Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CUped: podejście do regeneracji silnika po udarze, a nie kompensacja

12 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Sheila Schindler-Ivens, Marquette University
Celem rehabilitacji kończyn dolnych po udarze mózgu jest odzyskanie możliwości samodzielnego chodzenia w domu i poza domem. Niewielu osobom, które przeżyły udar, udaje się osiągnąć ten cel. Nieoptymalne wyniki leczenia wynikają z poważnego i nieprzejednanego charakteru zaburzeń ruchowych spowodowanych udarem oraz z niedoboru możliwych i skutecznych terapii przywracających ruch utracony w wyniku udaru. Nasz zespół opracował nowatorską interwencję ruchową o nazwie CUped (wymawiane Kupidyn, jak rzymski bóg), aby usunąć bariery w powrocie do zdrowia i poprawić chodzenie po udarze. CUped jest tak nazywany, ponieważ wymusza użycie niedowładnej kończyny podczas ruchu przypominającego pedałowanie. W ramach tego projektu zbadane zostanie bezpieczeństwo, akceptowalność i tolerancja CUped, scharakteryzowanie jego efektów terapeutycznych i określenie zależności dawka-odpowiedź. Wyniki dostarczą wstępnych danych dla R01 na poparcie randomizowanego, kontrolowanego badania (RCT). CUped został zaprojektowany, aby pomóc osobom po udarze odzyskać utracone w wyniku udaru ruchy kończyn dolnych, poprawiając w ten sposób chodzenie. Jest przeznaczony do stosowania jako uzupełnienie treningu chodu. CUped wykorzystuje technologię robotyczną, która eliminuje ruchy kompensacyjne zakłócające powrót do zdrowia, wymusza użycie niedowładnej kończyny dolnej i celuje w 3 kluczowe zaburzenia ruchowe spowodowane udarem: zmniejszoną wydajność mięśni kończyny niedowładnej, niewłaściwą synchronizację mięśni niedowładnych i nieprawidłową koordynację międzykończynową. Ćwiczenia wykonuje się w pozycji siedzącej, co pozwala na dużą liczbę powtórzeń. Podobnie jak chodzenie, CUped wymaga ciągłego, wzajemnego używania obu kończyn dolnych; skutki prawdopodobnie przeniosą się na chodzenie. Profil ryzyko-zysk w tej propozycji jest idealny w przypadku R21, który stanowi możliwość finansowania przez NIH i ma na celu zachęcanie do badań odkrywczych/rozwojowych poprzez zapewnienie wsparcia na wczesnych i koncepcyjnych etapach rozwoju projektu. CUped to nowatorska terapia oparta na przesłankach fizjologicznych i oparta na wcześniejszych obserwacjach z naszego laboratorium. Badacze dysponują danymi pilotażowymi sugerującymi, że CUped spełnia specyfikacje projektowe, a to badanie będzie pierwszym, w którym sprawdzi się jego działanie terapeutyczne. W pierwszym etapie badania rehabilitacyjnego badacze potwierdzą lub szybko odrzucą hipotezę, że CUped jest bezpiecznym, akceptowalnym i zdolnym do wywołania odpowiedzi terapeutycznej u osób po udarze. Badacze zbadają także tolerancję na CUped i efekty reakcji na dawkę. Jeśli nasze hipotezy się potwierdzą, badacze będą gotowi przeprowadzić RCT w celu wyizolowania efektów CUped i porównania ich ze standardową opieką. W przyszłych pracach zbadane zostaną mechanizmy fizjologiczne leżące u podstaw działania CUped.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem rehabilitacji kończyn dolnych po udarze mózgu jest odzyskanie możliwości samodzielnego chodzenia w domu i poza domem. Niewielu osobom, które przeżyły udar, udaje się osiągnąć ten cel. Nieoptymalne wyniki leczenia wynikają z poważnego i nieprzejednanego charakteru zaburzeń ruchowych spowodowanych udarem oraz z niedoboru możliwych i skutecznych terapii przywracających ruch utracony w wyniku udaru. Nasz zespół opracował nowatorską interwencję ruchową o nazwie CUped (wymawiane Kupidyn, jak rzymski bóg), aby usunąć bariery w powrocie do zdrowia i poprawić chodzenie po udarze. CUped jest tak nazywany, ponieważ wymusza użycie niedowładnej kończyny podczas ruchu przypominającego pedałowanie. W ramach tego projektu zbadane zostanie bezpieczeństwo, akceptowalność i tolerancja CUped, scharakteryzowanie jego efektów terapeutycznych i określenie zależności dawka-odpowiedź. Wyniki dostarczą wstępnych danych dla R01 na poparcie randomizowanego, kontrolowanego badania (RCT). CUped został zaprojektowany, aby pomóc osobom po udarze odzyskać utracone w wyniku udaru ruchy kończyn dolnych, poprawiając w ten sposób chodzenie. Jest przeznaczony do stosowania jako uzupełnienie treningu chodu. CUped wykorzystuje technologię robotyczną, która eliminuje ruchy kompensacyjne zakłócające powrót do zdrowia, wymusza użycie niedowładnej kończyny dolnej i celuje w 3 kluczowe zaburzenia ruchowe spowodowane udarem: zmniejszoną wydajność mięśni kończyny niedowładnej, niewłaściwą synchronizację mięśni niedowładnych i nieprawidłową koordynację międzykończynową. Ćwiczenia wykonuje się w pozycji siedzącej, co pozwala na dużą liczbę powtórzeń. Podobnie jak chodzenie, CUped wymaga ciągłego, wzajemnego używania obu kończyn dolnych; skutki prawdopodobnie przeniosą się na chodzenie. Profil ryzyka i zysku tej propozycji jest idealny dla R21. CUped to nowatorska terapia oparta na przesłankach fizjologicznych i oparta na wcześniejszych obserwacjach z naszego laboratorium. Badacze dysponują wstępnymi danymi sugerującymi, że CUped spełnia specyfikacje projektowe, a to badanie będzie pierwszym, które przetestuje jego działanie terapeutyczne. W pierwszym etapie badania rehabilitacyjnego badacze potwierdzą lub szybko odrzucą hipotezę, że CUped jest bezpiecznym, akceptowalnym i zdolnym do wywołania odpowiedzi terapeutycznej u osób, które przebyły udar. Badacze zbadają także tolerancję na CUped i efekty reakcji na dawkę. Jeśli nasze hipotezy się potwierdzą, badacze będą gotowi przeprowadzić RCT w celu wyizolowania efektów CUped i porównania ich ze standardową opieką. W przyszłych pracach zbadane zostaną mechanizmy fizjologiczne leżące u podstaw działania CUped. CUped wykorzystuje urządzenie do pedałowania z dzieloną korbą, bez mechanicznego połączenia między prawym i lewym pedałem. Uczestnicy proszeni są o pedałowanie obiema kończynami, zachowując relację fazową 180°. Gdy nie jest zachowane odpowiednie fazowanie, silniki wspomagają kończynę opóźnioną i stawiają opór kończynie prowadzącej, aż do przywrócenia pożądanej fazy. CUped można również skonfigurować do jednostronnego i konwencjonalnego pedałowania sprzężonego. Osoby po udarze zostaną poproszone o wzięcie udziału w 24 sesjach ćwiczeń z CUped. Będą zachęcani do wykonania do 12 serii dwustronnego pedałowania bez sprzęgła (tj. z dzieloną korbą) z interwencją motoryczną. Ćwiczenia będą kontynuowane do momentu ukończenia wszystkich 12 ataków lub do momentu, gdy zadanie nie będzie mogło być kontynuowane. Bezpośrednio po ćwiczeniach z CUpedem uczestnicy wykonują 1 serię treningu chodu naziemnego. Bezpieczeństwo, akceptowalność, tolerancja i zdolność poruszania się zostaną ocenione w celu zbadania następujących celów szczegółowych: Cel 1: Ustalenie bezpieczeństwa, akceptowalności i tolerancji dla CUped. Podczas szkolenia badacze będą śledzić zdarzenia niepożądane, nieobecności i liczbę powtórzeń na sesję dwustronnego pedałowania bez sprzężenia (powtórzenia/sesja). Jeśli nie wystąpią żadne zdarzenia niepożądane związane z uczestnictwem, badacze uznają, że CUped jest bezpieczny. Jeżeli ≥75% uczestników uczestniczy w ≥75% sesji szkoleniowych, badacze uznają daną interwencję za akceptowalną. Powtórzenia/sesja zostaną wykorzystane do ilościowego określenia tolerancji, która, jak się oczekuje, będzie wzrastać w trakcie sesji. Jako jedna z miar dawki wysiłkowej, tolerancja zostanie wykorzystana do scharakteryzowania relacji dawka-odpowiedź i do opracowania protokołu szkoleniowego dla RCT. Bezpieczeństwo, akceptowalność i tolerancja pacjenta są warunkami wstępnymi RCT i są niezbędne do wdrożenia klinicznego. Wpływ kliniczny wymaga bezpiecznych i skutecznych interwencji, które są wykonalne i łatwo akceptowane przez populację docelową. Cel 2: Scharakteryzowanie odpowiedzi terapeutycznych na CUped i ich związek z dawką. Używanie kończyn niedowładnych i koordynacja międzykończynowa będą oceniane przed, po i w połowie treningu. Pomiary będą wykonywane podczas chodzenia i pedałowania. Idealnym rezultatem byłaby znaczna poprawa sprawności kończyn niedowładnych i koordynacji międzykończynowej podczas chodzenia. Jednakże wynik ten opiera się na efektach związanych z konkretnym zadaniem podczas pedałowania, które przekładają się na chodzenie. Dlatego też pod kątem występowania skutków pośrednich oceniana będzie poprawa wydajności pedałowania i rzadsze korzystanie z interwencji mechanicznych. Korelacja zostanie wykorzystana do zbadania zależności między odpowiedziami terapeutycznymi a dawką wysiłkową. Miary o znaczących korelacjach zostaną wykorzystane do opracowania modelu regresji opisującego zależności dawka-odpowiedź oraz do ustalenia protokołów dawkowania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53201
        • Marquette University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pojedynczy, jednostronny udar w wieku dorosłym.
  • Udar korowy, podkorowy. Uwzględnione zostaną osoby ze zmianami korowymi wpływającymi na struktury czuciowe i motoryczne w istocie szarej mózgu. Uwzględnione zostaną indywidualne zmiany podkorowe istoty białej wpływające na torebkę wewnętrzną i koronę promienistą.
  • Udar niedokrwienny, krwotoczny. Przyjmowane będą osoby z udarami niedokrwiennymi i krwotocznymi. Ponieważ udar niedokrwienny występuje częściej niż krwotoczny, badacze spodziewają się mniejszego odsetka ochotników z tej drugiej grupy.
  • Przewlekły udar. Uwzględnione zostaną osoby z przewlekłym udarem mózgu, zdefiniowanym jako >6 miesięcy po zawale.
  • Potrafi przejść 10 m. Do szpitala przyjmowane będą osoby, które przebyły udar, zdolne do przejścia wysokości 10 m nad ziemią. Dozwolone będą laski, chodziki, aparaty ortodontyczne i inne urządzenia. W tym badaniu zbadano wpływ CUped na kinematykę i kinetykę chodu; dlatego umiejętność chodzenia jest niezbędna.
  • Jednostronne upośledzenie motoryczne odpowiadające niedowładowi połowiczemu.
  • Nauczył się nieużywania kończyny niedowładnej. Nieużywanie zostanie zweryfikowane poprzez porównanie pracy kończyn niedowładnych (W) podczas jednostronnego i obustronnego pedałowania sprzężonego. Uczestnicy nieużywający zostaną zidentyfikowani jako ci, którzy wytwarzają znacząco <50% całkowitego W obustronnego sprzężonego pedałowania kończyną niedowładną, ale są w stanie jednostronnie pedałować kończyną niedowładną przy obciążeniu równoważnym 50% całkowitego W niedowładnej kończyny dwustronne sprzężone pedałowanie. (Istotność zostanie określona za pomocą testu t dla 1 próby lub odpowiedniego testu nieparametrycznego w przypadku nienormalności).
  • Brak przeciwwskazań do ćwiczeń. Przeciwwskazania do ćwiczeń obejmują między innymi niedawne zmiany w elektrokardiogramie lub niedawny zawał mięśnia sercowego, niekontrolowaną arytmię, niestabilną dławicę piersiową, blok serca trzeciego stopnia, ostrą postępującą niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie i schorzenia ortopedyczne (np. ciężkie przykurcze mięśni, zapalenie stawów, ostry uraz kończyny), które mogą utrudniać pedałowanie.
  • Wiek ≥18 lat. Wszyscy uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat. Badacze badają udar u osób dorosłych, a nie u dzieci. Mechanizmy zdrowienia są różne u osób dorosłych i dzieci po udarze mózgu.
  • Możliwość odbycia 27 wizyt w laboratorium (przed testem, w jego połowie i po teście oraz 24 sesje szkoleniowe).

Kryteria wyłączenia:

  • Więcej niż 1 udar. Osoby z więcej niż jednym klinicznie widocznym udarem, potwierdzonym na podstawie resztkowych uszkodzeń i/lub badań obrazowych, zostaną wykluczone. Osoby, u których w przeszłości wystąpił przejściowy atak niedokrwienny (TIA), który nie spowodował żadnych pozostałości upośledzenia lub uszkodzenia mózgu, NIE zostaną wykluczone.
  • Udar móżdżku lub zwojów podstawy mózgu. Osoby z udarem obejmującym głównie móżdżek lub zwoje podstawy zostaną wykluczone. Móżdżek odgrywa ważną rolę w uczeniu się motorycznym. Biorąc pod uwagę, że CUped opiera się na uczeniu się motorycznym, osoby po udarze móżdżku mogą nie odnieść korzyści. Uderzenia zwojów podstawnych mogą powodować drżenie, co nie jest celem CUped. Jednakże uwzględnione zostaną osoby z głównie uszkodzeniami torebek wewnętrznych, które obejmują również zwoje podstawy.
  • Demencja lub inne upośledzenie funkcji poznawczych zakłócające naukę i/lub zdolność wyrażania zgody.
  • Zaburzenia komunikacji, takie jak afazja receptywna, które uniemożliwiają bezpieczne uczestnictwo. Afazja ekspresyjna nie jest kryterium wykluczającym. Uczestnicy zostaną włączeni, jeśli będą w stanie wyrazić chęć uczestnictwa, dyskomfort i/lub chęć rozpoczęcia lub zakończenia badania.
  • Wady ortopedyczne utrudniające pedałowanie.
  • Przeciwwskazania do ćwiczeń ze strony układu krążenia.
  • Niemożność przejścia 10 m nad ziemią. Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli nie będą w stanie przejść 10 m nad ziemią lub nie będzie to możliwe w sposób bezpieczny.
  • Zaburzenie neurologiczne inne niż udar. Osoby z historią lub objawami jakiejkolwiek choroby neurologicznej lub urazu innego niż udar zostaną wykluczone. Takie stany mogą obejmować uraz głowy, porażenie mózgowe, epilepsję, guz mózgu, neuropatię cukrzycową, demencję, stwardnienie rozsiane, chorobę Parkinsona lub chorobę Alzheimera.
  • Inne warunki zakłócające bezpieczne uczestnictwo lub integralność danych. Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli w dowolnym momencie procesu rekrutacji lub rejestracji badacze dowiedzą się o stanie, który zwiększa ryzyko w stopniu większym niż wskazany w naszych protokołach IRB. Wykluczenie nastąpi również, jeśli badacze dowiedzą się o warunku wprowadzającym zmienną eksperymentalną, która mogłaby zakłócić wyniki badania.
  • Niespełnienie któregokolwiek z kryteriów włączenia wymienionych powyżej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwicz z CUpedem
Uczestnicy będą ćwiczyć na CUped (wspomaganym silnikiem urządzeniu do pedałowania z dzieloną korbą) i przejdą 50-metrowy trening chodu. CUped składa się z lewego i prawego pedału; każdy jest przymocowany do wału silnika. Nie ma mechanicznego połączenia pomiędzy pedałami. Stopy uczestnika są przymocowane do pedałów. Prosi się ich, aby pedałowali do przodu i trzymali nogi przesunięte w fazie o 180°. Monitorowane jest położenie lewej i prawej korby. Gdy zależność fazowa nie jest zachowana, silniki zapewniają moment obrotowy, który wspomaga ramię opóźnione i przeciwstawia się ramieniu prowadzącemu. Silniki podlegają kontroli ze sprzężeniem zwrotnym. Moment obrotowy jest proporcjonalny do wielkości i znaku błędu.
Ćwicz na CUped – urządzeniu do pedałowania wspomaganego silnikiem, z dzieloną korbą i wykonaj 50-metrowy trening chodu.
Inne nazwy:
  • Ćwicz z CUpedem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niedowładne użycie kończyn podczas chodzenia
Ramy czasowe: Test wstępny (1 dzień do 1 miesiąca przed rozpoczęciem interwencji), test końcowy (zwykle w ciągu 1 tygodnia od zakończenia interwencji) i punkt środkowy szkolenia (tydzień 3)
Impuls napędowy generowany przez kończynę niedowładną podczas chodzenia po ziemi mierzony na podstawie biomechanicznej analizy chodu.
Test wstępny (1 dzień do 1 miesiąca przed rozpoczęciem interwencji), test końcowy (zwykle w ciągu 1 tygodnia od zakończenia interwencji) i punkt środkowy szkolenia (tydzień 3)
Niedowładne użycie kończyn podczas pedałowania
Ramy czasowe: Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Praca mechaniczna wytwarzana przez kończynę niedowładną podczas konwencjonalnego pedałowania mierzona pedałami wrażliwymi na siłę.
Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Koordynacja międzykończynowa w chodzeniu
Ramy czasowe: Test wstępny (1 dzień do 1 miesiąca przed rozpoczęciem interwencji), test końcowy (zwykle w ciągu 1 tygodnia od zakończenia interwencji) i punkt środkowy szkolenia (tydzień 3)
Fazy ​​międzykończynowe kończyny niedowładnej i niedowładnej podczas chodzenia po ziemi mierzone na podstawie biomechanicznej analizy chodu.
Test wstępny (1 dzień do 1 miesiąca przed rozpoczęciem interwencji), test końcowy (zwykle w ciągu 1 tygodnia od zakończenia interwencji) i punkt środkowy szkolenia (tydzień 3)
Koordynacja międzykończynowa w pedałowaniu
Ramy czasowe: Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Względne fazy kończyny niedowładnej i niedowładnej podczas pedałowania z rozdzieloną korbą (tj. obustronnie niesprzężonego) pedałowania obliczone na podstawie koderów pozycji sprzężonych z prawym i lewym pedałem.
Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Interwencja zmotoryzowana podczas pedałowania z dzieloną korbą (tj. obustronnie niesprzężoną).
Ramy czasowe: Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Wielkość wspomagania i oporu przykładanego do ruchomych kończyn podczas pedałowania z dzieloną korbą (tj. przy obustronnym odłączeniu), mierzona jako prąd elektryczny płynący do silników, przeliczony na jednostki momentu obrotowego.
Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Nieobecności
Ramy czasowe: Każdy dzień szkolenia. W ciągu 6 tygodni odbędą się 24 sesje szkoleniowe.
Policz, ile razy każdy uczestnik opuścił zaplanowaną sesję treningową. Zapisz powód nieobecności.
Każdy dzień szkolenia. W ciągu 6 tygodni odbędą się 24 sesje szkoleniowe.
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Każdy dzień szkolenia. W ciągu 6 tygodni odbędą się 24 sesje szkoleniowe.
Policz liczbę zdarzeń niepożądanych, zdefiniowanych jako wszelkie niepożądane doświadczenia związane z CUped. Klasyfikuj jako łagodne, umiarkowane i ciężkie. Klasyfikuj według przypisania jako niezwiązane z protokołem, prawdopodobnie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z protokołem.
Każdy dzień szkolenia. W ciągu 6 tygodni odbędą się 24 sesje szkoleniowe.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność mięśni – synchronizacja
Ramy czasowe: Test wstępny (1 dzień do 1 miesiąca przed rozpoczęciem interwencji), test końcowy (zwykle w ciągu 1 tygodnia od zakończenia interwencji) i punkt środkowy szkolenia (tydzień 3)
Rejestrowane podczas pedałowania za pomocą elektrod powierzchniowych. Zostanie obliczony czas EMG.
Test wstępny (1 dzień do 1 miesiąca przed rozpoczęciem interwencji), test końcowy (zwykle w ciągu 1 tygodnia od zakończenia interwencji) i punkt środkowy szkolenia (tydzień 3)
Aktywność mięśni - amplituda
Ramy czasowe: Test wstępny (1 dzień do 1 miesiąca przed rozpoczęciem interwencji), test końcowy (zwykle w ciągu 1 tygodnia od zakończenia interwencji) i punkt środkowy szkolenia (tydzień 3)
Rejestrowane podczas pedałowania za pomocą elektrod powierzchniowych. Obliczona zostanie amplituda EMG.
Test wstępny (1 dzień do 1 miesiąca przed rozpoczęciem interwencji), test końcowy (zwykle w ciągu 1 tygodnia od zakończenia interwencji) i punkt środkowy szkolenia (tydzień 3)
Fizjologiczna reakcja na wysiłek - Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Ciśnienie krwi (skurczowe i rozkurczowe) w mm Hg
Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Fizjologiczna reakcja na wysiłek - Tętno
Ramy czasowe: Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Tętno w uderzeniach na minutę
Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Reakcja fizjologiczna na wysiłek fizyczny — stopień odczuwania wysiłku
Ramy czasowe: Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.
Tempo odczuwanego wysiłku według skali Borga. Zakres skali wynosi 7-20, gdzie większe wartości oznaczają większy wysiłek.
Każdego dnia szkoleniowego, do 24 razy, aż do zakończenia badania, które trwa 6-8 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj