Sztuczna inteligencja do oceny cytologii śródoperacyjnej w ultrasonografii endoskopowej
Sztuczna inteligencja do oceny cytologii na miejscu w ultrasonografii endoskopowej
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dokładność diagnostyczna biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej pod kontrolą EUS zmian w przewodzie pokarmowym zależy od dostępności cytopatologa do przeprowadzenia szybkiej oceny na miejscu (ROSE), przy czym badania wykazują, że obecność cytopatologa na miejscu poprawia wydajność diagnostyczną, zmniejsza liczbę nieodpowiednich lub niezadowalających próbek oraz ogranicza liczbę nakłuć potrzebnych do postawienia diagnozy. Jednak dostępność ROSE jest różna w różnych ośrodkach i regionach, przy czym dostępność usług cytopatologii na miejscu ogranicza się do garstki trzeciorzędowych ośrodków referencyjnych w Stanach Zjednoczonych.
ChatGPT to powszechnie dostępny, generatywny program sztucznej inteligencji opracowany przez OpenAI. Celem tego badania jest ustalenie, czy ta platforma AI może dokładnie zidentyfikować nieprawidłowości obecne na preparatach cytologicznych uzyskanych podczas EUS-FNB litych zmian masowych w przewodzie pokarmowym, w porównaniu z interpretacją przez cytopatologów jako złoty standard.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
- Orlando Health Digestive Health Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat lub starszy
- Pacjenci poddawani biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej pod kontrolą EUS guzów litych w przewodzie pokarmowym
Kryteria wykluczenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Pacjenci niepodlegający pobieraniu próbek z guzów litych podczas EUS
- Pacjenci z torbielowatymi zmianami w przewodzie pokarmowym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Interpretacja preparatu cytologicznego przez cytopatologa na miejscu
Interpretacja preparatów cytologicznych zostanie dokonana na miejscu przez cytopatologa
|
Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa pod kontrolą EUS guzów litych w przewodzie pokarmowym
|
|
Interpretacja preparatu cytologicznego przez sztuczną inteligencję
Interpretacja próbek cytologicznych będzie przeprowadzana na miejscu przez program sztucznej inteligencji
|
Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa pod kontrolą EUS guzów litych w przewodzie pokarmowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność diagnostyczna przy szybkiej ocenie śródoperacyjnej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Zdolność systemu sztucznej inteligencji do poprawnej interpretacji obrazów cytologicznych w porównaniu z cytopatologami.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność diagnostyczna w porównaniu z ostateczną patologią
Ramy czasowe: 7 dni
|
Zdolność systemu AI do prawidłowej interpretacji obrazów cytologicznych w porównaniu z ostatecznymi wynikami patologii.
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ji Young Bang, MD MPH, Orlando Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2343877
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Masowe uszkodzenie
-
Smith & Nephew, Inc.ZakończonyChondral Lesion Plus Częściowa Przyśrodkowa MeniscektomiaStany Zjednoczone
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterZakończonyKolejne podmioty, które nadają się do choroby wieńcowej | Angioplastyka de Novo Lesion(s) w rodzimym wieńcu | Tętnice powinny być badane pod kątem kwalifikowalności. | Łączna liczba 200 pacjentów spełniających kryteria selekcji | Kryteria i chęć podpisania świadomej zgody powinny | być zarejestrowanym...Izrael
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterWashington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicyZakończonyEliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznejPapua Nowa Gwinea
Badania kliniczne na Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa pod kontrolą EUS
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRekrutacyjny