- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06793241
Donatorowe komórki CAR-T CD19 w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej komórek R/R
22 stycznia 2025 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University
Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności komórek CD19-T CD19 pochodzących z dawcy w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej komórek B.
Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności komórek CD19 pochodzących z dawcy CD19 CAR-T w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej komórek R/R
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
W tym badaniu zaproponowano 15 pacjentów z nawrotem ogniotrwałej ostrej białaczki limfoblastycznej limfoblastycznej, aby przejść terapię komórek CD19 CAR-T.
Zgodnie z założeniem, że jego bezpieczeństwo zostało wyjaśnione w poprzednich badaniach, dalsza obserwacja i ocena skuteczności terapii komórek CD19 CAR-T dla nawrotowej lenistej białaczki limfoblastycznej; Jednocześnie, na podstawie rozszerzenia wielkości próby, gromadzono więcej danych bezpieczeństwa na temat komórek CD19 CAR-T w przypadku nawrotowej opornej na ostre białaczkę limfoblastyczną.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
15
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: He Huang, MD
- Numer telefonu: 0571-87233772
- E-mail: hehuangyu@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yongxian Hu, MD
- Numer telefonu: 0571-87233772
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
- Rekrutacyjny
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
Kontakt:
- He Huang, MD
- Numer telefonu: 0571-87233772
- E-mail: hehuangyu@126.com
-
Kontakt:
- Yongxian Hu, MD
- Numer telefonu: 0571-87233772
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- 1. Wiek ≥18 lat, płeć nieograniczona;
- 2. Nieprawidłowe immunotypowanie komórek B było dodatnie CD19;
- 3. Pacjenci, u których zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną limfoblastyczną przez histologiczną lub immunotypową;
4. Spełnia diagnozę nawrotowej lub opornej na ostrej białaczce limfoblastycznej limfoblastycznej (R/R B-ALL) i obejmuje którykolwiek z poniższych warunków:
- Nie uzyskano CR po standardowej chemioterapii;
- CR był indukowany po raz pierwszy, ale czas trwania CR wynosił mniej niż 12 miesięcy;
- R/R B-ALL, które nie działa po pierwszych lub więcej zabiegach naprawczych;
- Dwa lub więcej nawrotów;
- 5. Naukowcy uważali, że pacjent został odpowiednio leczony, taki jak Auto-HSCT, auto-cart nie można było przygotować lub nie powiodło się. Autologiczną awarię przygotowania CAR-T zdefiniowano jako zawieranie zbyt mało autologicznych limfocytów (<1 × 109) lub niewystarczające rozszerzenie podczas przygotowywania lub braku spełnienia kryteriów uwalniania;
- 6. Całkowita bilirubina ≤51 (μmol/l), aminotransferaza alanina (alt)/asparaginian aminotransferazy (AST) ≤ 3 -krotność górnej granicy normalnej, kreatyniny ≤176,8 (μmol/l);
- 7. Absolutna liczba neutrofili: ≥ 0,5 × 109/l; Płytek krwi: ≥ 30 × 109/l; Hemoglobina ≧ 60 g/l;
- 8. Echokardiografia wykazała frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥40%;
- 9. Szacowane przeżycie wynosi ponad 3 miesiące;
- 10. Wynik ECOG 0-2;
- 11. Kobiety i mężczyźni, którzy są płodni, muszą wyrażać zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed wejściem do badania, podczas udziału w badaniu i przez 6 miesięcy po transfuzji (bezpieczeństwo tej terapii nienarodzonego dziecka nie jest znane, z nieznanym ryzykiem);
- 12. Badani, którzy są gotowi uczestniczyć w badaniu, są w stanie zrozumieć i mieć możliwość podpisania świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- 1. Znane alergie na badanie środków wstępnych itp.;
- 2. Osoby z padaczką lub innymi zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego;
- 3. Osoby z historią przedłużonej QT lub ciężkiej choroby serca;
- 4. Mniej niż 100 dni po otrzymaniu allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych;
- 5. Osoba zakażona HIV;
- 6. Osoby z aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu B lub C; Ci, którzy nie są wyleczeni, mają aktywne infekcje;
- 7. Niewystarczająca zdolność amplifikacji (<5x) w odpowiedzi na sygnały kostymulujące CD3 / CD28;
- 8. Połączone zastosowanie systemowych sterydów (np. Prednison ≥20 mg) w ciągu 3 dni przed badaniem, z wyjątkiem trwającego lub przerywanego stosowania miejscowych, wdychanych lub wewnątrzczkowych w ciągu 2 tygodni lub obecnie; Lub mają choroby ogólnoustrojowe, które wymagają długotrwałego stosowania środków immunologicznych;
- 9. Pacjenci, którzy otrzymali chemioterapię przeciwnowotworową lub inne leki w ciągu 2 tygodni przed badaniem badań przesiewowych;
- 10. Każda sytuacja, która według badacza może zwiększyć ryzyko osób lub zakłócać wyniki badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Podawanie ostrej białaczki limfoblastycznej CD19 Belomfoblastyczne komórki T
Eskalacja dawki jest zgodna z standardowym projektem eskalacji dawki 3+3.
Dla osób ustalono w sumie 3 poziomy dawki.
|
Każdy podmiot otrzymuje ostre białaczki limfoblastyczne CD19 Belomfoblastyczne komórki T przez infuzję dożylne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
|
Do 2 lat po leczeniu
|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po zabiegu
|
Zdarzenia niepożądane oceniane według kryteriów NCI-CTCAE v5.0
|
Do 28 dni po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania remisji,DOR
Ramy czasowe: Do 1 roku po wlewie CAR-T
|
Czas od CR/CRi i PR do nawrotu choroby lub śmierci w wyniku progresji choroby po wlewie CAR-T
|
Do 1 roku po wlewie CAR-T
|
|
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
|
Po przeszczepieniu aż do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 2 lat po leczeniu
|
|
Przetrwanie wolne od wydarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 1 roku po wlew
|
zdefiniowany jako czas od daty otrzymania wlewu do daty niepowodzenia leczenia (brak osiągnięcia CR/CRH/CRI/MLFS/PR po obu ocenie skuteczności) lub nawrotu (nawrót hematologiczny lub nawrót pozamałowy po CR/CRH/CRI/CRI ) lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi.
Kiedy zdarzenie EFS było „nieskuteczną terapią”, pierwotną analizę EFS przeprowadzono na 1 dzień (tj. Czas leczenia otrzymanego jako zdarzenie).
Aby uzyskać bardziej kompleksową ocenę, można przeprowadzić analizy wrażliwości przy użyciu faktycznej daty niewydolności leczenia, końca leczenia lub rozpoczęcia terapii przeciw lewejskiej następnej linii odpowiednio jako końca EFS dla niepowodzenia leczenia.
|
Do 1 roku po wlew
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: He Huang, MD, Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 stycznia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TXB2024011
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .