Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu różnych środków do czyszczenia zębów na zapalenie dziąseł

14 listopada 2023 zaktualizowane przez: Procter and Gamble

Trzymiesięczne badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu różnych środków do czyszczenia zębów na zapalenie dziąseł

Celem tego edukacyjnego badania klinicznego jest ocena wpływu czterech różnych środków do czyszczenia zębów na zapalenie dziąseł w okresie 3 miesięcy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć co najmniej 18 lat;
  • Przed przystąpieniem do udziału należy wyrazić pisemną świadomą zgodę i otrzymać podpisany egzemplarz formularza świadomej zgody;
  • Być w ogólnie dobrym stanie zdrowia, co ustali Badacz na podstawie przeglądu historii zdrowia/aktualizacji dotyczącej udziału w badaniu;
  • Mieć co najmniej 16 zębów, które można stopniować;
  • Mają łagodne lub umiarkowane zapalenie dziąseł z 10% do 70% miejsc krwawienia;
  • Wyrażam zgodę na powrót na zaplanowane wizyty i przestrzeganie procedur badania;
  • Wyrażam zgodę na powstrzymanie się od stosowania jakichkolwiek produktów do higieny jamy ustnej nieobjętych badaniem przez czas trwania badania;
  • Wyrażam zgodę na opóźnienie wszelkich planowych zabiegów stomatologicznych, w tym profilaktyki stomatologicznej, do czasu zakończenia badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmowanie antybiotyków, leków przeciwzapalnych lub przeciwzakrzepowych w ciągu 4 tygodni od wizyty początkowej;
  • Czy występują jakiekolwiek schorzenia jamy ustnej, które mogą zakłócać zgodność z badaniem i/lub procedury badawcze, takie jak rozległa próchnica, guz tkanek miękkich lub twardych jamy ustnej lub zaawansowana choroba przyzębia;
  • Zdejmowane aparaty doustne;
  • Stałe aparaty ortodontyczne twarzowe lub językowe;
  • Zgłoszona przez siebie ciąża lub laktacja;
  • Wszelkie choroby lub stany mogące zakłócać bezpieczne uczestnictwo w badaniu; I
  • Niemożność poddania się procedurom badawczym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Środek do czyszczenia zębów z 0,76% monofluorofosforanem sodu
Szczotkowanie całej jamy ustnej pastą do zębów dwa razy dziennie przez cały czas trwania badania.
Pozorny komparator: Środek do czyszczenia zębów z 1,15% monofluorofosforanem sodu
Szczotkowanie całej jamy ustnej pastą do zębów dwa razy dziennie przez cały czas trwania badania.
Aktywny komparator: Sprzedawany na rynku środek do czyszczenia zębów zawierający 0,454% fluorku cyny
Szczotkowanie całej jamy ustnej pastą do zębów dwa razy dziennie przez cały czas trwania badania.
Aktywny komparator: Środek do czyszczenia zębów z fluorem cyny 0,454%.
Szczotkowanie całej jamy ustnej pastą do zębów dwa razy dziennie przez cały czas trwania badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zapalenia dziąseł Löe-Silness
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena stanu zapalnego dziąseł Löe-Silness to potwierdzona ocena stanu dziąseł pod kątem stanu zapalnego i krwawienia w oparciu o 4-punktowy zakres od 0 (dziąsła normalne) do 3 (poważne stany zapalne).
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zapalenia dziąseł Löe-Silness
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena stanu zapalnego dziąseł Löe-Silness to potwierdzona ocena stanu dziąseł pod kątem stanu zapalnego i krwawienia w oparciu o 4-punktowy zakres od 0 (dziąsła normalne) do 3 (poważne stany zapalne).
Linia bazowa
Ocena zapalenia dziąseł Löe-Silness
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ocena stanu zapalnego dziąseł Löe-Silness to potwierdzona ocena stanu dziąseł pod kątem stanu zapalnego i krwawienia w oparciu o 4-punktowy zakres od 0 (dziąsła normalne) do 3 (poważne stany zapalne).
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj