Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model radiomiki głębokiego uczenia się do przewidywania wyników leczenia po cystektomii w przypadku naciekającego mięśniowo raka pęcherza moczowego

27 maja 2025 zaktualizowane przez: Mingzhao Xiao, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Model radiomiki głębokiego uczenia się do przewidywania wyników po cystektomii na podstawie przedoperacyjnej tomografii komputerowej w przypadku naciekającego mięśniowo raka pęcherza moczowego

Rak pęcherza moczowego naciekający mięśnie (MIBC) ma złe rokowanie nawet po radykalnej cystektomii. Stratyfikacja przeżycia pooperacyjnego oparta na radiomice i głębokim uczeniu się może być przydatna przy podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia w celu poprawy rokowania. Celem tego badania było opracowanie i walidacja modelu radiomiki głębokiego uczenia się opartego na przedoperacyjnej wzmocnionej tomografii komputerowej w celu przewidywania przeżycia pooperacyjnego w MIBC.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400016
        • Rekrutacyjny
        • Department of Urology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z patologicznie potwierdzonym MIBC, którzy przeszli radykalną cystektomię

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z patologicznie potwierdzonym MIBC po radykalnej cystektomii;
  • badanie CT z kontrastem na mniej niż dwa tygodnie przed operacją;
  • pełne dane obrazu CT i dane kliniczne.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci, którzy otrzymali terapię neoadjuwantową;
  • rak inny niż urotelialny;
  • słaba jakość obrazów CT;
  • niekompletne dane kliniczne i obserwacyjne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
MIBC
chorych z patologicznie potwierdzonym MIBC po radykalnej cystektomii
Inny: opracować i zweryfikować model radiomiki głębokiego uczenia się w oparciu o przedoperacyjny wzmocniony obraz CT
opracować i zweryfikować model radiomiki głębokiego uczenia się oparty na przedoperacyjnej wzmocnionej tomografii komputerowej w celu przewidywania przeżycia pooperacyjnego w MIBC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 10 lat
czas od daty operacji do śmierci z dowolnej przyczyny lub daty ostatniego kontaktu (obserwacja cenzurowana) w dniu, w którym zbierano dane.
do 10 lat
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: do 10 lat
czas od dnia operacji do dnia pierwszego udokumentowanego nawrotu choroby. Pacjenci bez nawrotów w momencie analizy zostaną ocenzurowani.
do 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AI-BLCA
  • 2022-K508 (Inny identyfikator: The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zbiory danych analizowane w trakcie bieżącego badania nie są publicznie dostępne ze względu na prywatność pacjentów, ale można je uzyskać u odpowiedniego autora na uzasadnioną prośbę.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj