Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Finerenone on Myocardial Fibrosis and Cardiac Function in HFmrEF/HFpEF Patients (FINE-FOCUS)

6 maja 2026 zaktualizowane przez: Xiao Wang, China National Center for Cardiovascular Diseases

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Finerenone on Myocardial Fibrosis and Cardiac Structure and Function in Heart Failure Patients With Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction

FINE-FOCUS study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial to evaluate the effect of Finerenone versus placebo on myocardial fibrosis and cardiac structure/function as assessed by cardiac magnetic resonance (CMR) in symptomatic heart failure patients with a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥40%. A sub-study will include 18F-FAPI-PET/CT imaging to evaluate the effect of finerenone on myocardial fibrosis.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Heart failure (HF) with mildly reduced ejection fraction (HFmrEF) and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) are common and associated with high morbidity and mortality. A diverse range of pathophysiological mechanisms is involved in HFmrEF/HFpEF, and this heterogeneity has made it challenging to demonstrate a reduction in mortality in trials to date.

Preclinical studies have established myocardial fibrosis as a key pathophysiological driver of heart failure. In patients with HFmrEF/HFpEF, myocardial fibrosis, assessed by cardiovascular magnetic resonance, is associated with mortality and heart failure hospitalization. Finerenone is a non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist and exhibits more potent anti-inflammatory and antifibrotic effects than steroidal mineralocorticoid receptor antagonists in preclinical models.

Specifically targeting the extracellular matrix may represent a novel therapeutic approach for heart failure, the FINE-FOCUS study(A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Finerenone on Myocardial Fibrosis and Cardiac Structure and Function in Heart Failure Patients with Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction) was designed to test whether finerenone induces regression of myocardial fibrosis in patients with HFmrEF/HFpEF and evidence of myocardial fibrosis.

PET-CT substudy: A subset of eligible patients will be enrolled into a sub-study to evaluate the effect of finerenone on myocardial fibrosis assessed by 18F-FAPI-PET/CT.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

104

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100037
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China
        • Główny śledczy:
          • Kefei Dou, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xiao Wang, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 80 years (inclusive), any gender.
  2. Symptomatic heart failure (NYHA class II-IV).
  3. Emergency department visit or hospitalization for HF within the past 3 months, or escalation of intravenous or oral diuretic therapy for worsening HF within the past 3 months.
  4. LVEF ≥40% measured by echocardiography or CMR within the past 30 days prior to screening.
  5. NT-proBNP ≥300 pg/mL for patients in sinus rhythm; NT-proBNP ≥900 pg/mL for patients with atrial fibrillation.
  6. Presence of myocardial fibrosis, defined as ECV ≥27% measured by CMR at baseline.
  7. Capable of providing voluntary written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1. eGFR <25 mL/min/1.73 m² at screening or enrollment. 2. Serum potassium concentration ≥5.0 mmol/L at screening or enrollment. 3. Prior confirmed diagnosis of HFrEF. 4. Acute inflammatory heart disease (e.g., acute myocarditis). 5. Acute myocardial infarction or other event likely to have reduced LVEF within 30 days prior to randomization.

    6. Coronary artery bypass grafting within 30 days prior to randomization. 7. Percutaneous coronary intervention within 30 days prior to randomization. 8. History of stroke or transient ischemic attack (TIA) within 90 days prior to randomization.

    9. Conditions where the investigator considers the primary cause of dyspnea (and thus heart failure symptoms) to be severe pulmonary disease, anemia, or obesity. Specific exclusions include: severe pulmonary disease requiring home oxygen therapy or long-term oral steroids; history of primary pulmonary hypertension; hemoglobin <100 g/L; severe valvular heart disease; BMI ≥50 kg/m².

    10. Systolic blood pressure (SBP) >160 mmHg despite combination therapy with 3 antihypertensive drugs, OR SBP >180 mmHg on any treatment measured on (two consecutive occasions at least 2 minutes apart).

    11. Severe malignant ventricular arrhythmia or atrial fibrillation with resting ventricular rate >100 bpm.

    12. Symptomatic hypotension with mean SBP <90 mmHg. 13. Any HF condition requiring surgical intervention (e.g., severe aortic stenosis or mitral regurgitation).

    14. History of peripartum cardiomyopathy, chemotherapy-induced cardiomyopathy, viral myocarditis, primary right ventricular cardiomyopathy, constrictive pericarditis, hereditary hypertrophic cardiomyopathy, or infiltrative cardiomyopathy (including amyloidosis).

    15. Contraindications to CMR (e.g., magnetic metal implants, claustrophobia, contrast allergy).

    16. History of hyperkalemia or acute renal failure during prior MRA therapy. 17. Known allergy or severe adverse reaction to finerenone. 18. History of severe hepatic impairment (Child-Pugh C). 19. Requirement for any intravenous inotropic drugs or mechanical support (intra-aortic balloon pump, endotracheal intubation, mechanical ventilation, or any ventricular assist device) within 24 hours prior to randomization.

    20. Current or prior use (within 4 weeks before screening) of any MRA (e.g., spironolactone, eplerenone, canrenone, esaxerenone).

    21. Use of renin inhibitors or potassium-sparing diuretics prior to randomization that cannot be discontinued.

    22. Severe comorbidities (e.g., malignancy, lymphoma, cirrhosis, HIV-positive) with life expectancy <2 years.

    23. Pregnancy, lactation, or planning pregnancy. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test pre-treatment, agree to serum/urine pregnancy tests at study visits (Months 3 and 6), and commit to using highly effective contraception during the study and for 3 months after. Male participants with female partners of childbearing potential must also agree to use highly effective contraception during the study and for 3 months after.

    24. Participation in another clinical trial within 3 months prior to this study.

    25. Any condition, in the investigator's judgment, that would preclude safe study participation or protocol compliance.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Standard heart failure therapy plus matching placebo
Eksperymentalny: Finerenon
Standard heart failure therapy plus oral finerenone eGFR ≤60 mL/min/1.73 m²: Start 10 mg once daily, target 20 mg once daily. eGFR >60 mL/min/1.73 m²: Start 20 mg once daily, target 40 mg once daily. Dose adjustments are mandated based on serum potassium levels and eGFR changes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in CMR-measured extracellular volume (ECV) from baseline to Month 6 (∆ECV = ECV[post-treatment] - ECV[baseline])
Ramy czasowe: 6 months
6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular end-diastolic volume index
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular end-systolic volume index
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular mass index
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular ejection fraction
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left atrial volume index
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular myocardial strain
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in echocardiography-measured parameter: tricuspid regurgitation velocity
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in echocardiography-measured parameter: E/e' ratio
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change in CMR native T1 mapping from baseline to 6 months
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change in LGE mass from baseline to 6 months
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change in LGE percentage of left ventricular mass from baseline to 6 months
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change in Pulmonary artery pressure by echocardiography from baseline to 6 months
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in levels of NT-proBNP
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in levels of total PINP
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in levels of PIIINP
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in levels of β-crosslaps
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Change from baseline to 6 months in levels of sST2
Ramy czasowe: 6 months
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ke fei Dou, MD, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
  • Główny śledczy: Xiao Wang, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Badania kliniczne na Oral finerenone

Subskrybuj