowanych w fazie I poprawić wydajność lekarzy w zakresie wdrażania wytycznych ATP III i poprawić klinicznie istotne wyniki, odsetek pacjentów z cholesterolem LDL na poziomie docelowym ATP III. Produkty do rozpowszechniania w ramach tego grantu będą obejmować wyniki badań grup fokusowych w zakresie barier i ułatwień we wdrażaniu ustaleń wytycznych ATP III, narzędzie abstrakcji medycznej do oceny jakości opieki w odniesieniu do wytycznych ATP III, udoskonalone skomputeryzowane narzędzie aktywacji pacjentów, dostosowane ATP III interaktywne narzędzie z wytycznymi dla PDA, dostosowane szczegółowe materiały akademickie i wyniki randomizowanego badania klinicznego dotyczące skuteczności tych narzędzi w celu poprawy praktyki podstawowej opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5218

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02860
        • Memorial Hospital of Rhode Island

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

warstwowa losowa próba praktyk wśród tych, którzy zgodzili się uczestniczyć; Grupowe pobieranie próbek pacjentów z praktyk

Opis

Kryteria włączenia: Praktyki – w promieniu 50 mil od jednostki badawczej, dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej, mieli co najmniej 20 pacjentów, którzy zgodzili się na audyt karty, zgodzili się na losowe przydzielenie do interwencji lub kontroli.

Pacjenci w wieku 18-80 lat, którzy przeżyją co najmniej 2 lata, zgodzili się na ograniczone audyty wykresów - Kryteria wykluczenia: Praktyki - specjalistyczne praktyki inne niż podstawowa opieka zdrowotna, oddalone o ponad 50 mil, zaangażowane w inne badanie kontrolowania cholesterolu, przewidywane zakończenie następne dwa lata.

Pacjenci - dzieci lub młodzież, powyżej 80 roku życia, demencja, tylko środki uspokajające.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Multimodalna interwencja w praktyce
15 praktyk interwencyjnych otrzymuje szczegółowe informacje akademickie, kiosk komputerowy do aktywacji pacjentów, PDA wspomagane podejmowaniem decyzji oraz zestaw narzędzi do zarządzania czynnikami ryzyka wieńcowego
Behawioralne: Interwencja HeartAge
Skomputeryzowany kiosk w poczekalni z kalkulatorem ryzyka HeartAge, opartym na PDA narzędziem wspomagającym podejmowanie decyzji w zakresie zarządzania hiperlipidemią, stroną internetową i zestawem narzędzi z narzędziami zmniejszającymi ryzyko wieńcowe do rzucania palenia, diety i ćwiczeń fizycznych, przestrzegania zaleceń lekarskich
Inne nazwy:
  • Cholesterol Education and Research Trial
Zwykła opieka
15 praktyk otrzymuje akademickie szczegółowe przeglądy wytycznych zarządzania cholesterolem ATP III

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
% pacjentów z celami ATP III
Ramy czasowe: rok po interwencji
  • pacjentów przebadanych profilami lipidowymi
  • pacjentów na poziomie docelowym LDL
  • pacjentów z celami innymi niż HDL
rok po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Użyj na narzędziach interwencyjnych
Ramy czasowe: rok
ile razy użyto kiosku komputerowego do aktywacji pacjenta ile razy użyto narzędzia wspomagania decyzji PDA Jak narzędzie wspomagania decyzji wpłynęło na proces podejmowania decyzji
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Hospital of Rhode Island

Współpracownicy

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Charles B Eaton, MD,MS, Memorial Hospital of Rhode Island

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2002

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 02-01
  • 1R01HL070804 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Interwencja HeartAge

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj