Związek między czasem postu a majaczeniem
3 października 2022 zaktualizowane przez: Ayse Neslihan Balkaya, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Związek między czasem postu a majaczeniem awaryjnym w sedacji u dzieci poddawanych obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego
Zbadaliśmy związek między czasem postu a delirium u dzieci poddawanych rezonansowi magnetycznemu w znieczuleniu.
Rejestrowano skalę delirium w znieczuleniu pediatrycznym (PAED), czas ostatniego przyjęcia pokarmu doustnego i rodzaj pokarmu (stałe-płynne) oraz czas na czczo, skurcz krtani, desaturację (SpO2 <95%), bradykardię, alergię, nudności i wymioty.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bursa
-
Yıldırım, Bursa, Indyk, 16600
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata do 6 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
dzieci w wieku 2-6 lat wg Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) stan fizyczny I lub II, pacjenci poddawani rezonansowi magnetycznemu w sedacji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dzieci w wieku 2-6 lat wg Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) stan fizyczny I lub II
- Pacjenci poddawani rezonansowi magnetycznemu w sedacji
Kryteria wyłączenia:
- ASA 3-4-5
- poniżej 2 lat, powyżej 6 lat
- zaburzenie poznawcze lub psychiczne
- poważne choroby ośrodkowego układu nerwowego, w tym guz mózgu lub niekontrolowane drgawki
- cukrzyca typu 1
- wykrycie ≤ 50 mg/dl w pomiarze stężenia glukozy we krwi na czczo
- których rodzice nie chcieli brać udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala pojawiania się delirium w znieczuleniu pediatrycznym
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
do pomiaru delirium za pomocą skali
|
podczas zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 października 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
5 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
5 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011-KAEK-25 2021/12/07
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .