Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan fastetid och delirium

3 oktober 2022 uppdaterad av: Ayse Neslihan Balkaya, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Förhållandet mellan fastetid och akut delirium vid pediatrisk sedering som genomgår magnetisk resonanstomografi

Vi undersökte sambandet mellan fastetider och delirium hos barn som genomgick MRT under narkos. Pediatric Anesthesia Emergence Delirium (PAED) skala, sista oralt intagstid och typ av föda (fast-vätska) och fastetid, laryngospasm, desaturation (SpO2 <95%), bradykardi, allergi, illamående och kräkningar registrerades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Bursa
      • Yıldırım, Bursa, Kalkon, 16600
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 6 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn mellan åldersgruppen 2-6 år med American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I eller II, patienter som genomgår MRT under sedering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn mellan åldersgruppen 2-6 år med American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I eller II
  • Patienter som genomgår MRT under sedering

Exklusions kriterier:

  • ASA 3-4-5
  • under 2 år, över 6 år
  • kognitiv eller psykologisk störning
  • allvarliga sjukdomar i centrala nervsystemet, inklusive en hjärntumör eller okontrollerade anfall
  • typ 1 diabetes
  • detektion av ≤ 50 mg/dl vid fastande blodsockermätning
  • vars föräldrar inte ville delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pediatrisk anestesi Emergence Delirium skala
Tidsram: under proceduren
att mäta delirium med hjälp av skalan
under proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2022

Första postat (FAKTISK)

5 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-KAEK-25 2021/12/07

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera