Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten på omsorgspersoner af et familiestøtteprogram

14. september 2022 opdateret af: fatma tanrıkulu, Sakarya University

Effekten på omsorgspersoner af et familiestøtteprogram baseret på en sygeplejerskeledt sagsbehandlingsmodel

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​et familiestøtteprogram baseret på den sygeplejerske-ledede sagsbehandlingsmodel på individer, der yder pleje til patienter, der er sengebundet i hjemmet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det er af afgørende betydning at sætte patienter, der modtager hjemmepleje og deres pårørende i stand til at tilpasse det sociale liv, at opfylde deres sociale integration, at lette byrden for familiemedlemmer til den plejekrævende, især den enkelte, der yder pleje, ved at støtte dem i det miljø, hvor de bor. I denne undersøgelse har det til formål at undersøge effekten af ​​familiestøtteprogrammet baseret på den sygeplejerske-ledede sagsbehandlingsmodel for familiemedlemmer, der plejer sengeliggende patienter. Familiestøtteprogrammet baseret på en fem-trins sygeplejerske-ledet sagsbehandlingsmodel administreres for plejepersonalet i interventionsgruppen, plejerne i kontrolgruppen følges af hjemmesundhedsvæsenet gennem rutinemæssige opfølgninger. Forskningen vil udføres som en randomiseret kontrolleret undersøgelse med et eksperimentelt design.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sakarya, Kalkun, 54000
        • Sakarya University of Applied Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • At have taget sig af omsorgspersonen i mindst 6 måneder,
  • At være læsefærdig
  • Ikke at have sansetab såsom syn og hørelse,
  • At være åben for kommunikation og samarbejde,
  • internetadgang og at kunne bruge det,
  • At have en telefon, hvor han kan nås,
  • ikke modtager noget vederlag for pleje,
  • At have et familiebånd til den person, der bliver passet på.

Ekskluderingskriterier:

  • Pårørende, der ikke opfylder inklusionskriterierne,
  • Omsorgspersoner, der ikke gav samtykke på noget tidspunkt i undersøgelsen og gik.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil udføre på plejepersonalet i kontrolgruppen. Patienterne vil fortsat modtage pleje under offentlige ydelser.
Eksperimentel: Interventionsgruppe

Et familiestøtteprogram baseret på Nurse-Led Case Management Model vil skabe for plejepersonalet i interventionsgruppen. Den sygeplejerskeledede sagsbehandlingsmodel er opbygget af fem basale sygeplejeaktiviteter.

Første sygeplejeaktivitet: Fastlæggelse af personer, der kan drage fordel af sagsbehandlingsmodellen Anden sygeplejeaktivitet: Etablering af individers problemer og plejebehov Tredje sygeplejeaktivitet: Planlægning af sygeplejeaktiviteter for at imødekomme de fastlagte behov Fjerde sygeplejeaktivitet: Implementering af sygeplejeaktiviteter Femte sygeplejeaktivitet: Regelmæssig gennemgang , overvågning og vurdering af sygeplejeaktiviteter

Et familiestøtteprogram baseret på Nurse-Led Case Management Model skabe for plejepersonalet i interventionsgruppen. Sagsbehandling er processen med at planlægge en persons pleje, koordinere den, administrere den, implementere den og gennemgå den. Formålet med sagsbehandling er at forbedre en persons livskvalitet ved at koordinere sundhedsydelser og levere disse ydelser til en rimelig pris og på en produktiv måde. Anvendelsen af ​​sagsbehandling kræver samarbejde mellem fagpersoner fra mange forskellige discipliner. På områder, hvor sagsbehandling anvendes, koordinerer sagsbehandleren derfor den enkeltes eller patients pleje ved at muliggøre dette samarbejde. På den måde kan sagsbehandleren på områder, hvor der ydes sundhedsydelser, være en læge, en sygeplejerske, en fysioterapeut, en socialrådgiver eller en logopæd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i omsorgsbyrden på 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Zarit Caregiver Burden Scale: Denne skala blev udviklet i 1980 af Zarit et al. at vurdere den stress, som de, der yder pleje til ældre eller plejekrævende, oplever. Den lavest mulige score er 0 og den højeste er 88. En høj score på skalaen viser et højt niveau af oplevet nød.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdering af pårørendes livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder
WHOQOL-BREF-TR Form: Denne formular er den tyrkiske tilpasning af WHOQOL-100, som blev udviklet af Verdenssundhedsorganisationen til at vurdere individers livskvalitet. Kulturel tilpasning af WHOQOL-BREF-TR i Tyrkiet og validitets- og pålidelighedsarbejde blev udført af Eser et al. (1999). Denne skala består af 26 spørgsmål udvalgt fra WHOQOL-BREF WHOQOL-100 skalaen. En genstand blev føjet til den tyrkiske version af vægten.
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fastlæggelse af familiens funktionelle status
Tidsramme: 6 måneder
Familie APGAR-skala: Denne skala, som evaluerer familiemedlemmernes opfattelse af deres funktionalitet indbyrdes, bruges til at bestemme de svage områder i familiefunktioner på kort tid. Skalaen er udviklet af Smilkstein (1978) og tilpasset til tyrkisk i 2011 (Özcan et al. 2011). Familie APGAR-skalaen måler de fem parametre for familiefunktionalitet hos voksne: tilpasning, partnerskab, vækst, hengivenhed og beslutsomhed.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Yurdanur Dikmen, Prof. Dr., Sakarya University of Applied Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

2. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2022

Først opslået (Faktiske)

15. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16214662/050.0104/127

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner