- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07326995
Bezpieczeństwo i skuteczność aerozolu do inhalacji PA9159 w leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych
24 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.
Badanie kliniczne fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność aerozolu do inhalacji PA9159 w leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych
PA9159 to silny nowy kortykosteroid.
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, skuteczności oraz charakterystyki farmakokinetyki populacyjnej wielokrotnego dawkowania aerozolu do inhalacji PA9159 u pacjentów z astmą oskrzelową.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, równoległe, kontrolowane placebo badanie kliniczne.
W badaniu planuje się włączyć 60 osób z astmą oskrzelową.
Zgodnie z proporcją 1:1:1:1, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania inhalatora PA9159 w dawce 60 μg, 120 μg i 240 μg lub placebo, przy 15 uczestnikach w każdej grupie.
Czas trwania tego badania wynosi około 42 dni, obejmując okres przesiewowy, okres wyjściowy, obserwację leczenia oraz obserwację po leczeniu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mengli Kan
- Numer telefonu: 86-15618775927
- E-mail: kanmengli@paloaltopharma.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Chunping Lu
- Numer telefonu: 86-15921612878
- E-mail: luchunping@paloaltopharma.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Chiny, 330006
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of NanChang University
-
Kontakt:
- Wei Zuo
- Numer telefonu: 86-15879098337
- E-mail: 11545394@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 75 lat włącznie, niezależnie od płci;
- Zgodnie z definicją w chińskich "Wytycznych zapobiegania i leczenia astmy oskrzelowej (wydanie 2020)" osoby z rozpoznaną astmą oskrzelową, w tym osoby z początkowym rozpoznaniem astmy lub osoby z rozpoznaniem astmy w dzieciństwie lub okresie dojrzewania ze stabilnym stanem, które nie otrzymywały długotrwałego leczenia, ale wykazują znacznie bardziej nasilone objawy w wieku dorosłym i/lub ostatnio w porównaniu z przeszłością;
- Przed randomizacją badania czynnościowe płuc wykazują 60% ≤ FEV1% przewidywany ≤ 85%;
- Dowolny wynik testu obiektywnego wskazujący na zmienne ograniczenie przepływu powietrza przeprowadzony w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym jest dodatni, lub test rozkurczowy oskrzeli w okresie badań przesiewowych jest dodatni, tj. wzrost FEV1 ≥ 12% i bezwzględny wzrost FEV1 ≥ 200 ml 15-30 minut po inhalacji 400 µg salbutamolu (jeśli wynik testu rozkurczowego oskrzeli nie spełnia progu dodatniego, dopuszcza się powtórny test rozkurczowy oskrzeli w ciągu 14 dni po teście [z wyłączeniem dnia testu]); lub test prowokacji oskrzeli jest dodatni, tj. spadek FEV1 ≥ 20% po inhalacji substancji prowokującej (metacholina lub histamina); lub średnia dzienna zmienność szczytowego przepływu wydechowego (PEF) (obliczana jako suma dziennej zmienności PEF przez 7 kolejnych dni podzielona przez 7) > 10%;
- Dobrowolne podpisanie świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które nie są w stanie prawidłowo używać nebulizatora, nie tolerują podawania przez nebulizację lub nie zaliczają szkolenia w zakresie podawania wziewnego;
- Osoby z innymi chorobami płuc, w tym przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, rozstrzeniami oskrzeli, włóknieniem płuc, gruźlicą itp., dla których, w ocenie badacza, astma pozostaje stanem dominującym;
- Współistnienie innych klinicznie istotnych schorzeń, które mogą wpływać na czynność płuc, w tym, ale nie ograniczając się do, chorób opłucnej, chorób śródpiersia, zaburzeń przepony, miastenii, deformacji klatki piersiowej itp.;
- Występowanie w wywiadzie ciężkich chorób układu sercowo-naczyniowego, takich jak zastoinowa niewydolność serca, choroba wieńcowa, zawał mięśnia sercowego, arytmia, niekontrolowane nadciśnienie (spoczynkowe skurczowe ciśnienie krwi siedzącego ≥ 160 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg w dwóch lub więcej kolejnych pomiarach) itp., które, w ocenie badacza, narażałyby osobę na ryzyko lub mogłyby wpłynąć na interpretację wyników badania;
- Osoby z nadczynnością tarczycy, ocenione przez badacza jako nieodpowiednie do udziału w tym badaniu;
- Występowanie w wywiadzie ciężkich chorób hematologicznych, wątroby, psychicznych, nerek lub innych chorób, które, w ocenie badacza, narażałyby osobę na ryzyko lub mogłyby wpłynąć na interpretację wyników badania;
- Występowanie w wywiadzie nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich pięciu lat (z wyłączeniem wyleczonej śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy, raka tarczycy lub podstawnokomórkowego raka skóry zdiagnozowanego i wyleczonego w ciągu 5 lat);
- Osoby, które przeszły lub są oczekiwane na przeszczepienie narządu stałego lub szpiku kostnego w ciągu następnego roku;
- Hipokaliemia (stężenie potasu w surowicy < 3,5 mmol/l podczas badań przesiewowych);
- Cukrzyca typu 1 lub źle kontrolowana cukrzyca typu 2 (glikemia na czczo > 11,1 mmol/l podczas badań przesiewowych);
- Znana lub przedrandomizacyjna kontrola ujawniająca kandydozę jamy ustnej, gardła lub przełyku;
- Nieprawidłowa czynność wątroby lub nerek podczas badań przesiewowych (ALT i/lub AST > 2× górna granica normy; Scr > 1,5× górna granica normy);
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciało anty-HBc z HBV DNA ≥ 2000 IU/ml, dodatnie przeciwciało przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C z HCV RNA ≥ 1000 IU/ml, dodatnie przeciwciało przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności lub wywiad z zespołem nabytego niedoboru odporności;
- Znana alergia na jakikolwiek składnik preparatów wziewnych glikokortykosteroidów lub salbutamolu;
- Zakażenie dróg oddechowych, zakażenie zatok lub ostre zapalenie ucha środkowego w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub w okresie wstępnym, które, w ocenie badacza, prowadziłoby do zmian w leczeniu astmy lub wpływało na stan astmy osoby;
- Zaostrzenie astmy wymagające leczenia ogólnoustrojowymi kortykosteroidami w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub w okresie wstępnym, lub astma wymagająca terapii doustnymi kortykosteroidami, lub inne schorzenia wymagające leczenia ogólnoustrojowymi kortykosteroidami;
- Stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP3A4 (np. rytonawir, klarytromycyna, indynawir, itrakonazol, nefazodon, nelfinawir, sakwinawir, ketokonazol, telitromycyna itp.) w ciągu 4 tygodni przed podaniem dawki lub konieczność równoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 podczas badania;
- Rzucenie palenia < 1 roku w momencie badań przesiewowych (w tym papierosy, cygara, tytoń fajkowy, e-papierosy itp.) lub wcześniejsza historia palenia > 10 paczkolat [paczkolata = liczba paczek dziennie × lata palenia, gdzie 1 paczka = 20 papierosów];
- Występowanie w wywiadzie nadużywania narkotyków, substancji psychoaktywnych lub alkoholizmu w ciągu 2 lat przed badaniem przesiewowym [alkoholizm definiowany jako średnie dzienne spożycie alkoholu > 2 jednostek (1 jednostka = 360 ml piwa, lub 45 ml 40% alkoholu, lub 150 ml wina)];
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, lub kobiety planujące ciążę podczas badania;
- Osoby, które uczestniczyły w innych badaniach klinicznych w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
- Jakikolwiek inny powód uznany przez badacza za czynnik dyskwalifikujący osobę z udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PA9159 60 μg
Piętnastu uczestników zostanie losowo przydzielonych do otrzymywania 60 µg inhalatora PA9159 z dozownikiem przez 28 dni.
Uczestnikom podawane będą trzy fiolki leku (Butelka inhalatora A, Butelka inhalatora B i Butelka inhalatora C) Dwa razy dziennie: Rano przyjąć 2 dawki z Butelki A i 2 dawki z Butelki B. Wieczorem przyjąć 4 dawki z Butelki C.
|
PA9159 w dawce 60 µg jest podawany doustnie za pomocą inhalatora z dozownikiem, dwa razy dziennie przez 28 dni.
|
|
Eksperymentalny: PA9159 120 μg
Piętnastu uczestników zostanie losowo przydzielonych do otrzymywania 120 µg PA9159 w inhalatorze z dozownikiem przez 28 dni.
Uczestnikom podawane będą trzy fiolki leku (butelka inhalatora A, butelka inhalatora B i butelka inhalatora C) dwa razy dziennie: rano należy przyjąć 2 wdechy z butelki A i 2 wdechy z butelki B. Wieczorem należy przyjąć 4 wdechy z butelki C.
|
PA9159 w dawce 120 μg podawany jest doustnie za pomocą inhalatora dozowanego, dwa razy dziennie przez 28 dni.
|
|
Eksperymentalny: PA9159 240 µg
Piętnastu uczestników zostanie losowo przydzielonych do otrzymywania 240 µg PA9159 z inhalatora MDI przez 28 dni.
Uczestnikom podawane będą trzy fiolki leku (butelka inhalatora A, butelka inhalatora B i butelka inhalatora C) dwa razy dziennie: rano 2 wdechy z butelki A i 2 wdechy z butelki B, wieczorem 4 wdechy z butelki C.
|
PA9159 w dawce 240 μg jest podawany doustnie za pomocą inhalatora z dozownikiem, dwa razy dziennie przez 28 dni.
|
|
Komparator placebo: placebo
Piętnastu uczestników zostanie losowo przydzielonych do otrzymywania placebo za pomocą inhalatora MDI przez 28 dni.
Uczestnikom zostanie podane trzy fiolki leku (butelka inhalatora A, butelka inhalatora B i butelka inhalatora C) dwa razy dziennie: rano przyjąć 2 dawki z butelki A i 2 dawki z butelki B. Wieczorem przyjąć 4 dawki z butelki C.
|
Placebo jest podawany doustnie za pomocą inhalatora z dozownikiem, dwa razy dziennie przez 28 dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zmiany porannego wymuszonego wydechu w ciągu jednej sekundy (FEV1) przed podaniem dawki od wartości wyjściowej do 4. tygodnia leczenia.
Ramy czasowe: Od momentu przed podaniem do 28 dni po podaniu
|
Po tym jak badany nabierze jak najwięcej powietrza, objętość powietrza, którą można wydychać w pierwszej sekundzie przy wydychaniu z maksymalną siłą i prędkością.
Jest to jeden z najważniejszych wskaźników w badaniach czynności płuc, bezpośrednio odzwierciedlający drożność dróg oddechowych (szczególnie dużych dróg oddechowych).
Niższa wartość FEV₁ wskazuje na cięższą niedrożność dróg oddechowych.
Dlatego różnicę oblicza się jako wartość po 28 dniach leczenia minus wartość wyjściową.
Większa zmiana wzrostowa wskazuje na bardziej znaczącą poprawę objawów.
|
Od momentu przed podaniem do 28 dni po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena zmiany wartości FEV1 przed podaniem leku w porównaniu z wartością wyjściową w 1. i 2. tygodniu leczenia.
Ramy czasowe: Od przed podaniem dawki do 14 dni po podaniu dawki
|
Od przed podaniem dawki do 14 dni po podaniu dawki
|
|
Ocena zmiany wartości szczytowego przepływu wydechowego (PEF) porannego i wieczornego przed podaniem leku w porównaniu z wartością wyjściową w 1., 2. i 4. tygodniu leczenia.
Ramy czasowe: Od przed podaniem do 28 dni po podaniu
|
Od przed podaniem do 28 dni po podaniu
|
|
Proporcja pacjentów z zaostrzeniami astmy w okresie leczenia.
Ramy czasowe: Od przed podaniem dawki do 28 dni po podaniu dawki
|
Od przed podaniem dawki do 28 dni po podaniu dawki
|
|
Proporcja i częstość stosowania leków ratunkowych przez pacjentów w okresie 4-tygodniowego leczenia.
Ramy czasowe: Od przed podaniem dawki do 28 dni po podaniu dawki
|
Od przed podaniem dawki do 28 dni po podaniu dawki
|
|
Ocena zmiany w stosunku do wartości wyjściowej wskaźnika kontroli astmy (ACT) po 4 tygodniach leczenia.
Ramy czasowe: Od momentu przed podaniem dawki do 28 dni po podaniu dawki
|
Od momentu przed podaniem dawki do 28 dni po podaniu dawki
|
|
Ocena zmiany w stosunku do wartości wyjściowej w wyniku kwestionariusza jakości życia w astmie (AQLQ) w 2. i 4. tygodniu leczenia.
Ramy czasowe: Od przed podaniem dawki do 28 dni po podaniu dawki
|
Od przed podaniem dawki do 28 dni po podaniu dawki
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Wei Zuo, The First Affiliated Hospital of NanChang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PA9159AS-201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .