- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06140771
Um estudo clínico para avaliar os efeitos da gengivite de vários dentifrícios
14 de novembro de 2023 atualizado por: Procter and Gamble
Um estudo clínico de três meses para avaliar os efeitos de vários dentifrícios na gengivite
O objetivo deste estudo clínico de aprendizagem é avaliar os efeitos da gengivite de quatro dentifrícios diferentes durante um período de 3 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
115
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
Whittier, California, Estados Unidos, 90602
- UHRG
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter pelo menos 18 anos de idade;
- Fornecer consentimento informado por escrito antes da participação e receber uma cópia assinada do formulário de consentimento informado;
- Estar em boa saúde geral, conforme determinado pelo Investigador com base em uma revisão do histórico/atualização de saúde para participação no estudo;
- Ter pelo menos 16 dentes graduáveis;
- Ter gengivite leve a moderada com variação de 10% a 70% de locais de sangramento;
- Concordar em retornar para visitas agendadas e seguir os procedimentos do estudo;
- Concordar em abster-se de usar quaisquer produtos de higiene oral que não sejam do estudo durante o estudo;
- Concorde em adiar qualquer odontologia eletiva, incluindo profilaxia dentária, até a conclusão do estudo.
Critério de exclusão:
- Ter tomado medicamentos antibióticos, antiinflamatórios ou anticoagulantes nas 4 semanas após a consulta inicial;
- Ter quaisquer condições bucais que possam interferir na adesão ao estudo e/ou procedimentos de exame, como cárie generalizada, tumor de tecidos moles ou duros da cavidade oral ou doença periodontal avançada;
- Aparelhos bucais removíveis;
- Aparelhos ortodônticos fixos faciais ou linguais;
- Gravidez ou lactação autorreferida;
- Quaisquer doenças ou condições que possam interferir na participação segura no estudo; e
- Incapacidade de se submeter a procedimentos de estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Falso: 0,76% dentifrício monofluorofosfato de sódio
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Escovar toda a boca com pasta de dente, duas vezes ao dia durante o estudo.
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Comparador Falso: 1,15% dentifrício monofluorofosfato de sódio
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Escovar toda a boca com pasta de dente, duas vezes ao dia durante o estudo.
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Comparador Ativo: Comercializado dentifrício com fluoreto estanoso a 0,454%
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Escovar toda a boca com pasta de dente, duas vezes ao dia durante o estudo.
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Comparador Ativo: 0,454% dentifrício com fluoreto estanoso
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Escovar toda a boca com pasta de dente, duas vezes ao dia durante o estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de gengivite de Löe-Silness
Prazo: 3 meses
|
A avaliação da gengivite Löe-Silness é uma avaliação validada da saúde gengival que analisa a inflamação e o sangramento com base em uma faixa de 4 pontos, de 0 (gengiva normal) a 3 (inflamação grave).
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de gengivite de Löe-Silness
Prazo: Linha de base
|
A avaliação da gengivite Löe-Silness é uma avaliação validada da saúde gengival que analisa a inflamação e o sangramento com base em uma faixa de 4 pontos, de 0 (gengiva normal) a 3 (inflamação grave).
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Linha de base
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Avaliação de gengivite de Löe-Silness
Prazo: 1 mês
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A avaliação da gengivite Löe-Silness é uma avaliação validada da saúde gengival que analisa a inflamação e o sangramento com base em uma faixa de 4 pontos, de 0 (gengiva normal) a 3 (inflamação grave).
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
6 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021080
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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