Wpływ programu wsparcia rodziny na opiekunów
14 września 2022 zaktualizowane przez: fatma tanrıkulu, Sakarya University
Wpływ na opiekunów programu wsparcia rodziny opartego na modelu zarządzania przypadkiem prowadzonego przez pielęgniarkę
Celem tego badania jest zbadanie wpływu programu wsparcia rodziny opartego na modelu zarządzania przypadkami prowadzonym przez pielęgniarkę na osoby opiekujące się pacjentami, którzy są przykuci do łóżka w domu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Niezwykle ważne jest umożliwienie pacjentom korzystającym z opieki domowej oraz ich bliskim przystosowanie życia społecznego, dopełnienie ich integracji społecznej, odciążenie członków rodziny osoby wymagającej opieki, zwłaszcza osoby sprawującej opiekę, poprzez wspieranie ich w środowisku, w którym żyją.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu programu wsparcia rodziny opartego na pielęgniarskim modelu zarządzania przypadkami dla członków rodziny opiekujących się pacjentami obłożnie chorymi. Program wsparcia rodziny oparty na pięcioetapowym modelu zarządzania przypadkami prowadzonymi przez pielęgniarki jest podawany opiekunom z grupy interwencyjnej, opiekunowie z grupy kontrolnej są monitorowani przez domowe służby zdrowia poprzez rutynowe kontrole.
Badanie zostanie przeprowadzone jako randomizowane badanie kontrolowane o schemacie eksperymentalnym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sakarya, Indyk, 54000
- Sakarya University of Applied Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgłoszenie chęci udziału w badaniu,
- Opiekować się opiekunem przez co najmniej 6 miesięcy,
- Bycie piśmiennym
- Nie mieć utraty zmysłów, takich jak wzrok i słuch,
- Otwartość na komunikację i współpracę,
- dostęp do Internetu i umiejętność korzystania z niego,
- Posiadanie telefonu, pod którym można się z nim skontaktować,
- Nieotrzymywanie wynagrodzenia za sprawowanie opieki,
- Posiadanie więzi rodzinnej z osobą, którą się opiekuje.
Kryteria wyłączenia:
- Opiekunowie, którzy nie spełniają kryteriów włączenia,
- Opiekunowie, którzy nie wyrazili zgody na żadnym etapie badania i odeszli.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Żadna interwencja nie będzie dotyczyć opiekunów z grupy kontrolnej.
Pacjenci będą nadal objęci opieką w ramach usług publicznych.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Dla opiekunów w grupie interwencyjnej zostanie utworzony Program Wsparcia Rodziny oparty na Modelu Zarządzania Sprawami kierowanymi przez pielęgniarki. Model zarządzania przypadkami kierowany przez pielęgniarkę składa się z pięciu podstawowych czynności pielęgniarskich. Pierwsza czynność pielęgniarska: określenie osób, które mogą odnieść korzyści z modelu zarządzania przypadkiem Druga czynność pielęgniarska: określenie problemów i potrzeb poszczególnych osób w zakresie opieki Trzecia czynność pielęgniarska: planowanie działań pielęgniarskich w celu zaspokojenia określonych potrzeb Czwarta czynność pielęgniarska: wdrażanie czynności pielęgniarskich Piąta czynność pielęgniarska: regularny przegląd , monitorowanie i ocena czynności pielęgniarskich |
Program Wsparcia Rodziny oparty na Modelu Zarządzania Sprawami kierowanymi przez pielęgniarki stworzony dla opiekunów w grupie interwencyjnej.
Zarządzanie przypadkami to proces planowania opieki nad jednostką, koordynowania jej, zarządzania nią, wdrażania i przeglądu.
Celem zarządzania przypadkiem jest poprawa jakości życia danej osoby poprzez koordynację usług opieki zdrowotnej i świadczenie tych usług po rozsądnych kosztach iw produktywny sposób.
Wykorzystanie zarządzania sprawami wymaga współpracy profesjonalistów z wielu różnych dziedzin.
Dlatego w obszarach, w których stosuje się zarządzanie przypadkiem, kierownik przypadku koordynuje opiekę nad osobą lub pacjentem, umożliwiając tę współpracę.
W ten sposób na obszarach, na których udzielane są świadczenia zdrowotne, kierownikiem przypadku może być lekarz, pielęgniarka, fizjoterapeuta, specjalista ds. opieki społecznej lub logopeda.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana obciążenia opiekuna w ciągu 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zarit Caregiver Burden Scale: Ta skala została opracowana w 1980 roku przez Zarita i in. ocena stresu doświadczanego przez osoby sprawujące opiekę nad osobami starszymi lub wymagającymi opieki.
Najniższy możliwy wynik to 0, a najwyższy to 88.
Wysoki wynik na skali wskazuje na wysoki poziom odczuwanego dystresu.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena jakości życia opiekunów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Formularz WHOQOL-BREF-TR: Ten formularz jest turecką adaptacją kwestionariusza WHOQOL-100, który został opracowany przez Światową Organizację Zdrowia w celu oceny jakości życia jednostek.
Adaptacja kulturowa WHOQOL-BREF-TR w Turcji oraz prace nad ważnością i wiarygodnością zostały przeprowadzone przez Eser i in. (1999).
Skala ta składa się z 26 pytań wybranych ze skali WHOQOL-BREF WHOQOL-100.
Do tureckiej wersji skali dodano jedną pozycję.
|
6 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
określenie statusu funkcjonalnego rodziny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Rodzinna Skala APGAR: Skala ta, która ocenia postrzeganie członków rodziny na temat własnej funkcjonalności między sobą, służy do określania słabych obszarów w funkcjonowaniu rodziny w krótkim czasie.
Skala została opracowana przez Smilksteina (1978) i zaadaptowana do języka tureckiego w 2011 roku (Özcan et al. 2011).
Skala Family APGAR mierzy pięć parametrów funkcjonowania rodziny u dorosłych: adaptację, partnerstwo, wzrost, przywiązanie i determinację.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yurdanur Dikmen, Prof. Dr., Sakarya University of Applied Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16214662/050.0104/127
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .