Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki V4020 u zdrowych ochotników (VEEV)

19 lipca 2025 zaktualizowane przez: Medigen, Inc.
Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i immunogenności nowej wirusowej wirusa wirusa zapalenia mózgu wenezuelskiego (VEEV) (V4020) (V4020) po raz pierwszy u ludzi w porównaniu z placebo, gdy podawana jest wstrzyknięcie podskórne lub domięśniowe.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem badania będzie pomiar bezpieczeństwa. Główne miary punktów końcowych do oceny tego celu obejmują między innymi ograniczenie

  • Częstotliwość i charakter zdarzeń niepożądanych (AES) zgłaszane lub obserwowane u uczestników;
  • Pokrewieństwo między AES a podawaniem szczepionki;
  • Interwencje lub terapia wymagane przez uczestników doświadczają zdarzeń niepożądanych związanych z szczepionką;
  • Rozdzielczość lub wynik AES. Cele wtórne i punkty końcowe dwa główne cele immunogenności zostaną ocenione pod kątem liczby rozważanej odpowiednio immunizowanej oraz wielkości i trwałości odpowiedzi miana.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

39

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą spełniać wszystkie następujące kryteria, które należy uwzględnić w badaniu:

    1. 18-50 lat za zgodą.
    2. Mieć Virus Virus PRNT80 <1:10.
    3. Jeśli biologiczne samice potencjału dzieci, musi zgodzić się na test ciążowy w surowicy 3 dni przed podaniem szczepionki. (Wyjątki dla osób z udokumentowaną histerektomią lub ≥ 3 lata menopauzy.) Wyniki muszą być negatywne. Kobiety potencjału zawierającego dzieci muszą zgodzić się nie zajść w ciążę przez co najmniej 3 miesiące po otrzymaniu szczepienia. Muszą również zgodzić się na zastosowanie akceptowalnej formy kontroli urodzeń z mniej niż 1% wskaźnikiem awarii, zgodnie z ustaleniami amerykańskich centrów kontroli choroby (https://www.cdc.gov/reproduktuHealth/ antykoncepcja/index.htm).
    4. Podpisz i datuj zatwierdzony dokument świadomej zgody, osobny formularz zgody na testowanie HIV i autoryzacja HIPAA.
    5. Egzamin lekarski (w tym historia, jednocześnie leki, badanie fizykalne i testy laboratoryjne) negatywne dla ostrych chorób w ciągu 60 dni od planowanego pierwszego podania szczepionki.
    6. Bądź gotów wrócić na wszystkie kolejne wizyty.
    7. Utrzymaj dziennik objawów i wprowadzaj go na wszystkie kolejne wizyty. Uczestnicy otrzymają szablon i poinstruowani, jak nagrywać daty, czasy i szczegóły odpowiednich objawów (np. nasilenie, współbieżna aktywność).
    8. Zgadzam się zgłosić wszelkie AES, które mogą być powiązane z podawaniem szczepionki przez co najmniej 28 dni po podaniu i zgadzam się zgłosić wszystkie SAE (na przykład, powodując hospitalizację) na czas uczestnictwa w badaniu.
    9. Zgadzam się podjąć odpowiednie środki, aby uniknąć ukąszeń komarów i innych ukąszeń owadów, jeśli występowanie objawów związanych ze szczepionką po szczepieniu, dopóki objawy te nie ustąpi, i/lub testy zrzucania wirusa szczepionki stanie się ujemne.
    10. Zgadzam się na odroczenie krwi, szpiku kostnego i dawstwa narządów na 1 rok po otrzymaniu szczepionki.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy spełniający którekolwiek z następujących kryteriów zostaną wykluczeni z badania:

    1. Otrzymali wcześniej eksperymentalną szczepionkę VEE lub znała ekspozycję VEE.
    2. Mieć historię rodziny (względny pierwszy stopień) cukrzycy (dowolny typ), osobistą lub rodzinną historię cukrzycy ciążowej, potwierdzony test glukozy w surowicy na czczo (> 125 mg/dl) lub hemoglobin A1C> 5,6%. (Według uznania PI uczestnik może się zapisać, jeśli rodzinna historia cukrzycy jest tylko późnym początku u starszego rodzica).
    3. Ostre lub przewlekłe, klinicznie istotne hematologiczne, płucne, sercowo -naczyniowe lub wątrobowe lub nerkowe funkcjonalne funkcjonalne, jak określono przez badacza na podstawie historii medycznej, badania fizykalnego, EKG i/lub testu badań przesiewowych laboratoryjnych.
    4. Mają osobistą historię niedoboru odporności lub otrzymał leczenie lekiem immunosupresyjnym, takim jak systemowo podawane glukokortykoidy (np. Prednison)
    1. Na miesiąc przed zaplanowanym podaniem szczepionki lub innymi terapiami immunosupresyjnymi w ciągu 6 miesięcy od planowanego podania szczepionki. Inne terapie immunosupresyjne obejmują wszystkie środki chemioterapeutyczne raka, leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepu, interferony, przeciwciała monoklonalne, inhibitory kinazy białkowej, metotreksat, TNF (czynnik martwicy nowotworów) oraz wszelkie inne klinicznie istotne leki immunosupresyjne, jak określono przez PI. Obecne podawanie glukokortykoidów glukokortykoidów miejscowych, inhalacyjnych lub donosowych. 5. Karmienia piersią. 6. Mają wszelkie znane alergie na składniki szczepionki. 7. Otrzymanie lub planowane otrzymanie jakiejkolwiek eksperymentalnej lub licencjonowanej szczepionki, z wyjątkiem licencjonowanej sezonowej grypy, koronawirusa lub innej wymaganej szczepionki dla zdrowia, w okresie 30 dni przed początkowym wstrzyknięciem do 60 dni po okresie obserwacji 70. (Łącznie ~ 6 miesięcy) 8. Historia wcześniejszego szczepienia przeciwko lub potwierdzonym zakażeniu wirusem zapalenia mózgu wschodniego koni (EEE), wirusem zachodniego zapalenia mózgu (WEE), wirusa Chikungunya (CHIK) lub wirusem wirusa mózgu jazowego (VEE). Okazało się, że istniejące wcześniej odpowiedzi przeciwciało ochronne przeciwko Veev na początku będą również wykluczone. 9. Mają nierozwiązaną AE wynikającą z wcześniejszej szczepienia. 10. Każde przewlekłe lub aktywne zaburzenie neurologiczne, w tym napady i padaczka, z wyłączeniem pojedynczego napadu gorączkowego jako dziecko. 11. Epizod synchroniczny w ciągu 12 miesięcy od badań przesiewowych. 12.SUSPESPESPRESED LUB Znane aktualne nadużywanie alkoholu zgodnie z definicją American Psychiatric Association in DSM V (Podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych-edycja 5.) 13. Chroniczne lub aktywne nielegalne i/lub dożylne używanie narkotyków według historii. 14. Wszelkie inne znaczące odkrycie, że zdaniem badacza zwiększyłoby ryzyko, że osoba ma negatywny wynik uczestnictwa w tym badaniu. 15. Udostępnij ostry lub przewlekły stan medyczny, który w wyniku PI wpłynie na bezpieczeństwo uczestników. 16. Był w kontakcie z podejrzanym COVID-19, pacjentem grypy i/lub RSV w ciągu ostatnich 14 dni będą musiały poczekać dodatkowe 14 dni lub mieć negatywne wyniki testu laboratoryjnego przed zapisaniem się. 17. uczestnicy, którzy prawdopodobnie będą mieli bezpośredni kontakt ze wszystkimi gatunkami koni (np. Equestrians, hodowcy koni) w okresie badań klinicznych zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1

Grupa 1 otrzyma administrację w dniu 0 (a być może również 56) podskórnej trasy eskalacji dawki.

  1. Niska dawka: pojedyncza dawka jednostek tworzących płytkę (PFU) podała 10^4 podskórnie.
  2. Średnia dawka: pojedyncza dawka 10^5 PFU podawanych podskórnie.
  3. Wysoka dawka: pojedyncza dawka 10^6 PFU podawanych podskórnie
Szczepionkę V4020 przygotowano przy użyciu klonu zakaźnego IDNA®, który koduje pełną zmianę genomowego RNA w dół od zoptymalizowanego promotora CMV. W porównaniu z dzikim typem VEEV, V4020 zawiera rearanżowanie genetyczne w genomowym RNA, z genem kapsydowym umieszczonym w dół od genów glikoprotein. V4020 obejmuje również tłumienie mutacji ze szczepionki VEE TC83, nukleotyd A w pozycji 3 w regionie nietranslacji i E2-120Arg w glikoproteinie E2. Warto zauważyć, że Mutacja osłabiająca E2-120Arg została genetycznie zmodyfikowana w V4020, aby zapobiec mutacjom o odwróceniu. E2-120Arg został zakodowany w V4020 przez kodon CGA zamiast AGA w wirusie TC83. Dlatego w szczepionce V4020 potrzebne byłyby co najmniej dwie mutacje, aby powrócić do ACA dzikiego typu (E2-120TR). W przeciwieństwie do tego, w szczepionce TC83 kodon AGA koduje mutację osłabiającą E2-120Arg, a mutacja pojedynczego punktu byłaby wystarczająca do powrotu do ACA typu 213 Veev typu (E2-120TR).
Eksperymentalny: Grupa 2

Grupa 2 otrzyma administrację w dniu 0 (i być może także 56) donięśniowej drogi eskalacji dawki.

  1. Niska dawka: pojedyncza dawka jednostek tworzących płytkę (PFU) podawała domięśniowo 10^3 PFU.
  2. Średnia dawka: pojedyncza dawka 10^4 PFU domięśniowo.
  3. Wysoka dawka: pojedyncza dawka 10^5 PFU domięśniowo.
Szczepionkę V4020 przygotowano przy użyciu klonu zakaźnego IDNA®, który koduje pełną zmianę genomowego RNA w dół od zoptymalizowanego promotora CMV. W porównaniu z dzikim typem VEEV, V4020 zawiera rearanżowanie genetyczne w genomowym RNA, z genem kapsydowym umieszczonym w dół od genów glikoprotein. V4020 obejmuje również tłumienie mutacji ze szczepionki VEE TC83, nukleotyd A w pozycji 3 w regionie nietranslacji i E2-120Arg w glikoproteinie E2. Warto zauważyć, że Mutacja osłabiająca E2-120Arg została genetycznie zmodyfikowana w V4020, aby zapobiec mutacjom o odwróceniu. E2-120Arg został zakodowany w V4020 przez kodon CGA zamiast AGA w wirusie TC83. Dlatego w szczepionce V4020 potrzebne byłyby co najmniej dwie mutacje, aby powrócić do ACA dzikiego typu (E2-120TR). W przeciwieństwie do tego, w szczepionce TC83 kodon AGA koduje mutację osłabiającą E2-120Arg, a mutacja pojedynczego punktu byłaby wystarczająca do powrotu do ACA typu 213 Veev typu (E2-120TR).
Eksperymentalny: Grupa 3
Grupa 3 otrzyma administrację w dniu 0 (i być może także 56) Placebo (alokacja 10: 3).
Szczepionkę V4020 przygotowano przy użyciu klonu zakaźnego IDNA®, który koduje pełną zmianę genomowego RNA w dół od zoptymalizowanego promotora CMV. W porównaniu z dzikim typem VEEV, V4020 zawiera rearanżowanie genetyczne w genomowym RNA, z genem kapsydowym umieszczonym w dół od genów glikoprotein. V4020 obejmuje również tłumienie mutacji ze szczepionki VEE TC83, nukleotyd A w pozycji 3 w regionie nietranslacji i E2-120Arg w glikoproteinie E2. Warto zauważyć, że Mutacja osłabiająca E2-120Arg została genetycznie zmodyfikowana w V4020, aby zapobiec mutacjom o odwróceniu. E2-120Arg został zakodowany w V4020 przez kodon CGA zamiast AGA w wirusie TC83. Dlatego w szczepionce V4020 potrzebne byłyby co najmniej dwie mutacje, aby powrócić do ACA dzikiego typu (E2-120TR). W przeciwieństwie do tego, w szczepionce TC83 kodon AGA koduje mutację osłabiającą E2-120Arg, a mutacja pojedynczego punktu byłaby wystarczająca do powrotu do ACA typu 213 Veev typu (E2-120TR).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: 28 dni

Pierwotna miara wyniku:

1. Pierwotne miary wyniku

• Procent uczestników dla każdej grupy badawczej i ogólne sprawozdanie 1 lub więcej niepożądanych zdarzeń niepożądanych (AES) prawdopodobnej lub określonej pokrewieństwa według oceny nasilenia przy użyciu obecnej wersji skali oceny toksyczności dla zdrowych ochotników dorosłych i młodzieży zapisanych do zakazanych kryteriów badań klinicznych dla zdarzeń niepożądanych (CTCAE). Pierwotne punkty końcowe bezpieczeństwa będą oparte na poproszeniu zdarzeń niepożądanych podczas pierwszych 28 dni po szczepieniu po każdym szczepieniu. Poważne zdarzenia niepożądane będą proszone i zgłaszane podczas całego badania. • Procent uczestników dla każdej grupy badanej i ogólny raportowanie systemowej reaktywności szczepionki przez nasilenie oraz powiązanie z szczepieniami opartymi na dzienniku i ocenie klinicznej. Reaktogenność zostanie przeanalizowana przy użyciu skali oceny toksyczności dla zdrowych ochotników dorosłych i nastolatków włączonych do profilaktycznych badań klinicznych w badaniach FDA, wrzesień 2007 r.

28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj