Модель глубокого обучения радиомики для прогнозирования исхода после цистэктомии при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря
27 мая 2025 г. обновлено: Mingzhao Xiao, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Модель радиомики глубокого обучения для прогнозирования исхода после цистэктомии на основе предоперационной КТ при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря
Мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (МИРМП) имеет плохой прогноз даже после радикальной цистэктомии.
Стратификация послеоперационной выживаемости, основанная на радиомике и глубоком обучении, может быть полезна для принятия решений о лечении и улучшения прогноза.
Это исследование было направлено на разработку и проверку модели радиомики глубокого обучения, основанной на предоперационной расширенной КТ, для прогнозирования послеоперационной выживаемости при MIBC.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zongjie Wei
- Номер телефона: 023-89012557
- Электронная почта: wzj9846@163.com
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400016
- Рекрутинг
- Department of Urology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Контакт:
- Zongjie Wei
- Номер телефона: 023-89012557
- Электронная почта: wzj9846@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с патологически подтвержденным ММРМЖ, перенесшие радикальную цистэктомию
Описание
Критерии включения:
- пациенты с патологически подтвержденным ММРМЖ после радикальной цистэктомии;
- контрастная КТ менее чем за две недели до операции;
- полные данные КТ-изображений и клинические данные.
Критерий исключения:
- пациенты, получавшие неоадъювантную терапию;
- неуротелиальная карцинома;
- низкое качество КТ-изображений;
- неполные клинические и катамнестические данные.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ММДЦ
пациенты с патологически подтвержденным ММРМЖ после радикальной цистэктомии
|
разработать и проверить модель радиомики глубокого обучения на основе предоперационной расширенной КТ для прогнозирования послеоперационной выживаемости при MIBC
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: до 10 лет
|
время от даты операции до смерти по любой причине или дата последнего контакта (цензурированное наблюдение) на дату прекращения сбора данных.
|
до 10 лет
|
|
Безрецидивная выживаемость (RFS)
Временное ограничение: до 10 лет
|
время от даты операции до даты первого документально подтвержденного рецидива заболевания.
Пациенты без рецидива на момент анализа будут подвергнуты цензуре.
|
до 10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урологические новообразования
- Заболевания мочевого пузыря
- Новообразования мочевого пузыря
Другие идентификационные номера исследования
- AI-BLCA
- 2022-K508 (Другой идентификатор: The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Наборы данных, проанализированные в ходе текущего исследования, не являются общедоступными из-за конфиденциальности пациентов, но доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .