- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07641244
Experimental Evidence of the Impact of Parental Income on Child Mental Health and Neuroimmune Function
Growing up in a lower-income family robustly predicts worse mental health in adolescence and early adulthood. How does variability in family income "get under the skin" of the developing child and via what mechanisms does it increase risk for mental illness? Moreover, could supplements to family income at critical developmental periods help to prevent later youth mental illness? To address these questions, we leverage an innovative existing double blind randomized controlled trial of 3-years of substantial income supplements to parents.
By experimentally studying the impacts of these income supplements on families and subsequent youth development, we can examine causal pathways from family income to risk for mental illness via family stress and neuroimmune mechanisms in ways never done before. Moreover, by measuring the longer-term impact of 3 years of income supplements to parents on their child's neuroimmune signaling and risk for mental illness, we can examine the policy implications for child development of unconditional cash transfers to parents and identify how and for whom these supplements help. We will test these basic and translational questions in a sample of 1,200 youth with lower-income parents randomly assigned to receive either a substantial monthly income supplement or a minimal monthly supplement for 3 years, starting when youth were between age 5 - 14 years old. We will follow up with youth and their parent 1 - 2 and 3 - 4 years after the intervention and examine whether income supplements predict better youth mental health during adolescence, as well as whether factors like child age and neighborhood quality modulate intervention effects. Additionally, we explore family stress mechanisms through which the intervention may impact child mental health. Finally, we will measure peripheral inflammation (inflammatory biomarkers and classical monocytes) and use MRI to assess threat, reward, and regulatory neural activity and connectivity among 500 of these youth. Our central hypothesis is that income supplements will decrease family and youth stress and improve parenting, which will improve neuroimmune signaling and decrease risk for psychopathology. Moreover, these effects will remain years after termination of the transfers and be strongest among families who received the intervention earlier in the child's life. This research will provide timely, relevant public health knowledge that will help policy makers understand the longer-term brain, immune, and mental health impacts of cash transfers to parents, while also advancing the science of the sociocontextual and neuroimmune pathways through which variability in family income impacts risk for psychopathology.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Trinh L Ha
- Numer telefonu: (847) 868-2409
- E-mail: trinh.ha@northwestern.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Cary R Nusslock, PhD
- E-mail: nusslock@northwestern.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60208
- Rekrutacyjny
- Northwestern University
-
Kontakt:
- Cary R Nusslock
- Numer telefonu: (847) 868-2409
- E-mail: edcyouth@u.northwestern.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Child of a participant enrolled in the Every Dollar Counts intervention. Youth were between ages 5 and 14 at the start of the intervention (followed up when ages 10 to 18)
- Biological parent who lives with the child must be part of the original income study
- For the in-person neuroimaging subsample: family must live within a 2-hour drive of downtown Chicago
Exclusion Criteria:
- Youth not between ages 5 and 14 at the start of the intervention
- Parent not enrolled in the Every Dollar Counts program
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Monetary Incentive Delay fMRI task
fMRI task to engage cortical striatal neural circuity
|
fMRI task to engage in cortical striatal neural circuitry during reward
Emotional n-back fMRI task to engage in socioemotional and working memory
|
|
Eksperymentalny: Emotional N-back fMRI task
fMRI task to engage working memory and socioemotional processing neural circuitry
|
fMRI task to engage in cortical striatal neural circuitry during reward
Emotional n-back fMRI task to engage in socioemotional and working memory
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Brain response to fMRI tasks
Ramy czasowe: 5 years
|
The monetary incentive delay and emotional n-back tasks will increase neural activity in reward and working memory and socioemotional processes within the brain.
|
5 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EXZVPWZBLUE8
- 1R01MH139198-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia psychiczne
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei
Badania kliniczne na Psychological fMRI task
-
Medical University of ViennaMedical University of GrazJeszcze nie rekrutacjaRzut serca | Pomiar hemodynamiczny | NieinwazyjneAustria
-
National Taiwan University HospitalJeszcze nie rekrutacjaNowotwór | Komunikacja | Poczucie własnej skuteczności | Onkologia | PsychologicznyTajwan
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezNieznany
-
Rennes University HospitalUniversité de Rennes, Laboratoire du Traitement du Signal et de l'Image (LTSI) i inni współpracownicyZakończony
-
University Hospital, BordeauxZakończonyDrżenie samoistneFrancja
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Aging (NIA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Duke UniversityZakończony
-
Weill Medical College of Cornell UniversityMemorial Sloan Kettering Cancer CenterWycofaneNowotwór mózguStany Zjednoczone