- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07583173
Effect of Finerenone on Myocardial Fibrosis and Cardiac Function in HFmrEF/HFpEF Patients (FINE-FOCUS)
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Finerenone on Myocardial Fibrosis and Cardiac Structure and Function in Heart Failure Patients With Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Heart failure (HF) with mildly reduced ejection fraction (HFmrEF) and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) are common and associated with high morbidity and mortality. A diverse range of pathophysiological mechanisms is involved in HFmrEF/HFpEF, and this heterogeneity has made it challenging to demonstrate a reduction in mortality in trials to date.
Preclinical studies have established myocardial fibrosis as a key pathophysiological driver of heart failure. In patients with HFmrEF/HFpEF, myocardial fibrosis, assessed by cardiovascular magnetic resonance, is associated with mortality and heart failure hospitalization. Finerenone is a non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist and exhibits more potent anti-inflammatory and antifibrotic effects than steroidal mineralocorticoid receptor antagonists in preclinical models.
Specifically targeting the extracellular matrix may represent a novel therapeutic approach for heart failure, the FINE-FOCUS study(A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Finerenone on Myocardial Fibrosis and Cardiac Structure and Function in Heart Failure Patients with Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction) was designed to test whether finerenone induces regression of myocardial fibrosis in patients with HFmrEF/HFpEF and evidence of myocardial fibrosis.
PET-CT substudy: A subset of eligible patients will be enrolled into a sub-study to evaluate the effect of finerenone on myocardial fibrosis assessed by 18F-FAPI-PET/CT.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Xiao Wang, MD
- Telefonní číslo: 86-10-88396953
- E-mail: wangxiao@fuwai.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yingying Guo, MD
- Telefonní číslo: 86-10-88396953
- E-mail: ying15836089137@163.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100037
- Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Kefei Dou, MD
-
Kontakt:
- Xiao Wang, MD
- Telefonní číslo: 86-10-88396953
- E-mail: wangxiao@fuwai.com
-
Kontakt:
- Yingying Guo, MD
- Telefonní číslo: 86-10-88396953
- E-mail: ying15836089137@163.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Xiao Wang, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged 18 to 80 years (inclusive), any gender.
- Symptomatic heart failure (NYHA class II-IV).
- Emergency department visit or hospitalization for HF within the past 3 months, or escalation of intravenous or oral diuretic therapy for worsening HF within the past 3 months.
- LVEF ≥40% measured by echocardiography or CMR within the past 30 days prior to screening.
- NT-proBNP ≥300 pg/mL for patients in sinus rhythm; NT-proBNP ≥900 pg/mL for patients with atrial fibrillation.
- Presence of myocardial fibrosis, defined as ECV ≥27% measured by CMR at baseline.
- Capable of providing voluntary written informed consent.
Exclusion Criteria:
1. eGFR <25 mL/min/1.73 m² at screening or enrollment. 2. Serum potassium concentration ≥5.0 mmol/L at screening or enrollment. 3. Prior confirmed diagnosis of HFrEF. 4. Acute inflammatory heart disease (e.g., acute myocarditis). 5. Acute myocardial infarction or other event likely to have reduced LVEF within 30 days prior to randomization.
6. Coronary artery bypass grafting within 30 days prior to randomization. 7. Percutaneous coronary intervention within 30 days prior to randomization. 8. History of stroke or transient ischemic attack (TIA) within 90 days prior to randomization.
9. Conditions where the investigator considers the primary cause of dyspnea (and thus heart failure symptoms) to be severe pulmonary disease, anemia, or obesity. Specific exclusions include: severe pulmonary disease requiring home oxygen therapy or long-term oral steroids; history of primary pulmonary hypertension; hemoglobin <100 g/L; severe valvular heart disease; BMI ≥50 kg/m².
10. Systolic blood pressure (SBP) >160 mmHg despite combination therapy with 3 antihypertensive drugs, OR SBP >180 mmHg on any treatment measured on (two consecutive occasions at least 2 minutes apart).
11. Severe malignant ventricular arrhythmia or atrial fibrillation with resting ventricular rate >100 bpm.
12. Symptomatic hypotension with mean SBP <90 mmHg. 13. Any HF condition requiring surgical intervention (e.g., severe aortic stenosis or mitral regurgitation).
14. History of peripartum cardiomyopathy, chemotherapy-induced cardiomyopathy, viral myocarditis, primary right ventricular cardiomyopathy, constrictive pericarditis, hereditary hypertrophic cardiomyopathy, or infiltrative cardiomyopathy (including amyloidosis).
15. Contraindications to CMR (e.g., magnetic metal implants, claustrophobia, contrast allergy).
16. History of hyperkalemia or acute renal failure during prior MRA therapy. 17. Known allergy or severe adverse reaction to finerenone. 18. History of severe hepatic impairment (Child-Pugh C). 19. Requirement for any intravenous inotropic drugs or mechanical support (intra-aortic balloon pump, endotracheal intubation, mechanical ventilation, or any ventricular assist device) within 24 hours prior to randomization.
20. Current or prior use (within 4 weeks before screening) of any MRA (e.g., spironolactone, eplerenone, canrenone, esaxerenone).
21. Use of renin inhibitors or potassium-sparing diuretics prior to randomization that cannot be discontinued.
22. Severe comorbidities (e.g., malignancy, lymphoma, cirrhosis, HIV-positive) with life expectancy <2 years.
23. Pregnancy, lactation, or planning pregnancy. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test pre-treatment, agree to serum/urine pregnancy tests at study visits (Months 3 and 6), and commit to using highly effective contraception during the study and for 3 months after. Male participants with female partners of childbearing potential must also agree to use highly effective contraception during the study and for 3 months after.
24. Participation in another clinical trial within 3 months prior to this study.
25. Any condition, in the investigator's judgment, that would preclude safe study participation or protocol compliance.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Standard heart failure therapy plus matching placebo
|
|
Experimentální: Finerenone
|
Standard heart failure therapy plus oral finerenone eGFR ≤60 mL/min/1.73
m²: Start 10 mg once daily, target 20 mg once daily.
eGFR >60 mL/min/1.73
m²: Start 20 mg once daily, target 40 mg once daily.
Dose adjustments are mandated based on serum potassium levels and eGFR changes.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in CMR-measured extracellular volume (ECV) from baseline to Month 6 (∆ECV = ECV[post-treatment] - ECV[baseline])
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular end-diastolic volume index
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular end-systolic volume index
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular mass index
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular ejection fraction
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left atrial volume index
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in CMR-measured parameter: left ventricular myocardial strain
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in echocardiography-measured parameter: tricuspid regurgitation velocity
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in echocardiography-measured parameter: E/e' ratio
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change in CMR native T1 mapping from baseline to 6 months
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change in LGE mass from baseline to 6 months
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change in LGE percentage of left ventricular mass from baseline to 6 months
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change in Pulmonary artery pressure by echocardiography from baseline to 6 months
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in levels of NT-proBNP
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in levels of total PINP
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in levels of PIIINP
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in levels of β-crosslaps
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Change from baseline to 6 months in levels of sST2
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ke fei Dou, MD, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
- Vrchní vyšetřovatel: Xiao Wang, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Lewis GA, Dodd S, Clayton D, Bedson E, Eccleson H, Schelbert EB, Naish JH, Jimenez BD, Williams SG, Cunnington C, Ahmed FZ, Cooper A, Rajavarma Viswesvaraiah, Russell S, McDonagh T, Williamson PR, Miller CA. Pirfenidone in heart failure with preserved ejection fraction: a randomized phase 2 trial. Nat Med. 2021 Aug;27(8):1477-1482. doi: 10.1038/s41591-021-01452-0. Epub 2021 Aug 12.
- Solomon SD, McMurray JJV, Vaduganathan M, Claggett B, Jhund PS, Desai AS, Henderson AD, Lam CSP, Pitt B, Senni M, Shah SJ, Voors AA, Zannad F, Abidin IZ, Alcocer-Gamba MA, Atherton JJ, Bauersachs J, Chang-Sheng M, Chiang CE, Chioncel O, Chopra V, Comin-Colet J, Filippatos G, Fonseca C, Gajos G, Goland S, Goncalvesova E, Kang S, Katova T, Kosiborod MN, Latkovskis G, Lee AP, Linssen GCM, Llamas-Esperon G, Mareev V, Martinez FA, Melenovsky V, Merkely B, Nodari S, Petrie MC, Saldarriaga CI, Saraiva JFK, Sato N, Schou M, Sharma K, Troughton R, Udell JA, Ukkonen H, Vardeny O, Verma S, von Lewinski D, Voronkov L, Yilmaz MB, Zieroth S, Lay-Flurrie J, van Gameren I, Amarante F, Kolkhof P, Viswanathan P; FINEARTS-HF Committees and Investigators. Finerenone in Heart Failure with Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction. N Engl J Med. 2024 Oct 24;391(16):1475-1485. doi: 10.1056/NEJMoa2407107. Epub 2024 Sep 1.
- Requena-Ibanez JA, Santos-Gallego CG, Rodriguez-Cordero A, Vargas-Delgado AP, Mancini D, Sartori S, Atallah-Lajam F, Giannarelli C, Macaluso F, Lala A, Sanz J, Fuster V, Badimon JJ. Mechanistic Insights of Empagliflozin in Nondiabetic Patients With HFrEF: From the EMPA-TROPISM Study. JACC Heart Fail. 2021 Aug;9(8):578-589. doi: 10.1016/j.jchf.2021.04.014.
- Mason T, Coelho-Filho OR, Verma S, Chowdhury B, Zuo F, Quan A, Thorpe KE, Bonneau C, Teoh H, Gilbert RE, Leiter LA, Juni P, Zinman B, Jerosch-Herold M, Mazer CD, Yan AT, Connelly KA. Empagliflozin Reduces Myocardial Extracellular Volume in Patients With Type 2 Diabetes and Coronary Artery Disease. JACC Cardiovasc Imaging. 2021 Jun;14(6):1164-1173. doi: 10.1016/j.jcmg.2020.10.017. Epub 2021 Jan 13.
- Droebner K, Pavkovic M, Grundmann M, Hartmann E, Goea L, Nordlohne J, Klar J, Eitner F, Kolkhof P. Direct Blood Pressure-Independent Anti-Fibrotic Effects by the Selective Nonsteroidal Mineralocorticoid Receptor Antagonist Finerenone in Progressive Models of Kidney Fibrosis. Am J Nephrol. 2021;52(7):588-601. doi: 10.1159/000518254. Epub 2021 Aug 30.
- Luettges K, Bode M, Diemer JN, Schwanbeck J, Wirth EK, Klopfleisch R, Kappert K, Thiele A, Ritter D, Foryst-Ludwig A, Kolkhof P, Wenzel UO, Kintscher U. Finerenone Reduces Renal RORgammat gammadelta T Cells and Protects against Cardiorenal Damage. Am J Nephrol. 2022;53(7):552-564. doi: 10.1159/000524940. Epub 2022 Jun 8.
- Barton AK, Tzolos E, Bing R, Singh T, Weber W, Schwaiger M, Varasteh Z, Slart RHJA, Newby DE, Dweck MR. Emerging molecular imaging targets and tools for myocardial fibrosis detection. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2023 Feb 17;24(3):261-275. doi: 10.1093/ehjci/jeac242.
- Agarwal R, Green JB, Heerspink HJL, Mann JFE, McGill JB, Mottl AK, Rosenstock J, Rossing P, Vaduganathan M, Brinker M, Edfors R, Li N, Scheerer MF, Scott C, Nangaku M; CONFIDENCE Investigators. Finerenone with Empagliflozin in Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025 Aug 7;393(6):533-543. doi: 10.1056/NEJMoa2410659. Epub 2025 Jun 5.
- Vaduganathan M, Claggett BL, Lam CSP, Pitt B, Senni M, Shah SJ, Voors AA, Zannad F, Desai AS, Jhund PS, Viswanathan P, Bomfim Wirtz A, Schloemer P, Lay-Flurrie J, McMurray JJV, Solomon SD. Finerenone in patients with heart failure with mildly reduced or preserved ejection fraction: Rationale and design of the FINEARTS-HF trial. Eur J Heart Fail. 2024 Jun;26(6):1324-1333. doi: 10.1002/ejhf.3253. Epub 2024 May 14.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025-2885
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
Klinické studie na Oral finerenone
-
College of Physicians and Surgeons PakistanZatím nenabírámeSrdeční selhání | Diabetické onemocnění ledvin (DKD)
-
Alexandria UniversityZatím nenabírámeChronické onemocnění ledvin | Tloušťka vrstvy nervových vláken sítniceEgypt
-
Mansoura UniversityZatím nenabíráme
-
BayerNábor
-
Peter RossingLund University; University Medical Center Groningen; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf a další spolupracovníciNáborChronické onemocnění ledvin (CKD)Španělsko, Německo, Dánsko, Švédsko
-
BayerZatím nenabírámeDiabetes mellitus 2. typu | Chronické onemocnění ledvinŠpanělsko
-
First Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeZatím nenabírámeT2DM (diabetes mellitus 2. typu) | CKD - Chronické onemocnění ledvin
-
BayerNáborDiabetes mellitus 2. typu | Chronické onemocnění ledvinJižní Korea
-
Chongqing Medical UniversityDokončenoPrimární aldosteronismusČína