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Um estudo clínico para avaliar os efeitos da gengivite de vários dentifrícios

14 de novembro de 2023 atualizado por: Procter and Gamble

Um estudo clínico de três meses para avaliar os efeitos de vários dentifrícios na gengivite

O objetivo deste estudo clínico de aprendizagem é avaliar os efeitos da gengivite de quatro dentifrícios diferentes durante um período de 3 meses.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

115

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Whittier, California, Estados Unidos, 90602
        • UHRG

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter pelo menos 18 anos de idade;
  • Fornecer consentimento informado por escrito antes da participação e receber uma cópia assinada do formulário de consentimento informado;
  • Estar em boa saúde geral, conforme determinado pelo Investigador com base em uma revisão do histórico/atualização de saúde para participação no estudo;
  • Ter pelo menos 16 dentes graduáveis;
  • Ter gengivite leve a moderada com variação de 10% a 70% de locais de sangramento;
  • Concordar em retornar para visitas agendadas e seguir os procedimentos do estudo;
  • Concordar em abster-se de usar quaisquer produtos de higiene oral que não sejam do estudo durante o estudo;
  • Concorde em adiar qualquer odontologia eletiva, incluindo profilaxia dentária, até a conclusão do estudo.

Critério de exclusão:

  • Ter tomado medicamentos antibióticos, antiinflamatórios ou anticoagulantes nas 4 semanas após a consulta inicial;
  • Ter quaisquer condições bucais que possam interferir na adesão ao estudo e/ou procedimentos de exame, como cárie generalizada, tumor de tecidos moles ou duros da cavidade oral ou doença periodontal avançada;
  • Aparelhos bucais removíveis;
  • Aparelhos ortodônticos fixos faciais ou linguais;
  • Gravidez ou lactação autorreferida;
  • Quaisquer doenças ou condições que possam interferir na participação segura no estudo; e
  • Incapacidade de se submeter a procedimentos de estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: 0,76% dentifrício monofluorofosfato de sódio
Escovar toda a boca com pasta de dente, duas vezes ao dia durante o estudo.
Comparador Falso: 1,15% dentifrício monofluorofosfato de sódio
Escovar toda a boca com pasta de dente, duas vezes ao dia durante o estudo.
Comparador Ativo: Comercializado dentifrício com fluoreto estanoso a 0,454%
Escovar toda a boca com pasta de dente, duas vezes ao dia durante o estudo.
Comparador Ativo: 0,454% dentifrício com fluoreto estanoso
Escovar toda a boca com pasta de dente, duas vezes ao dia durante o estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de gengivite de Löe-Silness
Prazo: 3 meses
A avaliação da gengivite Löe-Silness é uma avaliação validada da saúde gengival que analisa a inflamação e o sangramento com base em uma faixa de 4 pontos, de 0 (gengiva normal) a 3 (inflamação grave).
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de gengivite de Löe-Silness
Prazo: Linha de base
A avaliação da gengivite Löe-Silness é uma avaliação validada da saúde gengival que analisa a inflamação e o sangramento com base em uma faixa de 4 pontos, de 0 (gengiva normal) a 3 (inflamação grave).
Linha de base
Avaliação de gengivite de Löe-Silness
Prazo: 1 mês
A avaliação da gengivite Löe-Silness é uma avaliação validada da saúde gengival que analisa a inflamação e o sangramento com base em uma faixa de 4 pontos, de 0 (gengiva normal) a 3 (inflamação grave).
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

6 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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