Badania kliniczne sponsorowane przez Inozyme Pharma

Łącznie 9377 wyników

Inozyme Pharma

Rekrutacyjny

Badanie ADAPT: długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania INZ-701 u pacjentów z niedoborem ENPP1 i ABCC6

Pseudoxanthoma Elasticum | Zwapnienie tętnicze | Mutacje genów | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1 | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna typu 2

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo
Inozyme Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie historii naturalnej niedoboru ENPP1 i wczesnej postaci niedoboru ABCC6

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1 | ATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 Niedobór
Inozyme Pharma

Wycofane

Badanie ENABLE: badanie bezpieczeństwa i skuteczności INZ-701 u pacjentów z niedoborem ENPP1

Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1 | Uogólnione zwapnienie tętnic u niemowląt 1
Inozyme Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ENERGY 3: Ocena skuteczności i bezpieczeństwa INZ-701 u dzieci z niedoborem ENPP1

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy ektonukleotydowej1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Australia, Kanada, Francja, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Inozyme Pharma

Zakończony

Badanie SEAPORT 1: Ocena bezpieczeństwa i tolerancji INZ-701 u dorosłych pacjentów ze schyłkową chorobą nerek poddawanych hemodializie

Kalcyfilaksja

Stany Zjednoczone
Inozyme Pharma

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności INZ-701 u dorosłych z niedoborem ENPP1

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo
Inozyme Pharma
GACI Global

Rekrutacyjny

PROPEL – Prospektywny obserwacyjny rejestr pacjentów do oceny niedoborów ENPP1 i ABCC6

ATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 Niedobór | Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy ektonukleotydowej 1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Japonia, Niemcy, Kanada, Oman, Zjednoczone Królestwo, Turcja (Türkiye), Włochy
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutacyjny

ENERGY 2: Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania INZ-701 u niemowląt z niedoborem ENPP1

Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1 | Uogólnione zwapnienie tętnic u niemowląt 1

Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Arabia Saudyjska, Brazylia, Węgry, Hiszpania, Turcja (Türkiye)
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie ENERGY: ocena bezpieczeństwa i tolerancji INZ-701 u niemowląt z niedoborem ENPP1 (ENERGY)

Pseudoxanthoma Elasticum | Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1 | ATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 Niedobór

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności INZ-701 u dorosłych z niedoborem ABCC6 powodującym PXE

Pseudoxanthoma Elasticum | Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | ATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 Niedobór

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Oncozyme Pharma Inc.

Zakończony

An Exploratory Study of OCZ103-OS in Combination With Standard of Care in Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Polska
Oncozyme Pharma Inc.

Zakończony

Using OCZ103-OS in Patients With Unresectable and Locally Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer Undergoing Standard Chemotherapy

Rak jelita grubego

Kanada
Oncozyme Pharma Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I dotyczące nowej doustnej postaci pentamidyny w leczeniu raka wątrobowokomórkowego

Rak wątrobowokomórkowy

Kanada
Oncozyme Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania pentamidyny u pacjentów z rakiem trzustki poddawanych standardowej terapii

Rak trzustki

Kanada
Oncozyme Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania pentamidyny u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami poddawanych standardowej chemioterapii jako leczenia drugiego i/lub trzeciego rzutu

Rak jelita grubego

Kanada
Inozyme Pharma
Engage Health Inc.; GACI Global

Zakończony

Zrozumienie spektrum niedoboru ENPP1 i ostrego niedoboru ABCC6

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna typu 2

Stany Zjednoczone
Kitozyme
Naturalpha

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo grzybiczego chitozanu w redukcji masy ciała ochotników z nadwagą i otyłością

Wolontariusze z nadwagą i otyłością.

Francja
National Enzyme Company

Nieznany

Study to Investigate the Efficacy of Digestive Enzymes on Inflammation After a Meal

Post Prandial Inflammation Markers

Kanada
Stratum Nutrition
Kitozyme

Zakończony

Wpływ glukanu chityny na utlenione lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL)

Układ sercowo-naczyniowy

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Parma
Geistlich Pharma AG

Rekrutacyjny

Kwas hialuronowy i polinukleotydy w zachowaniu grzbietu (P-005)

Konserwacja gniazda | Pojedyncze korony wsparte na implantach | Kwas hialuronowy | CAD-CAM

Włochy
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu w porównaniu z placebo jako uzupełnienie standardowego leczenia u pacjentów z zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19) zespołu ostrej niewydolności oddechowej.

COVID-19
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) u pacjentów, którzy ukończyli RA0056

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Zakończony

Badanie epidemiologiczne COVID-2019 w organizacjach uczestniczących.

Covid19

Ukraina
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności octanu cyproteronu i etynyloestradiolu u zdrowych ochotniczek

Używanie narkotyków

Indonezja
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Zakończony

Profilaktyka i leczenie cukrzycy u dorosłych

Stan przedcukrzycowy

Malezja
Yuria-Pharm
Pharmaxi Clinical Research LLC

Zakończony

Poprogowe wieloośrodkowe badanie choroby wewnątrz artystycznej One / Easy One dla choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Choroba zwyrodnieniowa stawów

Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność leku Briviact jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z padaczką z napadami częściowymi (BASE)

Padaczka z POS z lub bez wtórnego uogólnienia

Dania, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Patiromer w leczeniu hiperkaliemii u dzieci od urodzenia do

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Belgia, Izrael, Włochy, Arabia Saudyjska, Australia, Francja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Grecja, Rumunia, Finlandia, Polska, Katar, Norwegia, Portugalia
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie wykorzystania FDDA (FDDAU)

Zmęczenie

Szwajcaria
UCB Pharma SA

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie podskórnych (sc) inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (TNF) (NexT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Monoterapia lewetyracetamem u pacjentów cierpiących na padaczkę.

Padaczka, toniczno-kloniczna

Polska, Szwecja, Węgry, Czechy
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy zostali wcześniej wycofani z badania z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] z powodu zaostrzenia choroby Crohna (PRECiSE 4)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hi... i więcej
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności brywaracetamu (BRV) stosowanego jako leczenie wspomagające u pacjentów z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte badanie lewetyracetamu we wlewie dożylnym u dzieci (w wieku od 1 miesiąca do 4 lat) z padaczką

Padaczka

Francja, Stany Zjednoczone, Meksyk, Indyk, Belgia, Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Zdrowy

Chiny
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Zmiana dolegliwości żołądkowo-jelitowych po przejściu z doustnego leczenia choroby Parkinsona na system transdermalny Neupro® (NON-GI)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Zakończony

Badanie RSD1235 w celu oceny bezpieczeństwa u pacjentów z migotaniem przedsionków (ACT 4)

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Dania, Szwecja
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 500 mg tabletki powlekane w Indonezji zdrowy osobnik

Używanie narkotyków

Indonezja
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka LF111 (Drospirenon 4,0 mg) podczas 13 cykli

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek 20 mg omeprazolu w Indonezji u zdrowej osoby

Używanie narkotyków

Indonezja
UCB Pharma SA

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę hydroksymaślanu sodu (Xyrem) pod kątem potencjalnych zmian endokrynologicznych

Narkolepsja z katapleksją

Belgia
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji międzylekowych brywaracetamu i etanolu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
UCB Pharma SA

Zakończony

Wpływ brywaracetamu (BRV) na niepsychotyczne behawioralne działania niepożądane u pacjentów leczonych wcześniej lewetiracetamem (LEV)

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne Neupro® w celu oceny postrzegania przez pacjenta bólu związanego z chorobą Parkinsona (NEUPAD)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające u młodzieży i dorosłych cierpiących na padaczkę

Padaczka

Ukraina, Belgia, Niemcy, Hongkong, Indie, Afryka Południowa, Tajwan, Szwecja, Republika Korei, Singapur, Federacja Rosyjska, Austria, Włochy, Norwegia, Czechy

Badania kliniczne sponsorowane przez Inozyme Pharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje