Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Donatorowe komórki CAR-T CD19 w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej komórek R/R

22 stycznia 2025 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności komórek CD19-T CD19 pochodzących z dawcy w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej komórek B.

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności komórek CD19 pochodzących z dawcy CD19 CAR-T w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej komórek R/R

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu zaproponowano 15 pacjentów z nawrotem ogniotrwałej ostrej białaczki limfoblastycznej limfoblastycznej, aby przejść terapię komórek CD19 CAR-T. Zgodnie z założeniem, że jego bezpieczeństwo zostało wyjaśnione w poprzednich badaniach, dalsza obserwacja i ocena skuteczności terapii komórek CD19 CAR-T dla nawrotowej lenistej białaczki limfoblastycznej; Jednocześnie, na podstawie rozszerzenia wielkości próby, gromadzono więcej danych bezpieczeństwa na temat komórek CD19 CAR-T w przypadku nawrotowej opornej na ostre białaczkę limfoblastyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • Rekrutacyjny
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Wiek ≥18 lat, płeć nieograniczona;
  • 2. Nieprawidłowe immunotypowanie komórek B było dodatnie CD19;
  • 3. Pacjenci, u których zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną limfoblastyczną przez histologiczną lub immunotypową;
  • 4. Spełnia diagnozę nawrotowej lub opornej na ostrej białaczce limfoblastycznej limfoblastycznej (R/R B-ALL) i obejmuje którykolwiek z poniższych warunków:

    1. Nie uzyskano CR po standardowej chemioterapii;
    2. CR był indukowany po raz pierwszy, ale czas trwania CR wynosił mniej niż 12 miesięcy;
    3. R/R B-ALL, które nie działa po pierwszych lub więcej zabiegach naprawczych;
    4. Dwa lub więcej nawrotów;
  • 5. Naukowcy uważali, że pacjent został odpowiednio leczony, taki jak Auto-HSCT, auto-cart nie można było przygotować lub nie powiodło się. Autologiczną awarię przygotowania CAR-T zdefiniowano jako zawieranie zbyt mało autologicznych limfocytów (<1 × 109) lub niewystarczające rozszerzenie podczas przygotowywania lub braku spełnienia kryteriów uwalniania;
  • 6. Całkowita bilirubina ≤51 (μmol/l), aminotransferaza alanina (alt)/asparaginian aminotransferazy (AST) ≤ 3 -krotność górnej granicy normalnej, kreatyniny ≤176,8 (μmol/l);
  • 7. Absolutna liczba neutrofili: ≥ 0,5 × 109/l; Płytek krwi: ≥ 30 × 109/l; Hemoglobina ≧ 60 g/l;
  • 8. Echokardiografia wykazała frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥40%;
  • 9. Szacowane przeżycie wynosi ponad 3 miesiące;
  • 10. Wynik ECOG 0-2;
  • 11. Kobiety i mężczyźni, którzy są płodni, muszą wyrażać zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed wejściem do badania, podczas udziału w badaniu i przez 6 miesięcy po transfuzji (bezpieczeństwo tej terapii nienarodzonego dziecka nie jest znane, z nieznanym ryzykiem);
  • 12. Badani, którzy są gotowi uczestniczyć w badaniu, są w stanie zrozumieć i mieć możliwość podpisania świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Znane alergie na badanie środków wstępnych itp.;
  • 2. Osoby z padaczką lub innymi zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego;
  • 3. Osoby z historią przedłużonej QT lub ciężkiej choroby serca;
  • 4. Mniej niż 100 dni po otrzymaniu allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych;
  • 5. Osoba zakażona HIV;
  • 6. Osoby z aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu B lub C; Ci, którzy nie są wyleczeni, mają aktywne infekcje;
  • 7. Niewystarczająca zdolność amplifikacji (<5x) w odpowiedzi na sygnały kostymulujące CD3 / CD28;
  • 8. Połączone zastosowanie systemowych sterydów (np. Prednison ≥20 mg) w ciągu 3 dni przed badaniem, z wyjątkiem trwającego lub przerywanego stosowania miejscowych, wdychanych lub wewnątrzczkowych w ciągu 2 tygodni lub obecnie; Lub mają choroby ogólnoustrojowe, które wymagają długotrwałego stosowania środków immunologicznych;
  • 9. Pacjenci, którzy otrzymali chemioterapię przeciwnowotworową lub inne leki w ciągu 2 tygodni przed badaniem badań przesiewowych;
  • 10. Każda sytuacja, która według badacza może zwiększyć ryzyko osób lub zakłócać wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podawanie ostrej białaczki limfoblastycznej CD19 Belomfoblastyczne komórki T
Eskalacja dawki jest zgodna z standardowym projektem eskalacji dawki 3+3. Dla osób ustalono w sumie 3 poziomy dawki.
Każdy podmiot otrzymuje ostre białaczki limfoblastyczne CD19 Belomfoblastyczne komórki T przez infuzję dożylne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Do 2 lat po leczeniu
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po zabiegu
Zdarzenia niepożądane oceniane według kryteriów NCI-CTCAE v5.0
Do 28 dni po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania remisji,DOR
Ramy czasowe: Do 1 roku po wlewie CAR-T
Czas od CR/CRi i PR do nawrotu choroby lub śmierci w wyniku progresji choroby po wlewie CAR-T
Do 1 roku po wlewie CAR-T
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
Po przeszczepieniu aż do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Do 2 lat po leczeniu
Przetrwanie wolne od wydarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 1 roku po wlew
zdefiniowany jako czas od daty otrzymania wlewu do daty niepowodzenia leczenia (brak osiągnięcia CR/CRH/CRI/MLFS/PR po obu ocenie skuteczności) lub nawrotu (nawrót hematologiczny lub nawrót pozamałowy po CR/CRH/CRI/CRI ) lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi. Kiedy zdarzenie EFS było „nieskuteczną terapią”, pierwotną analizę EFS przeprowadzono na 1 dzień (tj. Czas leczenia otrzymanego jako zdarzenie). Aby uzyskać bardziej kompleksową ocenę, można przeprowadzić analizy wrażliwości przy użyciu faktycznej daty niewydolności leczenia, końca leczenia lub rozpoczęcia terapii przeciw lewejskiej następnej linii odpowiednio jako końca EFS dla niepowodzenia leczenia.
Do 1 roku po wlew

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: He Huang, MD, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj