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Sicherheit und Wirksamkeit von PA9159-Inhalationsaerosol zur Behandlung von Bronchialasthma bei Erwachsenen

24. Dezember 2025 aktualisiert von: Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Eine klinische Studie der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PA9159-Inhalationsaerosol zur Behandlung von Bronchialasthma bei Erwachsenen

PA9159 ist ein hochwirksames neuartiges Kortikosteroid. Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit, Wirksamkeit und die Eigenschaften der Populationspharmakokinetik einer Mehrfachdosierung von PA9159-Inhalationsaerosol bei Patienten mit Bronchialasthma zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, parallele, placebokontrollierte klinische Studie. In diese Studie sollen 60 Probanden mit Asthma bronchiale aufgenommen werden. Im Verhältnis 1:1:1:1 werden sie randomisiert zugeteilt, um PA9159-Inhalator mit 60 µg, 120 µg und 240 µg oder Placebo zu erhalten, mit jeweils 15 Probanden pro Gruppe. Die Dauer dieser Studie beträgt etwa 42 Tage, einschließlich Screening, Baseline, Behandlungsbeobachtung und Nachbeobachtung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of NanChang University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18 bis 75 Jahren einschließlich, unabhängig vom Geschlecht;
  • Gemäß der Definition in den chinesischen "Leitlinien zur Prävention und Behandlung von Bronchialasthma (Ausgabe 2020)" Probanden mit diagnostiziertem Bronchialasthma, einschließlich solcher mit einer Erstdiagnose von Asthma oder solchen, die in der Kindheit oder Jugend diagnostiziert wurden und stabil sind, jedoch keine Langzeitbehandlung erhalten haben, aber im Erwachsenenalter und/oder kürzlich im Vergleich zur Vergangenheit deutlich ausgeprägtere Symptome aufweisen;
  • Vor der Randomisierung zeigen Lungenfunktionstests 60% ≤ FEV1% vorhergesagt ≤ 85%;
  • Jedes objektive Testergebnis, das eine variable Atemwegsobstruktion innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening anzeigt, ist positiv, oder der Bronchodilatator-Test während der Screening-Periode ist positiv, d.h. eine Zunahme von FEV1 ≥ 12% und eine absolute Zunahme von FEV1 ≥ 200 ml 15-30 Minuten nach Inhalation von 400 μg Salbutamol (falls das Bronchodilatator-Testergebnis nicht den positiven Schwellenwert erreicht, ist ein wiederholter Bronchodilatator-Test innerhalb von 14 Tagen nach dem Test [ausgenommen der Testtag] erlaubt); oder der Bronchialprovokationstest ist positiv, d.h. eine Abnahme von FEV1 ≥ 20% nach Inhalation eines Provokationsmittels (Methacholin oder Histamin); oder die durchschnittliche tägliche Tagesschwankung des Peak-Expiratory-Flow (PEF) (berechnet als Summe der täglichen PEF-Tagesschwankung über 7 aufeinanderfolgende Tage geteilt durch 7) > 10%;
  • Freiwillige Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die einen Vernebler nicht korrekt verwenden können, eine vernebelte Inhalationsverabreichung nicht tolerieren oder die Inhalationsverabreichungsschulung nicht bestehen;
  • Probanden mit anderen Lungenerkrankungen, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Bronchiektasen, Lungenfibrose, Tuberkulose usw., bei denen nach Einschätzung des Prüfers Asthma die dominierende Erkrankung bleibt;
  • Gleichzeitiges Vorliegen anderer klinisch signifikanter Zustände, die die Lungenfunktion beeinträchtigen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Pleuraerkrankungen, Mediastinalerkrankungen, Zwerchfellstörungen, Myasthenie, Thoraxdeformitäten usw.;
  • Anamnese schwerer kardiovaskulärer Erkrankungen, wie kongestive Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt, Arrhythmie, unkontrollierter Hypertonie (Ruhe-Sitzsystolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg bei zwei oder mehr aufeinanderfolgenden Messungen) usw., die nach Einschätzung des Prüfers den Probanden gefährden oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinflussen könnten;
  • Probanden mit Hyperthyreose, die nach Einschätzung des Prüfers für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet sind;
  • Anamnese schwerer hämatologischer, hepatischer, psychiatrischer, renaler oder anderer Erkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfers den Probanden gefährden oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinflussen könnten;
  • Anamnese von Malignomen innerhalb der letzten fünf Jahre (ausgenommen geheiltes zervikales intraepitheliales Karzinom, Schilddrüsenkrebs oder Basalzellkarzinom der Haut, das innerhalb von 5 Jahren diagnostiziert und geheilt wurde);
  • Probanden, die sich innerhalb des nächsten Jahres einer Transplantation fester Organe oder Knochenmark unterzogen haben oder erwarten;
  • Hypokaliämie (Serumkalium < 3,5 mmol/L während des Screenings);
  • Typ-I-Diabetes oder schlecht eingestellter Typ-II-Diabetes (Nüchternblutzucker > 11,1 mmol/L während des Screenings);
  • Bekannte oder vor der Randomisierung festgestellte orale, pharyngeale oder ösophageale Candidiasis;
  • Abnormale Leber- oder Nierenfunktion während des Screenings (ALT und/oder AST > 2× oberer Grenzwert des Normalbereichs; Scr > 1,5× oberer Grenzwert des Normalbereichs);
  • Positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-B-Core-Antikörper mit HBV-DNA ≥ 2000 IU/ml, positiver Hepatitis-C-Antikörper mit HCV-RNA ≥ 1000 IU/ml, positiver Human-Immunodeficiency-Virus-Antikörper oder Anamnese von erworbenem Immundefizienzsyndrom;
  • Bekannte Allergie gegen einen Bestandteil von inhalierten Kortikosteroiden oder Salbutamol-Präparaten;
  • Atemwegsinfektion, Sinusitis oder akute Otitis media innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder während der Run-in-Periode, die nach Einschätzung des Prüfers zu Veränderungen der Asthmabehandlung führen oder den Asthma-Status des Probanden beeinflussen würde;
  • Asthma-Exazerbation, die eine systemische Kortikosteroidbehandlung innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder während der Run-in-Periode erforderte, oder Asthma, das eine orale Kortikosteroidtherapie erfordert, oder andere Zustände, die eine systemische Kortikosteroidbehandlung erfordern;
  • Anwendung starker CYP3A4-Enzymhemmer (z.B. Ritonavir, Clarithromycin, Indinavir, Itraconazol, Nefazodon, Nelfinavir, Saquinavir, Ketoconazol, Telithromycin usw.) innerhalb von 4 Wochen vor der Dosierung oder Notwendigkeit der gleichzeitigen Anwendung starker CYP3A4-Hemmer während der Studie;
  • Raucherentwöhnung < 1 Jahr beim Screening (einschließlich Zigaretten, Zigarren, Pfeifentabak, E-Zigaretten usw.) oder frühere Raucheranamnese > 10 Packungsjahre [Packungsjahre = Anzahl der Packungen pro Tag × Raucherjahre, wobei 1 Packung = 20 Zigaretten];
  • Anamnese von Drogenmissbrauch, Substanzmissbrauch oder Alkoholismus innerhalb von 2 Jahren vor dem Screening [Alkoholismus definiert als durchschnittliche tägliche Alkoholaufnahme > 2 Einheiten (1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml 40%iger Alkohol oder 150 ml Wein)];
  • Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die während der Studie eine Schwangerschaft planen;
  • Probanden, die innerhalb von 1 Monat vor dem Screening an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
  • Jeder andere Grund, der nach Einschätzung des Prüfers den Probanden für die Teilnahme an der Studie ungeeignet macht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PA9159 60 μg
Fünfzehn Probanden werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, 28 Tage lang 60 µg PA9159 aus einem Dosieraerosol zu erhalten. Den Probanden werden dreimal täglich drei Arzneimittelbehälter verabreicht (Inhalationsflasche A, Inhalationsflasche B und Inhalationsflasche C): Morgens werden 2 Hübe aus Flasche A und 2 Hübe aus Flasche B eingenommen. Abends werden 4 Hübe aus Flasche C eingenommen.
PA9159 von 60 µg wird zweimal täglich über einen Dosieraerosol oral verabreicht, über einen Zeitraum von 28 Tagen.
Experimental: PA9159 120 μg
Fünfzehn Probanden werden zufällig ausgewählt, um 28 Tage lang 120 µg PA9159 aus einem Dosieraerosol zu erhalten. Die Probanden erhalten dreimal täglich drei Fläschchen des Medikaments (Inhalatorflasche A, Inhalatorflasche B und Inhalatorflasche C): Morgens werden 2 Hübe aus Flasche A und 2 Hübe aus Flasche B verabreicht. Abends werden 4 Hübe aus Flasche C verabreicht.
PA9159 von 120 µg wird zweimal täglich über einen Dosieraerosol-Inhalator oral verabreicht, 28 Tage lang.
Experimental: PA9159 240 μg
Fünfzehn Probanden werden zufällig ausgewählt, um 28 Tage lang 240 µg PA9159 aus einem Dosieraerosol zu erhalten. Den Probanden werden dreimal täglich drei Fläschchen des Medikaments verabreicht (Inhalatorflasche A, Inhalatorflasche B und Inhalatorflasche C): Morgens nehmen sie 2 Hübe aus Flasche A und 2 Hübe aus Flasche B. Abends nehmen sie 4 Hübe aus Flasche C.
PA9159 von 240 μg wird oral über einen Dosieraerosol-Inhalator verabreicht, zweimal täglich über 28 Tage.
Placebo-Komparator: Placebo
Fünfzehn Probanden werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um 28 Tage lang Placebo-Metered-Dose-Inhalatoren zu erhalten. Die Probanden erhalten dreimal täglich Medikamentenfläschchen (Inhalatorflasche A, Inhalatorflasche B und Inhalatorflasche C): Morgens nehmen sie 2 Hübe aus Flasche A und 2 Hübe aus Flasche B. Abends nehmen sie 4 Hübe aus Flasche C.
Placebo wird oral über einen Dosieraerosol-Inhalator verabreicht, zweimal täglich über 28 Tage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Veränderung des morgendlichen prä-dosierten forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1) vom Ausgangswert bis zur 4. Behandlungswoche.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Nachdem die Testperson so tief wie möglich einatmet, ist dies das Luftvolumen, das in der ersten Sekunde ausgeatmet werden kann, wenn sie mit maximaler Kraft und Geschwindigkeit ausatmet. Dies ist einer der wichtigsten Kernindikatoren bei Lungenfunktionstests und spiegelt direkt die Durchgängigkeit der Atemwege (insbesondere der großen Atemwege) wider. Ein niedrigerer FEV₁-Wert deutet auf eine stärkere Verengung der Atemwege hin. Daher wird die Differenz als Wert nach 28 Tagen Behandlung minus dem Ausgangswert berechnet. Eine größere positive Veränderung deutet auf eine signifikantere Verbesserung der Symptome hin.
Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Veränderung des FEV1 vor der Dosis im Vergleich zum Ausgangswert in Woche 1 und Woche 2 der Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 14 Tage nach der Dosis
Von vor der Dosis bis 14 Tage nach der Dosis
Bewertung der Veränderung vom Ausgangswert des morgendlichen und abendlichen prä-dosierten Spitzenexspirationsflusses (PEF) in Woche 1, 2 und 4 der Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Verabreichung bis 28 Tage nach der Verabreichung
Von vor der Verabreichung bis 28 Tage nach der Verabreichung
Anteil der Patienten mit Asthma-Exazerbationen während des Behandlungszeitraums.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Anteil und Häufigkeit der Patienten, die während des 4-wöchigen Behandlungszeitraums Notfallmedikamente verwendeten.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Bewertung der Veränderung des Asthma Control Test (ACT)-Scores gegenüber dem Ausgangswert nach 4-wöchiger Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Gabe bis 28 Tage nach der Gabe
Von vor der Gabe bis 28 Tage nach der Gabe
Bewertung der Veränderung des Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ)-Scores gegenüber dem Ausgangswert nach 2 und 4 Wochen Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wei Zuo, The First Affiliated Hospital of NanChang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Bronchialasthma

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